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测序过程常见问题分析与解答

DNA测序样品用什么溶液溶解比较好? 答:溶解DNA测序样品时,用灭菌蒸馏水溶解最好。DNA的测序反应也是Taq酶的聚合反应,需要一个最佳的 酶反应条件.如果DNA用缓冲液溶解后,在进行了测序反应时,DNA溶液中的缓冲液组份会影响测序反应的体 系条件,造成Taq酶的聚合性能下降。 有很多客户在溶解DNA测序样品时使用TE Buffer。的确,TE Buffer能增加DNA样品保存期间的稳定性, 但TE Buffer对DNA测序反应有影响,根据我们的经验,我们还是推荐使用灭菌蒸馏水来溶解DNA测序样品。提供DNA测序样品时,提供何种形态的比较好? 答:我们推荐客户提供菌体,由我们来提取质粒,这样DNA样品比较稳定。 如果您要以提供DNA样品,我们也很欢迎,但一定要注意样品纯度和数量。 提供的测序样品为PCR产物时,特别需要注意DNA的纯度和数量。PCR产物应该进行切胶回收,否则无......阅读全文

测序过程常见问题分析与解答

DNA测序样品用什么溶液溶解比较好?    答:溶解DNA测序样品时,用灭菌蒸馏水溶解最好。DNA的测序反应也是Taq酶的聚合反应,需要一个最佳的 酶反应条件.如果DNA用缓冲液溶解后,在进行了测序反应时,DNA溶液中的缓冲液组份会影响测序反应的体 系条件,造成Taq酶的聚合性能下降。 有很多客户在

单细胞测序前期常见问题解答

 目前,单细胞测序这项技术被应用的越来越多,领域包括了神经科学、肿瘤免疫、胚胎发育等等,您是否也计划着开展相关的研究呢?心中关于单细胞的疑惑就让古朵生物带您从常见问题出发,逐步拨开迷雾吧  1、为什么要做单细胞测序?  细胞与细胞之间的异质性,微环境里的细微差别,这些我们关注的信息都会被常规Bulk

浓缩仪常见问题与解答

1、样品浓缩仪与氮吹仪的区别?答:样品浓缩和氮吹仪都是用氮气来进行吹扫,只是各厂家的命名不一样。2、如何能让实验速度更快、效率更高?答:样品浓缩仪的原理是通过提高样品的温度,使样品的溶剂在无氧状态下进行挥发,从而快捷高效的达到浓缩的目的。影响实验速度的原因有两个:1)加热的温度。2)气体的流量及气体

移液器常见问题与解答大全

移液器是实验室里面最长使用的实验仪器之一,基本上每一个实验室人员都曾经或现在使用过移液器,因而也会遇到移液器使用时的一些问题。笔者总结归纳了移液器使用时常见的问题与解答大全,希望对于大家有所帮助:移液器使用时常见的问题与解答大全:问题可能原因提议移液器渗漏多道移液器吸嘴里不均衡的液体水平·吸嘴与移液

SWATH技术常见问题与解答

SWATH(Sequential Window Acquisition of all THeoretical Mass Spectra)采集模式是苏黎世联邦理工学院及AB SCIEX(全球领先的生命科学分析技术公司)的科学家联合推出的一项基于质谱应用的新技术。利用此项技术,科学家有史以来首次

SWATH技术常见问题与解答

   SWATH(Sequential Window Acquisition of all THeoretical Mass Spectra)采集模式是苏黎世联邦理工学院及AB SCIEX(全球领先的生命科学分析技术公司)的科学家联合推出的一项基于质谱应用的新技术。利用此项技术,科学家有史以来首次可

eBioscience流式抗体常见问题与解答

1、eBioscience公司提供了哪些抗体?  A:物种——人、小鼠、大鼠、非人灵长类、犬类等。检测指标——包括细胞表面标记(CD分子,膜骨架,趋化因子受体)和胞内指标(细胞因子,核内转录因子)。抗体标记——生物素标记抗体,亲和纯化抗体以及直标荧光素抗体。eB抗体的直标荧光素有(括号内是发射光波长

凝胶成像系统常见问题分析解答

  1、凝胶成像系统的原理?   样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样,以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。这个就是图像分析系统定性的基础。根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析,就可以确定它的成份和性质。   样品对投射或者反射光有部分的吸收,从而照相所

凝胶成像系统常见问题分析解答

1、凝胶成像系统的原理?样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样,以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。这个就是图像分析系统定性的基础。根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析,就可以确定它的成份和性质。样品对投射或者反射光有部分的吸收,从而照相所得到的图像上面的样品

测序常见问题及其分析

  1、PCR 产物测序时出现重叠峰   问题图1(模板中有碱基缺失,往往是单一位点(1-1)或两个位点(1-2)碱基缺失导致测序   结果移码)   解决方法:将PCR 产物克隆到质粒(如T 载体)中挑单克隆测序,或将PCR 产物进行PAGE   纯化(至少琼脂糖充分电泳后切胶纯化)后再进