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关于地红霉素药物过量的介绍

症状 地红霉素的过量使用的中毒症状包括恶心、呕吐、腹上部疼痛和痢疾。如果其他症状出现,可能是过敏反应或中毒的继发反应。 治疗 保持病人的呼吸畅通、通风,小心监视病人的征兆,维持血压正常和血清电解等。活性碳在多数情况下比呕吐或洗胃更能有效的降低药物在胃肠道的吸收。考虑活性碳而不是胃排空,重复剂量的活性碳可以加强一些已经被吸收的药物的消除,当采用胃排空和活性碳时保证病人的呼吸顺畅。 多尿、腹膜的透析和血液渗析被证明对地红霉素的过量无益,对慢性肾衰的病人血液渗析也不会加快地红霉素在血浆中的消除。......阅读全文

关于地红霉素药物过量的介绍

  症状 地红霉素的过量使用的中毒症状包括恶心、呕吐、腹上部疼痛和痢疾。如果其他症状出现,可能是过敏反应或中毒的继发反应。  治疗 保持病人的呼吸畅通、通风,小心监视病人的征兆,维持血压正常和血清电解等。活性碳在多数情况下比呕吐或洗胃更能有效的降低药物在胃肠道的吸收。考虑活性碳而不是胃排空,重复剂量

关于地红霉素的毒理研究介绍

  1、遗传毒性:  标准组合的遗传毒性试验结果表明,本品未见致突变作用。  2、生殖毒性:  大鼠和家兔分别给予本品的剂量达临床最大推荐剂量21倍和4倍(以体表面积计)时,对动物的生育力和胎儿均无损害。CD-1小鼠给药剂量达1000mg/Kg(以体表面积计,为人用最大推荐剂量的8倍),出现胎儿体重

关于地红霉素的用法用量的介绍

  口服:500mg,每日1次,连续使用5~10d。轻至中度肝、胆或肾损伤病人不必调整剂量。应与食物同服或饭后一小时内服用,不得分割、压碎、咀嚼。  感染(轻、中度)剂量、服药次数、疗程:  慢性支气管炎急性发作:每次0.5g(二片),一天一次,5~7日  急性支气管炎:每次0.5g(二片),一天一

关于地红霉素的基本信息介绍

  地红霉素其化学式为[9S(R)]-9-脱氧-11-脱氧-9,11-[亚氨[2-(2-甲氧基乙氧基)亚乙基]氧]红霉素,从乙醇-水结晶,熔点186~189℃(分解)。pKa9.0(66%二甲基氟化物水溶液)。临床上地红霉素属于大环内酯类抗生素,为红霉胺的前体药物,与其它新大环内酯类抗生素相比,具有

关于氨苯砜的药物过量介绍

  过量服用本品主要导致高铁血红蛋白血症、溶血、肝肾功能损害和精神障碍。逾量的处理:  (1)洗胃,给予活性炭30g,同时给予泻药每6小时1次,至少持续24~48小时。  (2)紧急情况下,对正常及变性血红蛋白还原酶缺乏的患者用亚甲蓝1~2mg/kg缓慢静注,如变性血红蛋白重性积蓄,可重复注射。  

关于屈昔多巴的药物过量介绍

  1、症状  在日本上市后监察期间报道一例过量。患者摄入7700 mg的NORTHERA和经受一个高血压危象用治疗及时解决。  2、治疗  没有已知的对NORTHERA药物过量的抗毒药。在过量情况中可能导致一种过度的高血压,终止NORTHERA和用适当的对症和支持治疗。与患者商讨维持在站立或坐姿直

关于苯海拉明药物过量的介绍

  本品的毒性主要是使中枢神经系统先抑制后兴奋,最后产生衰竭性抑制,严重程度视用量而定。一旦发现误服或过量服用本品时,应立即送医院急救处理。  表现为厌食、恶心、呕吐、便秘或腹泻,口渴、尿频或排尿困难、血尿,听觉障碍、视力模糊,运动失调,呼吸浅表,心动过速,发热及胸骨下疼痛;严重时可出现惊厥、昏迷、

关于西沙必利的药物过量的基本介绍

  症状:用药过量时常表现为腹部痉挛和排便次数增加。罕见QT间期延长及室性心律失常的病例报道。  婴儿(小于1岁)禁用。如误服过量时会出现轻度的镇静、情感淡漠、张力缺乏症状。  治疗:一旦用药过量,建议服用活性炭,并密切观察病人。建议密切注意有无出现QT间期延长的可能性和产生尖端扭转型室速的因素,例

关于罗红霉素的药物相互作用的介绍

  1.罗红霉素与磺胺甲基异噁甲基异噁唑联用(1∶19),对流感嗜血杆菌的抑制作用可提高2~4倍,耐药性的发作率可从47.2%下降至10.0%。  2.罗红霉素与质子泵抑制剂(如兰索拉唑、奥美拉唑)联用时,不会改变两者的系统生物利用度,但可使罗红霉素在胃中的局部浓度升高,这种效应可能有助于罗红霉素和

关于硝酸甘油气雾剂的药物过量介绍

  1、药物相互作用   与其它血管扩张剂、钙拮抗剂、β受体阻滞剂、降压药、三环抗抑郁药及酒精合用,可增强本类药物的降血压效应。应注意避免血压过低。  2、药物过量   过量可引起颅内压增高、眩晕、心悸、视力模糊、恶心与呕吐、晕厥、呼吸困难、出汗伴皮肤潮红或湿冷、传导阻滞与心动过缓、瘫痪、昏迷、抽搐

关于艾司唑仑片药物过量的症状介绍

  过量可出现持续的精神紊乱、嗜睡深沉、震颤、持续的说话不清、站立不稳、心动过缓、呼吸短促或困难、严重的肌无力。超量或中毒宜及早对症处理,包括催吐或洗胃以及呼吸.循环系统的支持疗法。如有兴奋异常,不能用巴比妥类药。苯二氮䓬受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。

地红霉素的检查方法

异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液、对照品溶液、系统适用性溶液、灵敏度溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见有关物质项下限度按主成分外标法以峰面积计算,16S-地红霉素不得过1.0%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,

使用米诺地尔片过量的介绍

  1.如出现反射性交感兴奋引起的心率加快可加用一种β-受体阻断药。  2.如出现因水钠潴留而致的体重增加、下肢水肿,可给予利尿剂以解除,常选用呋塞米等泮利尿剂。  3.出现心包积液者应停药。  4.应用本品逾量时可适当扩容治疗,危重时可给去氧肾上腺素或多巴胺,但不宜用肾上腺素或去甲肾上腺素,以避免

关于药物过量使用性头痛的简介

  药物过量使用性头痛属于继发性头痛。药物过量主要指使用过于频繁且规则,如每月或每周有固定天数。临床常见每月规则服用麦角胺、曲普坦、鸦片类≥10天或单纯止痛药≥15天,连续3个月以上,在上述药物过量使用期间头痛发生或明显恶化。头痛发生与药物有关,可呈类偏头痛样或同时具有偏头痛和紧张型头痛性质的混合性

使用可乐定药物过量的介绍

  早期可引起高血压并随后产生低血压、心动过缓、呼吸抑制、低体温、瞌睡、反射作用降低或没有反射、虚弱、兴奋性和瞳孔缩小。  儿童的CNS抑制作用比成人高。大量过量可导致可逆性心传导缺陷或节律障碍、窒息、昏迷和癫痫发作。过量的征兆或症状通常在服药后30分钟至2小时内出现。儿童在服用0.1mg剂量的可乐

关于双嘧达莫的药物相互作用和药物过量的介绍

  一、药物相互作用  ⑴与阿司匹林有协同作用。  ⑵本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。  二、药物过量  如果发生低血压,必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻,在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合,透析可能无益。

关于苄普地尔的药物评价介绍

  苄普地尔是一种新型、长效钙通道阻滞剂。能降低窦房结自律性和房室结传导性;还能阻滞钠通道而降低快反应细胞的自律性和传导性;也阻滞钾通道而延长不应期;其抑制心肌收缩力、扩张血管、舒张冠状动脉的作用均较维拉帕米弱,对心功不全者有一定负性肌力作用;但其抗心律失常的作用则较其他钙通道阻滞剂强。临床用于治疗

关于红霉素的用途介绍

  该品为大环内酯类抗生素,抗菌谱与青霉素近似,对革兰阳性菌,如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、溶血性链球菌、梭状芽孢杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较强的抑制作用。对革兰阴性菌,如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌、脑膜炎双球菌以及流感嗜血杆菌、拟杆菌、部分痢疾杆

关于阿司咪唑的药物过量的whxv

  超常大剂量服用阿司咪唑后,有可能出现心律失常,一些严重的危及生命的心律失常,如Q-T间期延长、尖端扭转型室速及其他室性心律失常主要发生于超量服用阿司咪唑的患者,有罕见病例表明,尖端扭转型室速可发生于用量20~30mg/日的患者(推荐剂量的2~3倍)。在个别病例中,严重的心律失常以一次或更多次的晕

简述地红霉素的适用症

  适用于12岁以上患者,用于治疗下列敏感菌引起的轻、中度感染:  慢性支气管炎急性发作:由流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。  急性支气管炎:由卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起的。社区获得性肺炎:由嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎链球菌引起。  咽炎和扁桃体炎:由化脓性链球菌引起。  单纯性皮肤和软

简述地红霉素的生产方法

  (水合肼、1,1-二乙氧基乙烷、1,4-二氧六环、二甲醇缩甲醛)任意一个原料和2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛,在乙醇中于室温下搅拌24h;或者和2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛的甲缩醛或乙缩醛,在二氧六环-水中,Dowex 50W存在下,在室温下搅拌6h,均可得到地红霉素。

地红霉素的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与地红霉素对照品的图谱一致(通则0402)。如不一致,取本品及地红霉素对照品各约20mg,分别加无水乙醇3ml溶解,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中减压干燥过夜后,再测定。

地红霉素的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈甲醇(70:30)溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液对照品溶液取地红霉素对照品适量,加乙腈甲醇(70:30)溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要

地红霉素的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、二氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在乙腈中微溶,在水中几乎不溶比旋度取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—83°至-8。

使用卡维地洛片过量的危害介绍

  用药过量引起严重的窦性心动过缓时,首先给予硫酸阿托品〈0.25-1mg〉静注,以后可根据病悄 需要给予盐酸异丙肾上腺素(开始绐予25ug缓慢静注)或硫酸间羟异丙肾上腺素(0.5mg缓慢静注) 等β受体激动剂。如果必须加大β受体激动剂的用量,注意避免血压过高。

关于地高辛片剂药物使用过量的简介

  1、若地高辛血药浓度为﹥2.0~2.5ng/mL,应警惕地高辛药物过量或毒性反应。  2、患者在2~3周之前服用过任何洋地黄制剂,宜予小剂量给药,以免中毒。  3、强心甙剂量计算应按标准体重,因脂肪组织不摄取强心甙。  4、推荐剂量只是平均剂量,必须按照患者需要调整每次剂量。  5、肝功能不全者

使用硝苯地平胶囊的药物过量介绍

  尚无足够的研究资料。  1.现有文献表明,增加剂量可使外周血管过度扩张,导致或加重低血压状态。  2.药物过量导致低血压的患者,应及时给予心血管支持治疗,包括心肺监测、抬高下肢、注意循环血容量和尿量。若无禁忌,可用血管收缩药(去甲肾上腺素)恢复血管张力和血压。  3.肝功能损害的患者药物清除时间

关于地贝卡星的药物相互作用介绍

  该品与青霉素、羧苄西林、哌拉西林、头孢噻肟联合具协同作用;与麻醉剂和肌肉松弛剂合用可致呼吸抑制;与强利尿剂合用可加重该品的耳肾毒性;与酸性溶液混合可降低该品抗菌活性。  不与麻醉药、肌肉松弛药以及强利尿剂合用;不与酸化尿液的药物合用。

关于乳糖酸红霉素的药物相互作用

  1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢,导致后者血药浓度增高而发生毒性反应。本品与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。本品与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢菌素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。  2.本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐合用。 

关于红霉素中毒的基本介绍

  红霉素抗菌谱与青霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抑制作用,对革兰阴性菌也有相当抑制作用,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。常为青霉素过敏患者的替代药物。口服吸收差,为18%~45%,血浆蛋白结合率为73%,半衰期为1.5h,无尿时可延长至6h,