注射用乳糖酸红霉素的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照乳糖酸红霉素项下的方法测定,即得。......阅读全文
注射用乳糖酸红霉素的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照乳糖酸红霉素项下的方法测定,即得。
乳糖酸红霉素的含量测定
取本品适量,精密称定,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1m1中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法红霉素项下的方法(通则1201第一法)测定。1000红霉素单位相当于1mg的 C37 H6 No13。可信限率不得大于7%。
注射用乳糖酸红霉素的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含红霉素50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深红霉素B、C组分及有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临
关于乳糖酸红霉素的鉴别和含量测定
鉴别 (1)取本品,照红霉素项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集257图）一致。如发现在1750～1680cm-1处的吸收峰与对照的图谱不一致时,可取本品适量,溶于无水乙醇中,在水浴上蒸干,置减压干燥器中减压干燥后测定。 含量测定
注射用盐酸柔红霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含柔红霉素0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸柔红霉素含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。分别测定每瓶的含量,
注射用乳糖酸红霉素的鉴别检查方法
鉴别取本品,照乳糖酸红霉素项下的鉴别试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含红霉素50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深红霉素B
注射用乳糖酸红霉素的鉴别方法
取本品,照乳糖酸红霉素项下的鉴别试验,显相同的结果，
注射用乳糖酸红霉素的类别及贮藏方法
类别同乳糖酸红霉素。规格按红霉素计(1)0.25g(25万单位)(2)0.3g(30万单位)贮藏密闭,在干燥处保存。
红霉素的含量测定方法
精密称取本品适量,加乙醇(10mg加乙醇1ml溶解后,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定,可信限率不得大于7%。1000红霉素单位相当于1mg的C37H7NO13。
注射用乳糖酸红霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶或粉末或疏松块状物。鉴别取本品,照乳糖酸红霉素项下的鉴别试验,显相同的结果
依托红霉素的含量测定方法
精密称取本品适量(约相当于红霉素50mg),置100ml量瓶中,加乙醇50ml溶解后,再用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释至刻度,摇匀,60℃水浴中放置4小时,使水解完全;另取红霉素标准品约25mg,精密称定,置5om量瓶中,加乙醇25ml使溶解,再用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释至刻度,摇匀,照抗生
琥乙红霉素的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,加乙醇(按琥乙红霉素每10ng加乙醇4ml)溶解后,用磷酸盐缓冲液(pH7.8)定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,室温放置16小时或40℃放置6小时,使水解完全;另取红霉素标准品约25mg,精密称定,加乙醇12.5ml使溶解后,用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释制成
罗红霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液对照品溶液取罗红霉素对照品适量,精密称定,加流动溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关勿质项下。测定法精密量取供试品溶液
地红霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈甲醇(70:30)溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液对照品溶液取地红霉素对照品适量,加乙腈甲醇(70:30)溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要
红霉素软膏的含量测定方法
取本品适量,精密称定(约相当于红霉素10mg),置分液漏斗中,加石油醚20ml,缓缓振摇,使基质溶解,用磷酸盐缓冲液(pH7.8~8.0)提取4次,每次约25ml,合并提取液,置100ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH7.8~8.0)稀释至刻度,摇匀,照红霉素项下的方法测定,即得。
葡萄糖酸亚铁的含量测定方法
含量测定精密称取本品约1.5g,置具塞锥形瓶中,加水75ml与1mol/L硫酸溶液15ml,溶解后,加锌粉0.75g,密塞,放置约20分钟,直至溶液脱色。用铺有锌粉的4号垂熔漏斗滤过,滤器用新沸放冷的水20ml洗涤,合并洗液与滤液加邻二氮菲指示液0.2ml,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至溶
葡萄糖酸锌的含量测定方法
含量测定取本品约0.7g,精密称定,加水100m1,微温使溶解,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(O.05mol/L)滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。每1nl乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.78mg的C2H2O14Zn。
葡萄糖酸锌片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于葡萄糖酸锌0.7g),照葡萄糖酸锌含量测定项下的方法测定。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.78mg的C12H2O14Zn
葡萄糖酸钙的含量测定方法
含量测定取本品0.5g,精密称定,加水100ml,微温使溶解,加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.1g,用乙胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于22.42mg的C2H2CaO14·H2O。
葡萄糖酸钙片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于葡萄糖酸钙1g),置100ml量瓶中,加水约50ml,微热使葡萄糖酸钙溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,加水75ml,照葡萄糖酸钙含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液15ml”起,依法测定。每1ml乙二胺四醋
乳糖酸红霉素的检查方法
酸碱度取本品0.85g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.85g,分别加水0ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,均
注射用乳糖酸红霉素的基本性状
本品为白色或类白色的结晶或粉末或疏松块状物。
简述注射用乳糖酸红霉素的药理毒理
注射用乳糖酸红霉素属大环内酯类抗生素，为水溶性的红霉素乳糖醛酸酯。对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性；对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和
盐酸柔红霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含柔红霉素0.1mg的溶液对照品溶液取柔红霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含柔红霉素0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法
罗红霉素片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于罗红霉素50mg),加流动相适量,超声20分钟助溶,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含罗红霉素1.0mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见罗红霉素
罗红霉素胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于罗红霉素50mg),加流动相适量,超声20分钟助溶,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含罗红霉素1.0mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见罗红霉素含量
依托红霉素片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于红霉素0.125g),置250ml量瓶中,加乙醇125ml溶解后,再用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释至刻度,摇匀,60℃水浴中放置4小时,使水解完全。精密量取上清液适量,照依托红霉素项下的方法测定,即得。
依托红霉素胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于红霉素0.125g),置250ml量瓶中,加乙醇125ml溶解后,再用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释至刻度,摇匀,60℃水浴中放置4小时,使水解完全。精密量取上清液适量,照依托红霉素项下的方法测定,即得。
依托红霉素颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于红霉素0.125g),置250ml量瓶中,加乙醇125ml溶解后,再用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释至刻度,摇匀,60℃水浴中放置4小时,使水解完全。精密量取上清液适量,照依托红霉素项下的方法测定,即得
琥乙红霉素胶囊的含量测定方法
含量测定取本品内容物,研细,精密称取适量(约相当于红霉素0.15g),加乙醇75ml,超声使琥乙红霉素溶解,再用磷酸盐缓冲液(pH7.8)定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,摇匀,室温放置16小时或40℃放置6小时,使水解完全,精密量取上清液适量,照琥乙红霉素项下的方法测定,即得。