关于地红霉素药物过量的介绍
症状 地红霉素的过量使用的中毒症状包括恶心、呕吐、腹上部疼痛和痢疾。如果其他症状出现，可能是过敏反应或中毒的继发反应。 治疗 保持病人的呼吸畅通、通风，小心监视病人的征兆，维持血压正常和血清电解等。活性碳在多数情况下比呕吐或洗胃更能有效的降低药物在胃肠道的吸收。考虑活性碳而不是胃排空，重复剂量的活性碳可以加强一些已经被吸收的药物的消除，当采用胃排空和活性碳时保证病人的呼吸顺畅。 多尿、腹膜的透析和血液渗析被证明对地红霉素的过量无益，对慢性肾衰的病人血液渗析也不会加快地红霉素在血浆中的消除。......阅读全文
关于地红霉素药物过量的介绍
症状 地红霉素的过量使用的中毒症状包括恶心、呕吐、腹上部疼痛和痢疾。如果其他症状出现，可能是过敏反应或中毒的继发反应。 治疗 保持病人的呼吸畅通、通风，小心监视病人的征兆，维持血压正常和血清电解等。活性碳在多数情况下比呕吐或洗胃更能有效的降低药物在胃肠道的吸收。考虑活性碳而不是胃排空，重复剂量
关于地红霉素的毒理研究介绍
1、遗传毒性： 标准组合的遗传毒性试验结果表明，本品未见致突变作用。 2、生殖毒性： 大鼠和家兔分别给予本品的剂量达临床最大推荐剂量21倍和4倍(以体表面积计)时，对动物的生育力和胎儿均无损害。CD-1小鼠给药剂量达1000mg/Kg(以体表面积计，为人用最大推荐剂量的8倍)，出现胎儿体重
关于地红霉素的用法用量的介绍
口服：500mg，每日1次，连续使用5～10d。轻至中度肝、胆或肾损伤病人不必调整剂量。应与食物同服或饭后一小时内服用，不得分割、压碎、咀嚼。 感染（轻、中度）剂量、服药次数、疗程： 慢性支气管炎急性发作：每次0.5g（二片），一天一次，5～7日 急性支气管炎：每次0.5g（二片），一天一
关于地红霉素的基本信息介绍
地红霉素其化学式为[9S(R)]-9-脱氧-11-脱氧-9,11-[亚氨[2-(2-甲氧基乙氧基)亚乙基]氧]红霉素，从乙醇-水结晶，熔点186～189℃(分解)。pKa9.0(66%二甲基氟化物水溶液)。临床上地红霉素属于大环内酯类抗生素，为红霉胺的前体药物，与其它新大环内酯类抗生素相比，具有
使用罗红霉素片过量的介绍
对于药物过量的病例，应采取能够促进药物消除的措施，并对症进行治疗。目前尚无特异的解毒剂。 药物过量的症状： 至今为止，没有观察到药物过量的病例。药物过量可能会导致显著的胃肠不良反应，而且，在某些病例中，也会导致肝脏毒性（参见【不良反应】）。
关于氨苯砜的药物过量介绍
过量服用本品主要导致高铁血红蛋白血症、溶血、肝肾功能损害和精神障碍。逾量的处理： (1)洗胃，给予活性炭30g，同时给予泻药每6小时1次，至少持续24～48小时。 (2)紧急情况下，对正常及变性血红蛋白还原酶缺乏的患者用亚甲蓝1～2mg/kg缓慢静注，如变性血红蛋白重性积蓄，可重复注射。
关于屈昔多巴的药物过量介绍
1、症状 在日本上市后监察期间报道一例过量。患者摄入7700 mg的NORTHERA和经受一个高血压危象用治疗及时解决。 2、治疗 没有已知的对NORTHERA药物过量的抗毒药。在过量情况中可能导致一种过度的高血压，终止NORTHERA和用适当的对症和支持治疗。与患者商讨维持在站立或坐姿直
关于苯海拉明药物过量的介绍
本品的毒性主要是使中枢神经系统先抑制后兴奋，最后产生衰竭性抑制，严重程度视用量而定。一旦发现误服或过量服用本品时，应立即送医院急救处理。 表现为厌食、恶心、呕吐、便秘或腹泻，口渴、尿频或排尿困难、血尿，听觉障碍、视力模糊，运动失调，呼吸浅表，心动过速，发热及胸骨下疼痛；严重时可出现惊厥、昏迷、
关于西沙必利的药物过量的基本介绍
症状：用药过量时常表现为腹部痉挛和排便次数增加。罕见QT间期延长及室性心律失常的病例报道。 婴儿（小于1岁）禁用。如误服过量时会出现轻度的镇静、情感淡漠、张力缺乏症状。 治疗：一旦用药过量，建议服用活性炭，并密切观察病人。建议密切注意有无出现QT间期延长的可能性和产生尖端扭转型室速的因素，例
关于硝酸甘油气雾剂的药物过量介绍
1、药物相互作用 与其它血管扩张剂、钙拮抗剂、β受体阻滞剂、降压药、三环抗抑郁药及酒精合用，可增强本类药物的降血压效应。应注意避免血压过低。 2、药物过量 过量可引起颅内压增高、眩晕、心悸、视力模糊、恶心与呕吐、晕厥、呼吸困难、出汗伴皮肤潮红或湿冷、传导阻滞与心动过缓、瘫痪、昏迷、抽搐
关于罗红霉素的药物相互作用的介绍
1.罗红霉素与磺胺甲基异噁甲基异噁唑联用（1∶19），对流感嗜血杆菌的抑制作用可提高2～4倍，耐药性的发作率可从47.2%下降至10.0%。 2.罗红霉素与质子泵抑制剂（如兰索拉唑、奥美拉唑）联用时，不会改变两者的系统生物利用度，但可使罗红霉素在胃中的局部浓度升高，这种效应可能有助于罗红霉素和
关于艾司唑仑片药物过量的症状介绍
过量可出现持续的精神紊乱、嗜睡深沉、震颤、持续的说话不清、站立不稳、心动过缓、呼吸短促或困难、严重的肌无力。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸.循环系统的支持疗法。如有兴奋异常，不能用巴比妥类药。苯二氮䓬受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。
关于奥美拉唑肠溶片的药物过量介绍
一、药物过量： 1、奥美拉唑肠溶片抑制胃酸分泌的作用强，时间长，为防止抑酸过分，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓-艾氏综合征时例外）。 2、对鼠进行的毒理学研究显示：长期大剂量服用，引起胃内肠嗜铬样细胞增生和类癌瘤变。 二、奥美拉唑肠溶片的贮藏：遮光，密封，在阴凉（不超过2
使用可乐定药物过量的介绍
早期可引起高血压并随后产生低血压、心动过缓、呼吸抑制、低体温、瞌睡、反射作用降低或没有反射、虚弱、兴奋性和瞳孔缩小。 儿童的CNS抑制作用比成人高。大量过量可导致可逆性心传导缺陷或节律障碍、窒息、昏迷和癫痫发作。过量的征兆或症状通常在服药后30分钟至2小时内出现。儿童在服用0.1mg剂量的可乐
关于苄普地尔的药物评价介绍
苄普地尔是一种新型、长效钙通道阻滞剂。能降低窦房结自律性和房室结传导性；还能阻滞钠通道而降低快反应细胞的自律性和传导性；也阻滞钾通道而延长不应期；其抑制心肌收缩力、扩张血管、舒张冠状动脉的作用均较维拉帕米弱，对心功不全者有一定负性肌力作用；但其抗心律失常的作用则较其他钙通道阻滞剂强。临床用于治疗
使用米诺地尔片过量的介绍
1．如出现反射性交感兴奋引起的心率加快可加用一种β-受体阻断药。 2．如出现因水钠潴留而致的体重增加、下肢水肿，可给予利尿剂以解除，常选用呋塞米等泮利尿剂。 3．出现心包积液者应停药。 4．应用本品逾量时可适当扩容治疗，危重时可给去氧肾上腺素或多巴胺，但不宜用肾上腺素或去甲肾上腺素，以避免
关于双嘧达莫的药物相互作用和药物过量的介绍
一、药物相互作用 ⑴与阿司匹林有协同作用。 ⑵本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。 二、药物过量 如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。
使用红霉素过量的临床表现
1.红霉素常见不良反应为胃肠道反应，恶心、呕吐、胃痛、腹泻、口舌疼痛、食欲减退等。发生率与剂量有关。可诱发假膜性肠炎。 2.红霉素的过敏反应：出现各种皮疹、药物热、嗜酸粒细胞增多等。有报道1例发生过敏性紫癜，发生肾衰竭。酯化的红霉素可引起胆汁蓄积性肝损害。 3.大剂量红霉素应用，偶可引起耳鸣
关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的药物过量的介绍
1、药物相互作用: 通常情况下，不能将沙丁胺醇和非选择性β—受体阻滞剂如：普萘洛尔合用。 与其它拟交感药物联合使用时，应注意过度的拟交感作用的产生。 动物研究表明，大量的沙丁胺醇可与丙咪嗪、利眠宁和氯丙嗪产生相互作用，但对于人类的实际意义尚待确立。 2、药物过量: 过量使用本品最常见的
关于药物过量使用性头痛的简介
药物过量使用性头痛属于继发性头痛。药物过量主要指使用过于频繁且规则，如每月或每周有固定天数。临床常见每月规则服用麦角胺、曲普坦、鸦片类≥10天或单纯止痛药≥15天，连续3个月以上，在上述药物过量使用期间头痛发生或明显恶化。头痛发生与药物有关，可呈类偏头痛样或同时具有偏头痛和紧张型头痛性质的混合性
地红霉素的检查方法
异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液、对照品溶液、系统适用性溶液、灵敏度溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见有关物质项下限度按主成分外标法以峰面积计算,16S-地红霉素不得过1.0%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,
关于阿司咪唑的药物过量的whxv
超常大剂量服用阿司咪唑后，有可能出现心律失常，一些严重的危及生命的心律失常，如Q-T间期延长、尖端扭转型室速及其他室性心律失常主要发生于超量服用阿司咪唑的患者，有罕见病例表明，尖端扭转型室速可发生于用量20～30mg/日的患者（推荐剂量的2～3倍）。在个别病例中，严重的心律失常以一次或更多次的晕
关于地贝卡星的药物相互作用介绍
该品与青霉素、羧苄西林、哌拉西林、头孢噻肟联合具协同作用；与麻醉剂和肌肉松弛剂合用可致呼吸抑制；与强利尿剂合用可加重该品的耳肾毒性；与酸性溶液混合可降低该品抗菌活性。 不与麻醉药、肌肉松弛药以及强利尿剂合用；不与酸化尿液的药物合用。
使用善思达药物过量的相关介绍
人体经验：在善思达的上市前研究中没有报告任何药物过量病例。由于善思达由医疗保健专业人员给药，因此患者药物过量的可能性较低。 虽然帕利哌酮药物过量的经验有限，但在口服帕利哌酮片的上市前试验中报告的几个药物过量病例中，最高摄入量估计为405mg。观察到的征兆和症状包括锥体外系症状和步态不稳。其他潜
使用硝苯地平胶囊的药物过量介绍
尚无足够的研究资料。 1．现有文献表明，增加剂量可使外周血管过度扩张，导致或加重低血压状态。 2．药物过量导致低血压的患者，应及时给予心血管支持治疗，包括心肺监测、抬高下肢、注意循环血容量和尿量。若无禁忌，可用血管收缩药(去甲肾上腺素)恢复血管张力和血压。 3．肝功能损害的患者药物清除时间
使用米诺地尔过量的基本症状介绍
1、使用米诺地尔，如出现反射性交感兴奋引起的心率加快可加用一种β-受体阻断药。 2、如出现因水钠潴留而致的体重增加、下肢水肿，可给予利尿剂以解除，常选用呋塞米等泮利尿剂。 3、米诺地尔使用时出现心包积液者应停药。 4、应用米诺地尔逾量时可适当扩容治疗，危重时可给去氧肾上腺素或多巴胺，但不宜
使用卡维地洛片过量的危害介绍
用药过量引起严重的窦性心动过缓时，首先给予硫酸阿托品〈0.25-1mg〉静注，以后可根据病悄 需要给予盐酸异丙肾上腺素（开始绐予25ug缓慢静注）或硫酸间羟异丙肾上腺素（0.5mg缓慢静注） 等β受体激动剂。如果必须加大β受体激动剂的用量，注意避免血压过高。
关于皿治林的毒理研究和药物过量的症状介绍
1、皿治林的毒理研究： 对若干种属动物的研究显示，在皿治林剂量超过治疗剂量10-20倍时，仅出现对心脏复极化的影响。在对清醒的犬进行的试验显示，在70倍于治疗剂量下，心电图结果显示了皿治林与酮康唑的药理学相互作用。 2、药物过量： 发生药物过量时，建议在用常规方法清除未吸收药物的同时，进行
关于地高辛片剂药物使用过量的简介
1、若地高辛血药浓度为﹥2.0～2.5ng/mL，应警惕地高辛药物过量或毒性反应。 2、患者在2～3周之前服用过任何洋地黄制剂，宜予小剂量给药，以免中毒。 3、强心甙剂量计算应按标准体重，因脂肪组织不摄取强心甙。 4、推荐剂量只是平均剂量，必须按照患者需要调整每次剂量。 5、肝功能不全者
关于注射用盐酸昂丹司琼的药物过量介绍
1、注射用盐酸昂丹司琼的药物相互作用： 昂丹司琼本身不会引起或抑制肝脏细胞色素P-450药物代谢还原酶系统，因为昂丹司琼通过肝脏细胞色素P-450药物代谢酶代谢，这些酶的诱导剂或抑制剂会改变昂丹司琼的清除率和半衰期。 2、药物过量： 尚无昂丹司琼过量特殊解毒药，应用适当的支持疗法治疗患者过