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多发性肌炎 (polymyositis, PM)是一种病因不明，主要损害近端横纹肌,以肌痛、肌无力、肌萎缩为主要表现的原发性炎性肌病。若伴有皮疹等皮肤表现则称为皮肌炎(der-matomyositis, DM)。PM/DM被普遍认为是一种自身免疫性疾病, 90%以上 PM/DM患者体内存在着抗细胞核或抗胞浆成分的自身抗体，即“肌炎特异性自身抗体 (myositis specific autoantibodies, MSA)”。肌炎特异性自身抗体（MSAs）在炎性肌病，尤其是在皮肌炎（DM）和多发性肌炎（PM）的临床诊治过程中发挥了不可替代的作用。......阅读全文
多发性肌炎 (polymyositis, PM)是一种病因不明，主要损害近端横纹肌,以肌痛、肌无力、肌萎缩为主要表现的原发性炎性肌病。若伴有皮疹等皮肤表现则称为皮肌炎(der-matomyositis, DM)。PM/DM被普遍认为是一种自身免疫性疾病, 90%以上 PM/DM患者体内存在着抗细
进行肌炎特异性自身抗体检测的指征有：①近端横纹肌损害,以肌痛、肌无力、肌萎缩为主要表现。②特征性皮肤损害如以眶周为中心的紫红色水肿性斑和甲根皱襞僵直扩张性毛细血管性红斑。
目前临床上能检测的MSA有多种，每一种抗体均具有其独特的临床特征谱。常见的如下：①抗Jo-1抗体，是最常见的的抗氨酰-tRNA合成酶抗体，主要常见于成年型PM而少见于DM及青年型PM。抗Jo-1抗体在PM/DM中的阳性率为20%-30%，相对其他抗合成酶抗体高。②抗Mi-2抗体，抗Mi-2抗体是
临床意义 目前临床上能检测的MSA有多种，每一种抗体均具有其独特的临床特征谱。常见的如下：①抗Jo-1抗体，是最常见的的抗氨酰-tRNA合成酶抗体，主要常见于成年型PM而少见于DM及青年型PM。抗Jo-1抗体在PM/DM中的阳性率为20%-30%，相对其他抗合成酶抗体高。②抗Mi-2抗体，抗M
精彩内容很多研究表明肿瘤与肌炎之间存在着相关性，但具体机理尚不明确。根据近20年的国内外文献报道，肿瘤在肌炎患者中的发生率为11%-36%，其中皮肌炎（DM）最为常见，多发性肌炎（PM）亦可见。由于肌炎合并肿瘤患者比单纯肌炎或肿瘤患者的生存率低，因此早期诊治对改善患者预后极为重要。常见肿瘤类型及发生
肌炎特异性抗体（MSAs）在炎性肌病，尤其是在皮肌炎（DM）和多发性肌炎（PM）的临床诊治过程中发挥了不可替代的作用。目前临床上能检测的MSA有十多种，每一种抗体均具有其独特的临床特征谱。现摘要介绍如下。MSA的阳性率近期， 我们检测了6 0 0 多例P M / D M 患者的血清， 结果显示， 7
自身免疫性肌炎（特发性炎症性肌病，Idiopathic Inflammatory Myositis，IIM ）是一组病因未明的四肢近段肌无力为主的骨骼肌非化脓性肌病。临床上IIM分为5类，其中以多发性肌炎（PM）和皮肌炎（DM）最为多见（约占70%）。血清学抗体临床价值除临床标准及肌活检外，自身抗体
抗桥粒自身抗体是天疱疮的特异性标志抗体，常结合临床、组织学和免疫病理来确诊天疱疮。其靶抗原有3种：Dsg1，为叶状天疱疮抗体的主要靶抗原；Dsg2，存在于各种上皮细胞中；Dsg3，为寻常天疱疮(PV)抗体的主要靶抗原。抗桥粒自身抗体常用间接免疫荧光法检测：染色模式为特征性网状着染。 间接免疫荧
抗平滑肌抗体（SMA）是以机体平滑肌组织为抗原的一种自身抗体，无器官及种属特异性，主要为IgG和IgM类型。鼠肝、肾、人甲状腺和血小板等组织与平滑肌的肌动球蛋白具有共同的抗原性。因此用纯化的肌浆球蛋白为抗原可进行沉淀试验、间接血凝试验、放射免疫测定和酶免疫技术检测SMA。但目前最常用的是以平滑肌
抗肌内膜自身抗体介绍： 抗肌内膜自身抗体(IgA-EmA)是麦胶性肠病患者中产生的一种特异性IgA抗体，其在发病过程中起的作用有待进一步研究。 抗肌内膜自身抗体正常值： 待定。各实验室应根据自己的条件建立自己的正常对照值。 抗肌内膜自身抗体临床意义： 抗肌内膜自身抗体是协助诊断乳糜泻的