原子荧光测试空白偏高如何解决?

原子荧光测试空白 【分析原因】 1.测定介质的选择及浓度的影响 选择HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等进行了实验,结果表明:以HClO4和H3PO4作介质响应值较低,汞在H2SO4溶液中能得到较大灵敏度,但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的荧光强度差别不大。在5%一25%的硝酸和5%一20%的盐酸中荧光强度基本稳定。 2.酸的影响 作为原子荧光的载流和标准试剂的基体,酸对原子荧光的影响十分的突出。一般在原子荧光中使用的酸主要有两种-盐酸和硝酸。我们习惯上使用盐酸。如果购买市场上质量差的酸,对空白的影响要大得多。 3.还原剂的影响 作为原子荧光的还原剂,一般使用最多的是硼氢化钾或硼氢化钠,在原子荧光法中,还原剂对样品以及空白值的影响主要体现在它的用量。公众号实验室ISO17025提醒:硼氢化钾浓度不宜超过3.0%。实验表明,当硼氢化钠浓度为1%时,灵敏度和稳定性好,并且有效消除干扰。 ......阅读全文

原子荧光测试空白偏高如何解决?

  原子荧光测试空白  【分析原因】  1.测定介质的选择及浓度的影响  选择HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等进行了实验,结果表明:以HClO4和H3PO4作介质响应值较低,汞在H2SO4溶液中能得到较大灵敏度,但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的荧光强度差别不大。在5%

原子荧光空白值偏高的解决方法(二)

我们知道原子荧光光谱仪的工作原理是:样品经氢化后,进入传输室并混合均匀,然后送入原子化器火焰中,基态原子由于受到高强度空心阴极灯所发出的特定频率辐射的激发而发射出原子荧光,光电倍增管检测荧光的强度,并将其转化为电信号,电信号经放大、采集后送入计算机中进行数据处理,并显示出结果。其中可以使原子荧光光谱

原子荧光空白值偏高的解决方法(一)

空白测量值是指试剂空白信号的大小。在原子荧光法检测被测样品浓度时出现空白值偏高大概原因有三种:试剂本底值偏高、污染以及管路发生折射。今天我们首先了解因为试剂或污染造成空白值偏高的情况。     首先就是因为试剂的原因造成空白值偏高。值得注意的是,不同厂家生产的试剂是不同的,同一厂家不同批号的试剂也会

原子荧光空白偏高和哪些因素有关系?

  1.测定介质的选择及浓度的影响  选择HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等进行了实验,结果表明:以HClO4和H3PO4作介质响应值较低,汞在H2SO4溶液中能得到较大灵敏度,但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的荧光强度差别不大。在5%一25%的硝酸和5%一20%的盐酸中

空白实验值为啥偏高原子荧光气相、液相一为您分析)!

   空白试验测得的结果称为空白试验值。在进行样品分析时所得的值减去空白试验值得到的才是最终分析结果。空白试验值反应了测试仪器的噪声、试剂中的杂质、环境及操作过程中的沾污等因素对样品测定产生的综合影响,是质量控制的重要环节,直接关系到测定的最终结果的准确性。   国标中空白试验的定义:   GB

原子荧光样品空白太高

  原子荧光测试空白  【分析原因】  1.测定介质的选择及浓度的影响  选择HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等进行了实验,结果表明:以HClO4和H3PO4作介质响应值较低,汞在H2SO4溶液中能得到较大灵敏度,但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的荧光强度差别不大。在5%

原子荧光的标准空白和样品空白的区别

气态自由原子吸收光源的特征辐射后,原子的外层电子跃迁到较高能级,然后又跃迁返回基态或较低能级,同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光。原子荧光是光致发光,也是二次发光。当激发光源停止照射之后,再发射过程立即停止。原子荧光可分共振荧光、非共振荧光与敏化荧光等三种类型。图为原子荧光产生的过程

原子荧光空白如何算稳定

  我们知道原子荧光光谱仪的工作原理是:样品经氢化后,进入传输室并混合均匀,然后送入原子化器火焰中,基态原子由于受到高强度空心阴极灯所发出的特定频率辐射的激发而发射出原子荧光,光电倍增管检测荧光的强度,并将其转化为电信号,电信号经放大、采集后送入计算机中进行数据处理,并显示出结果。其中可以使原子荧光

总氮空白值偏高怎样可以降低

提高玻璃器皿的洁净度、实验室环境等条件即可。对总氮测定中影响空白值的主要因素———玻璃器皿的洁净度、实验室环境、碱性过硫酸钾的纯度和放置时间、实验室用水、消解时间和温度及自然冷却时间等进行了研究,并定量分析了相应影响因子对空白值的影响程度,通过多组实验数据的比对分析,提出了有效控制空白值的最佳实验条

总氮空白值偏高怎样可以降低

提高玻璃器皿的洁净度、实验室环境等条件即可。对总氮测定中影响空白值的主要因素———玻璃器皿的洁净度、实验室环境、碱性过硫酸钾的纯度和放置时间、实验室用水、消解时间和温度及自然冷却时间等进行了研究,并定量分析了相应影响因子对空白值的影响程度,通过多组实验数据的比对分析,提出了有效控制空白值的最佳实验条

总氮空白值偏高怎样可以降低

提高玻璃器皿的洁净度、实验室环境等条件即可。对总氮测定中影响空白值的主要因素———玻璃器皿的洁净度、实验室环境、碱性过硫酸钾的纯度和放置时间、实验室用水、消解时间和温度及自然冷却时间等进行了研究,并定量分析了相应影响因子对空白值的影响程度,通过多组实验数据的比对分析,提出了有效控制空白值的最佳实验条

原子荧光测水中的汞,-标准空白和样品空白

原子荧光测水中的汞,载流,标准空白和样品空白各用的是什么? 1. 载流是%5的硝酸或盐酸;标准空白是标液点除汞以外的东西,即5%的HCl或硝酸加重铬酸钾;样品空白是除了不加样品什么操作都做了的一个样品,你的前处理加了什么这个里面就有什么。 2. 载流是5%的硝酸或盐酸。标准空白是标准曲线的0浓度点,

原子荧光空白值高的问题

荧光在使用过程中常出现空白值高的现象。个人总结了一下,有载流存在问题,空白液体存在问题,管道存在污染,光路存在污染,还有就是仪器存在电气噪声。 不知道使用原子荧光朋友 ,有没有碰到空白值高的问题。 1. 会遇到这种问题,常用的方法就是用去离子水多洗几次,有可能会降下来! 2. 可能是常用酸和试剂本底

空白试验值偏高,可能是这些原因

  当空白试验值偏高时,影响因素有很多,例如:试验用水、试剂、量器和容器的沾污、测量仪器的性能及试验环境的状态等,需要具体案例具体分析。   空白试验测得的结果称为空白试验值。在进行样品分析时所得的值减去空白试验值得到的才是最终分析结果。空白试验值反应了测试仪器的噪声、试剂中的杂质、环境及操作过

原子荧光的标准空白和样品空白的区别在哪里

原子荧光的标准空白和样品空白的区别:条件不同,含义不同。一、条件不同:仪器条件不同,空白荧光值也不一样,标准空白尽量低,一般几十左右都比较正常。样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否污染有很大的关系,也是低一点比较好。二、含义不同:样品空白是在某项测试程序中,使用某个样品的浓度作为仪器的零

Se,As,HG空白的值谈论-原子荧光

问: 我做Se时的空白在90左右,而做汞和砷空白就到了600左右,差好大啊,这个值是否合理啊,多少是可以接受的范围啊,谢谢;那么空白高得原因怎么样来排查啊。 答: 除了汞的空白在300左右,其余的元素灯大约在100左右;调节负高压和灯电流能降低荧光值。一般负高压降低20V荧光值降低一倍;另:空白确

原子荧光铅载液空白高的原因

1.测定介质的选择及浓度的影响选择HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等进行了实验,结果表明:以HClO4和H3PO4作介质响应值较低,汞在H2SO4溶液中能得到较大灵敏度,但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的荧光强度差别不大。在5%一25%的硝酸和5%一20%的盐酸中荧光强度

原子荧光测砷时空白信号的问题

前几次测砷时空白信号一般为10左右,内控信号为40多,昨天同样的方法测定时,空白降为2,内控将为8,而且测定样品时信号值也为7~8。于是重新配了内控样,重新配了试剂,又测,还是这个结果,电阻丝是新换的,空心阴极灯用的很久了,有两个,都试了,结果一样。 1. 还原剂是否新配,浓度多少。可点着火 2.

气相色谱空白值偏高的四大常见原因分析

  01   进样口硅胶垫的影响  ①进样针头质量不好,边缘不够平整,硅胶垫容易损坏。  ②硅胶垫使用次数过多或时间长老化,硅胶垫质量不好,材料弹性差,硅胶垫碎屑进入汽化室。  ③硅胶垫被污染,如进样时针头处附着的样品液滴被硅胶隔垫所吸附,在之后的分析过程中一点点脱附后进入色谱柱中。  02   进

水质分析中,氨氮、总氮空白值偏高的原因分析

  空白试验测得的结果称为空白试验值。在进行样品分析时所得的值减去空白试验值得到的才是最终分析结果。空白试验值反应了测试仪器的噪声、试剂中的杂质、环境及操作过程中的沾污等因素对样品测定产生的综合影响,是质量控制的重要环节,直接关系到测定的最终结果的准确性。  国标中空白试验的定义  GB5009.1

使用原子荧光法测铅,标准空白过高

一般出现这种情况都是因为您配的草酸、铁氰化钾的溶度不合适。您需要调整一下它们的浓度。我这有一个使用原子荧光法测铅时,标准储备液的配制方法。称取1.0000g高纯金属Pb,加入20mL1:1HNO3(v/v)溶液,加热蒸至近干,用HCl赶HNO3三次。加入250mL1:1HCl,加热溶解PbCl2,移

使用原子荧光法测铅,标准空白过高

一般出现这种情况都是因为您配的草酸、铁氰化钾的溶度不合适。您需要调整一下它们的浓度。我这有一个使用原子荧光法测铅时,标准储备液的配制方法。称取1.0000g高纯金属Pb,加入20mL1:1HNO3(v/v)溶液,加热蒸至近干,用HCl赶HNO3三次。加入250mL1:1HCl,加热溶解PbCl2,移

原子荧光法中空白影响因素的探讨

原子荧光法中空白影响因素的探讨 摘要  本文在原子荧光测量过程中,从所使用的酸、还原剂、负高压和灯电流等方面对原子荧光空白值进行了探讨和研究关键词  原子荧光  空白  测量1  前言原子荧光法是原子光谱法中的一个重要的分支,它结合了原子发射和原子吸收两种技术的优点,能还好的弥补原子吸收在测定某些元

原子荧光测砷为什么载流空白数值较大

空白太大说明试剂受到污染,所以标准曲线做出来低。试剂挨个换一下,检查是哪种试剂带的砷进去。

原子荧光测汞空白越测越高怎么回事

一般汞元素记忆效应比较严重。如果仪器的管路过长,或者结构过于复杂就容易测试不稳定。同时空白高有时也是试剂造成的。

原子荧光测汞空白越测越高怎么回事

一般汞元素记忆效应比较严重。如果仪器的管路过长,或者结构过于复杂就容易测试不稳定。同时空白高有时也是试剂造成的。

原子荧光测汞空白越测越高怎么回事

一般汞元素记忆效应比较严重。如果仪器的管路过长,或者结构过于复杂就容易测试不稳定。同时空白高有时也是试剂造成的。

原子荧光实验设置参数中的样品空白是什么

不加入样品,与样品一起加入同样的处理试剂和经过同样的消化、赶酸、定容步骤后后得到的溶液即为样品空白,将该溶液所在位置设为样品空白,则样品的上机获得的荧光值均需减去该溶液的荧光值,得到真正的样品检测荧光值标准品也同样有标准空白,即载流液与硼氢化物反应产物的荧光值

原子荧光测砷为什么载流空白数值较大

空白太大说明试剂受到污染,所以标准曲线做出来低。试剂挨个换一下,检查是哪种试剂带的砷进去。

原子荧光测汞空白越测越高怎么回事

一般汞元素记忆效应比较严重。如果仪器的管路过长,或者结构过于复杂就容易测试不稳定。同时空白高有时也是试剂造成的。