Antpedia LOGO WIKI资讯

不止是“基因魔剪”,CRISPR/Cas9系统有另一种新功能

不止是“基因魔剪”,CRISPR/Cas9系统有另一种新功能 1987年,科学家在大肠杆菌中第一次发现,它们的基因组里天然存在一些特殊的序列。这些序列具有规律性的重复,后来被命名为“常间回文重复序列簇集”,也就是今天大名鼎鼎的CRISPR序列。 过了25年后,人们才认识到,细菌中广泛存在的CRISPR序列具有特殊价值,可以被开发成为一种高效的基因编辑方法。基于CRISPR原理设计的序列,和Cas9(与CRISPR相关的蛋白,负责切割DNA)组成的系统,能在其他类型的细胞中充当“基因剪刀”,从DNA的特定位置切开口子。运用这把剪刀,人们可以精准地改变动物、植物和微生物的DNA。率先设计CRISPR-Cas9基因编辑系统的两位科学家也在2020年不负众望地获得了诺贝尔化学奖。 长期以来,科学家们一直在努力探索CRISPR-Cas9机制的精确步骤,搞清楚它们在细菌中的活性如何受到调节,这将有助于科学家们继续改造和优化CRIS......阅读全文

“基因魔剪”竟成“搅局者”?

  在近日举行的美国癌症研究协会年会上,美国冷泉港实验室癌症生物学家杰森·谢尔泽陈述了他和同事最近的一项失败科研案例:备受瞩目的CRISPR/Cas9基因编辑技术“中断”了他们堪称“完美”的研究计划。   《自然》杂志网站的报道称,这一报告迅速在会场“炸开了锅”,号称蕴含巨大商机的“基因魔剪”C

“基因魔剪”成科研"搅局者"?

  在近日举行的美国癌症研究协会年会上,美国冷泉港实验室癌症生物学家杰森·谢尔泽陈述了他和同事最近的一项失败科研案例:备受瞩目的CRISPR/Cas9基因编辑技术“中断”了他们堪称“完美”的研究计划。  《自然》杂志网站的报道称,这一报告迅速在会场“炸开了锅”,号称蕴含巨大商机的“基因魔剪”CRIS

“基因魔剪”ZL之战上演续集

  “基因魔剪”CRISPR-Cas9(以下简写为CRISPR)的专利之战真是一波未平一波又起,是是非非近年来成为生物医学界的热门谈资。美国对这一专利归属的宣判余音还未了,欧洲专利局(EPO)近日又宣判了欧方立场,硝烟一时再起。  据《科学》杂志官网27日报道,EPO宣布,有意将CRISPR在欧洲的

“基因魔剪”编辑基因更安全、更有效

10年前,我们看到了现代生物学的突破。 一位美国科学家发现,对Cas9蛋白的操纵产生了一种几乎可在科幻电影里展现的基因技术:CRISPR。把它想象成一把“分子剪刀”,它能够切割和编辑人类、动物、植物、细菌甚至病毒的DNA。它的潜力巨大、用途广泛,涵盖了从遗传性疾病的消除到能够抵御气候变化作

“基因魔剪”准确性低于预期

  英国《自然·生物技术》杂志16日在线发表了一项重要研究:有“基因魔剪”之称的CRISPR-Cas9基因组编辑技术,在靶点附近引起的DNA删除或重排,比科学家此前预期得要严重。该发现意味着,研究人员必须密切观察基于CRISPR-Cas9疗法对编辑后细胞造成的序列变化。   目前,CRISPR-

“基因魔剪”让耳聋小鼠恢复听力

  英国《自然》杂志12月20日发表了一项基因治疗领域成果:因高水平基因组编辑技术而闻名世界的博德研究所表示,基因编辑技术(CRISPR-Cas9,也称“基因魔剪”)现已被用于恢复人类遗传性耳聋小鼠模型的听力。最新研究凸显了CRISPR-Cas9技术用于治疗显性遗传性听觉损失疾病的潜力。  有将近一

优化“基因魔剪”可极大减少突变

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498328.shtm

“基因魔剪”有了脱靶突变检测系统

  据英国《自然》杂志9月12日在线发表的一项基因编辑学研究,欧洲与美国科学家团队报告称:针对CRISPR-Cas9基因组编辑的全基因组脱靶效应的高效检测系统,在小鼠身上完成了测试。该研究成果将促进基因组编辑从研究到临床的转化。  CRISPR-Cas9基因组编辑技术有“基因魔剪”之称,被认为是人类

基因学家“征”病毒和“魔剪”抗击柑桔病

  一直以来,美国果农都担心桔树根枯病会“袭击”自己的果园。但现在,这种毁灭性病原体或许成了他们战胜另一种更严重柑桔疾病的最大希望。后者横扫了该国南部桔园,让大量果园荒芜。  位于佛罗里达州的农业公司——南方花园柑桔,已经向美国农业部(USDA)申请使用一种经基因改良的桔树根枯病病毒(CTV),攻击

新“基因魔剪”按需敲入长DNA序列

北京11月27日电 据最新一期《自然·生物技术》发表的一项研究,在CRISPR基因编辑系统的基础上,美国麻省理工学院研究人员设计了一种新工具,可以更安全、更高效的方式剪除有缺陷的基因并用新基因替换它们。 使用这个系统,研究人员可将长达36000个DNA碱基对的基因传递给几种类型的人类细胞,以及小