乳糖酸红霉素的检查方法
酸碱度取本品0.85g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.85g,分别加水0ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深红霉素B、C组分及有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂磷酸盐缓冲液(pH7.0)-甲醇(15:1)。供试品溶液取本品,加甲醇适量(10mg加甲醇1m)溶解后,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含红霉素4mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置100m量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取红霉素标准品适量,130℃加热破坏小时,加甲醇适量(红霉素10mg加甲醇1ml)溶解后,用溶剂稀释制成每1ml中约含4mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐溶液(取磷酸氢二钾8.7g,加水1......阅读全文
乳糖酸红霉素的检查方法
酸碱度取本品0.85g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.85g,分别加水0ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,均
乳糖酸红霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)在红霉素A组分项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集257图)一致。如发现在1750~1680cm-1处的吸收峰与对照的图谱不一致时,可取本品适量,溶于无水乙醇中,在水浴上蒸干,置减压干燥器中减压干燥后测
注射用乳糖酸红霉素的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含红霉素50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深红霉素B、C组分及有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临
注射用乳糖酸红霉素的鉴别检查方法
鉴别取本品,照乳糖酸红霉素项下的鉴别试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含红霉素50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深红霉素B
乳糖酸红霉素的鉴别方法
(1)在红霉素A组分项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集257图)一致。如发现在1750~1680cm-1处的吸收峰与对照的图谱不一致时,可取本品适量,溶于无水乙醇中,在水浴上蒸干,置减压干燥器中减压干燥后测定
乳糖酸红霉素的类别及贮藏方法
类别大环内酯类抗生素。贮藏严封,在干燥处保存
乳糖酸红霉素的保存方法是什么？
温度:乳糖酸红霉素应储存在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射。通常建议的储存温度为15-30°C(59-86°F)。 包装:保持药品的原包装完好无损，以免受潮或受到其他污染。 有效期:注意药品的有效期，过期药品可能会失效或产生有害物质，应予以丢弃。 儿童和宠物:将药品存放在儿童和宠物不能触及的
乳糖酸红霉素的保存方法是什么？
温度：乳糖酸红霉素应储存在室温下，避免过高或过低的温度。通常建议的储存温度为15-30°C（59-86°F）。 光照：避免阳光直射，最好存放在避光的地方。 湿度：保持干燥的环境，避免潮湿，因为湿润可能会影响药物的稳定性。 包装：保持药品的原包装完好无损，以免受潮或受到其他污染。 有效期：
乳糖酸红霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶鉴别(1)在红霉素A组分项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集257图)一致。如发现在1750~1680cm-1处的吸收峰与
乳糖酸红霉素的制剂类型
注射用乳糖酸红霉素阿。
乳糖酸红霉素的基本介绍
乳糖酸红霉素是一种大环内酯类抗生素，它主要用于治疗对本品敏感的细菌所引起的多种感染性疾病。 具体来说，乳糖酸红霉素的适应症包括： 对青霉素过敏的患者治疗下列感染的替代用药，如溶血性链球菌、肺炎链球菌等引起的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎； 用于治疗猩红热、蜂窝织炎等由溶血性链球菌引起的感染
乳糖酸红霉素的含量测定
取本品适量,精密称定,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1m1中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法红霉素项下的方法(通则1201第一法)测定。1000红霉素单位相当于1mg的 C37 H6 No13。可信限率不得大于7%。
注射用乳糖酸红霉素的鉴别方法
取本品,照乳糖酸红霉素项下的鉴别试验,显相同的结果，
注射用乳糖酸红霉素的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照乳糖酸红霉素项下的方法测定,即得。
红霉素的检查方法
碱度取本品0.10g,加水150m1,振摇,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~10.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定pH8.0磷酸盐溶液取磷酸氢二钾11.5g,加水900ml使溶解,用10%磷酸溶液调节pH值至8.0,用水稀释成1000ml 供试品溶液取本品约40mg,置1
注射用乳糖酸红霉素的类别及贮藏方法
类别同乳糖酸红霉素。规格按红霉素计(1)0.25g(25万单位)(2)0.3g(30万单位)贮藏密闭,在干燥处保存。
乳糖酸红霉素的基本性状
本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶。
乳糖酸红霉素的药理毒理介绍
本品属大环内酯类抗生素,为水溶性的红霉素乳糖醛酸酯,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性；对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑
乳糖酸红霉素能否用于孕妇？
乳糖酸红霉素一般认为对孕妇是安全的，但具体使用情况需要根据医生的指导和建议进行。 红霉素软膏是一种外用药物，通常不会对胎儿造成影响，因此孕妇可以使用。但是，如果您考虑使用乳糖酸红霉素，需要知道这是红霉素的一种形式，并且乳糖酸阿奇霉素在怀孕期间一般是不建议使用的，因为药物可能会影响到胎儿的正常发
红霉素软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109
依托红霉素的检查方法
酸碱度取本品0.40g,加水10ml,充分搅拌后,取上清液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.2游离红霉素照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液对照品溶液取红霉素标准品适量,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml
地红霉素的检查方法
异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液、对照品溶液、系统适用性溶液、灵敏度溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见有关物质项下限度按主成分外标法以峰面积计算,16S-地红霉素不得过1.0%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,
琥乙红霉素的检查方法
检查酸碱度取本品,加水制成每1m中含10mg的混悬液,取上清液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.5有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,精密称定,加丙酮溶解并定量稀释制成每1ml中含4mg的溶液标准品溶液取红霉素标准品,精密称定,加丙酮溶解并定量稀释制成每1ml中
罗红霉素的检查方法
碱度取本品0.10g,加水150ml,振摇制成每1ml中约含0.7mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~10.有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每l中约含2.0mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,
葡萄糖酸锌片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水1000m为溶出介质,转速为每分钟转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液2ml(174mg规格)或5m(70mg规格)或10ml(35mg规格),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对
葡萄糖酸锌的检查方法
检查酸碱度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5氯化物取本品0.10g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。硫酸盐取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液5.0m1制成的对照
葡萄糖酸钙的检查方法
检查溶液的澄清度取本品4.0g,加水40ml,煮沸至溶解,溶液应澄清。(供注射用)氯化物取本品0.10g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。硫酸盐取本品0.50g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更
葡萄糖酸亚铁的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.7~6.0溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加新沸过的冷水loml溶解后,溶液应澄清,显微绿棕色氯化物取本品50mg,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液3.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.06%)。硫
葡萄糖酸钙片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液(0.1g规格);或精密量取续滤液2ml,置10m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(0.5g规格)。对照品溶液取葡萄糖酸钙对
注射用乳糖酸红霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶或粉末或疏松块状物。鉴别取本品,照乳糖酸红霉素项下的鉴别试验,显相同的结果