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一种新型药物通过选择性影响大脑钾离子通道，有可能治疗癫痫和防止耳鸣。相关研究成果已由康涅狄格大学的神经生理学家Anastasios Tzingounis和他的同事撰于6月10日发表在《神经科学杂志》（《Journal of Neuroscience》）上。 过去的癫痫治疗药物并不总是有效，并且有严重的副作用。一种更有效的药物，名为瑞替加滨（retigabine），能够打开KCNQ钾通道——关闭过度兴奋神经的“刹车装置”。不幸的是，瑞替加滨有可怕的副作用。因此，该药仅被用于其他癫痫药不起作用的成年癫痫患者。 数年前，全世界医生开始陆续报道婴儿严重脑损伤癫痫的病例。基因检测发现这些儿童的KCNQ钾通道基因存在突变。多数抗癫痫药物对这些儿童不起作用，但因嗜睡、头晕、排尿和听力困难及令人不安的皮肤眼睛变蓝等药物副作用，很少有人给儿童使用瑞替加滨。 2013年Tzingounis与匹兹堡大学耳鸣专家 Thanos Tzounop......阅读全文
背根神经节（DRG）属外周感觉神经节，背根神经节神经元是躯干、四肢痛觉的初级传入神经元，具有传输和调节机体感觉、接受和传导伤害性感受的功能。痛觉产生过程中，背根神经节作为痛觉传入的初级神经元，在疼痛机制中发挥重要作用，主要表达于背根神经节神经元，与疼痛机制密切相关的离子通道及其受体是实现背根神经
1月5日，中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所、神经科学国家重点实验室以及中科院脑科学与智能技术卓越创新中心蔡时青研究组在《分子细胞》（Molecular Cell）杂志上发表了题为《钾离子通道四聚化组装需要内质网伴侣分子参与》的研究论文。该研究揭示了钾离子通道结构与功能形成的分子机制，为
与人类细胞中最常见的一个过程有关的一项新研究发现，将使我们的理解发生“范式转变”。 来自邓迪大学、马克斯普朗克生物物理化学研究所、哥根廷大学和牛津大学的研究人员，观察发现钾通道中的离子透入并不遵循以往预测的信号通路。他们的研究结果发表在《科学》（Science）杂志上。 钾通道是散布于人体几
9月1日，清华大学医学院颜宁教授研究组在《自然》（Nature）期刊发表题为《电压门控钙离子Cav1.1通道3.6埃分辨率结构》（Structure of the voltage-gated calcium channel Cav1.1 at 3.6 angstrom resolution）的研
来自加州大学旧金山分校、多伦多儿童医院等处研究人员揭示，进化上功能保守的EAG2钾通道可作为脑肿瘤的一个治疗靶点。这一重要的研究发现发布在8月10日的《自然神经科学》（Nature Neuroscience）杂志上。 领导这一研究的是学术界著名的华人科学家夫妻詹裕农（Yuh-Nung Jan）
神经递质如何在细胞间传递 来自美国康奈尔大学的研究人员通过在微观尺度上分享神经递质如何在细胞间传递，发现之前被认为存在于这个过程中的电流实际上并不存在。这项研究的论文发表在7月22日的《自然·细胞生物学》杂志的网络版上。文章的作者是华裔学者龚梁伟（Liang-Wei Gong）和Manfred
来自美国康奈尔大学的研究人员通过在微观尺度上分享神经递质如何在细胞间传递，发现之前被认为存在于这个过程中的电流实际上并不存在。这项研究的论文发表在7月22日的《自然·细胞生物学》杂志的网络版上。文章的作者是华裔学者龚梁伟（Liang-Wei Gong）和Manfred Lindau。 康奈尔大学应
2月4日，中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所蔡时青组在《神经科学杂志》发表了题为《线虫Kv4钾离子通道KChIP辅助亚基调控肌肉兴奋性和控制雄虫交配行为》的研究论文。文章报道了线虫KChIP辅助亚基通过促进Kv4钾离子通道的生成，调控神经元和肌肉细胞的兴奋性，进而影响动物的一些重要行为。
据《每日科学》报道，科学家们研究了从蜜蜂毒液中提取出来的一种毒素，用这种毒素设计的新疗法可以缓解一些疾病的症状，如肌肉萎缩、抑郁症和老年痴呆症。 蜜蜂神经毒素，作为一种天然肽毒素，其能阻止一类离子通道，使钾离子得以高速和有选择性的流出神经。如果阻止大脑神经中的这些通道，使得神经兴奋间
神经冲动以电脉冲的形式，实现中枢神经系统的信息交流。为了发挥正常功能，起始神经冲动的关键蛋白必须到达正确的位置，不过一直以来人们并不了解这一过程的具体机制。现在，科学家们解开了这个谜团，鉴定了上述过程中的关键分子。 神经元需要通过神经冲动，将知觉、运动、思维和情感信息发送给神经回路中的其他
5月13日，国际期刊Cell Research 在线发表了由中国科学院上海药物研究所研究员高召兵和中国科学院生物物理研究所研究员徐涛团队联合研究的最新科研成果。该项工作从全新角度研究并诠释了“一个电压门控钾离子通道需要几个电压感受单元”这一领域内极受关注的问题。 电压门控钾离子通道包括40余个
去年著名实验室MBL研发出了一种新型细胞电活性探针，可以用于神经生物学研究中，时隔一年，这一实验室又在这一荧光探针中加入了一种“有毒成分”：狼蛛毒素（Tarantula Toxin）。 这一研究成果公布在10月20日的《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。文章的第一作者是加州大学戴维斯分校
10月3日，《自然》（NATURE）期刊在线发表了中国科学院生物物理研究所柳振峰课题组关于三聚态胞内阳离子通道（TRimeric Intracellular Cation channel, TRIC channel）的结构与门控机制研究成果。 钙离子在生物体和细胞的生理活动过程中发挥重要的作用
10月3日，《自然》（NATURE）期刊在线发表了中国科学院生物物理研究所柳振峰课题组关于三聚态胞内阳离子通道（TRimeric Intracellular Cation channel, TRIC channel）的结构与门控机制研究成果。 钙离子在生物体和细胞的生理活动过程中发挥重要的作用
来自清华大学生命科学学院，中科院上海药物研究所等处的研究人员首次报道了一种具有阴离子选择性的机械敏感性离子通道的晶体结构，对其功能特性和离子选择机制进行了研究。 文章的通讯作者是清华大学生科院杨茂君研究员，以及上海药物研究所李扬研究员。其中杨茂君研究员早年毕业于吉林大学生命科学院，2001
体内大多数细胞的表面都具有一些让钾离子通过的小孔。在控制这些正电荷离子流动的同时，这一通道帮助细胞维持了它的电平衡。 一种特定类型的钾通道Eag1被发现存在于一些细胞类型：大脑的神经元，生成肌纤维的胚胎细胞，和一些肿瘤细胞中——人们认为在那里Eag1发挥了一种促癌作用。然而目前尚不清楚Eag1
来自加州大学旧金山分校，霍德华休斯医学院等处的研究人员利用TMEM16F敲除小鼠模型，发现了细胞质膜上出现磷脂紊乱的一种新机制，磷脂紊乱是血小板凝固过程中血小板激活的一个关键前步骤，相关成果公布在Cell杂志上，在网络版Cell杂志上还可以观看到对文章几位作者的专访视频。 领导这一研究的是
来自浙江大学的研究人员证实，E3泛素连接酶CRL4ACRBN可限制大电导钙激活钾通道(BK)的活性，阻止癫痫发生。这一研究发现发表在5月21日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 论文的通讯作者是浙江大学生命科学研究院的仓勇（Yong Cang）教授，其主要从事
偏头痛是一种发病率很高的原发性头痛。根据最新的全球疾病负担研究显示，在50岁以下的人群中偏头痛已跃居致失能性疾病排行榜第一位，严重影响人们的工作和生活。偏头痛的病理生理学机制尚不清楚，一般认为皮层扩布性抑制（cortical spreading depression,CSD）与偏头痛先兆症状相关
离子通道是生命有机体保持正常功能的基石之一，其介导的生物电信号在心脏跳动、激素分泌、信号传导及认知记忆等所有生命过程中均起着关键作用。离子通道在基因水平的突变可导致包括神经系统、心血管系统和内分泌系统疾病在内的多种疾病，因此是最重要的药物靶点之一，同时也是药物安全性评价的指标之一。离子通道功能检
睡眠的秘密总是会不断引起人类的好奇心。我们为什么需要睡觉？为什么会在夜晚昏睡，白天醒来？在我们身体内部，是不是有一只无形的手，每天在拨动时钟，控制着每一次规律的作息？这些问题，同样是很多神经生物学家孜孜不倦研究的课题。 上海交通大学Bio-X中心平勇课题组的一项研究成果，揭示了一种电压门控钾
睡眠的秘密总是会不断引起人类的好奇心。我们为什么需要睡觉？为什么会在夜晚昏睡，白天醒来？在我们身体内部，是不是有一只无形的手，每天在拨动时钟，控制着每一次规律的作息？这些问题，同样是很多神经生物学家孜孜不倦研究的课题。 来自上海交通大学Bio-X中心的研究人员发表了题为“Control of
浙江大学医学院和求是高等研究院胡海岚团队在抑郁症研究方面取得重大突破。2月15日，著名期刊《自然》杂志同期刊发该团队的两篇研究长文（Research Article），文章揭示了快速抗抑郁分子的作用机制，推进了人类关于抑郁症发病机理的认知，并为研发新型抗抑郁药物提供了多个崭新的分子靶点。 神秘
中科院上海药物研究所研究员高召兵和中科院生物物理研究所研究员徐涛团队的一项最新合作研究，从全新角度研究并诠释了“一个电压门控钾离子通道需要几个电压感受单元”这一领域内极受关注的问题。相关研究成果近日在线发表于《细胞研究》。 电压门控钾离子通道广泛分布于大脑、心脏、肾脏、胰脏、免疫系统、内分泌系
视网膜神经节细胞(RGCs)构成视神经。当RGCs因青光眼引起的眼压升高而退化时，视力就会丧失。 RGCs周围一种被称为米勒神经胶质细胞的细胞通过一种叫做钾虹吸的过程来维持一个健康的离子环境，在这个过程中米勒神经胶质细胞通过钾通道去除多余的钾离子。图片来源：American Journal o
GPCR和激酶等靶标存在较为明确的内源性配体结合口袋，其激动剂类药物一般是作用于该口袋，在一定程度上取代(模仿)内源性激动剂的功能。针对 GPCR和激酶开展的基于结构的药物设计已有很多成功案例。与这些受体和激酶不同，电压门控通道是被电压激活，没有明确的常规内源性配体结合口袋。确证激动剂的作用
人类大脑被誉为进化的最高杰作，而细菌则是一些低等的个体，它们之间似乎有天壤之别。然而加州大学圣迭戈分校的科学家们发现，细菌相互通讯的机制与人类大脑非常相似。这项研究发表在十月二十一日的Nature杂志上。 “这一发现不仅改变了我们对细菌的看法，也改变了我们对大脑的认识，”这项研究的领导者，加州
3月份即将结束了，3月份Cell期刊又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与各位分享。 1.Cell：长生不老药有望即将来临 doi:10.1016/j.cell.2017.02.031 在一项新的研究中，研究人员发现一种肽能够选择性地寻找和破坏阻止组织正常更新的衰老细胞，并且证
某些被称作离子通道的蛋白的功能就是调节神经细胞如何兴奋，或者说发送信息。在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学等机构的研究人员揭示出一种特定离子通道之前未知的功能：当它发生突变时，能够导致一种罕见的脑部疾病。他们的发现提供一种新的大脑研究方法。相关研究结果于2016年3月17日在线发表在Cell期刊
海螺产生的毒素（conotoxins）按结构不同可作用于钠或钾离子通道上的受体，其独特的性能使它们成为各研究领域里有价值的工具。 &n