盐酸酚苄明注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸酚苄明。规格1ml:10mg贮藏遮光,密闭保存......阅读全文
盐酸酚苄明的类别及贮藏方法
类别a肾上腺素受体阻滞药。贮藏遮光,密封保存。
盐酸酚苄明注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸酚苄明。规格1ml:10mg贮藏遮光,密闭保存
盐酸酚苄明片类别及贮藏方法
类别同盐酸酚苄明。规格(1)5mg(2)10mg贮藏遮光,密封保存
盐酸酚苄明的类别制剂及贮藏方法
类别a肾上腺素受体阻滞药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸酚苄明片(2)盐酸酚苄明注射液
盐酸酚苄明注射液
含量测定精密量取本品10ml,置水浴上蒸干,在105℃千燥30分钟,放冷,加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相当于17.02mg的C18H2CI
盐酸酚苄明注射液的检查方法
pH值应为1.3~3.0(通则0631)其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
盐酸酚苄明
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为137~140℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集384图)一致。(3)本
盐酸酚苄明注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品1ml,加0.0lmol/L盐酸溶液20ml,用三氯甲烷振摇提取,提取液加用酸处理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L盐酸溶液振摇洗涤,分离后,加无水硫酸钠脱水,取上清液蒸馏)稀释成每1ml中约含盐酸酚苄明0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则04
盐酸酚苄明的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品0.2g,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置5m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件采用硅胶G薄层板,以丙酮-
盐酸酚苄明注射液的鉴别方法
取本品1ml,加0.0lmol/L盐酸溶液20ml,用三氯甲烷振摇提取,提取液加用酸处理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L盐酸溶液振摇洗涤,分离后,加无水硫酸钠脱水,取上清液蒸馏)稀释成每1ml中约含盐酸酚苄明0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与27
盐酸酚苄明注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品1ml,加0.0lmol/L盐酸溶液20ml,用三氯甲烷振摇提取,提取液加用酸处理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L盐酸溶液振摇洗涤,分离后,加无水硫酸钠脱水,取上清液蒸馏)稀释成每1ml中约含盐酸酚苄明0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与
盐酸酚苄明注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品1ml,加0.0lmol/L盐酸溶液20ml,用三氯甲烷振摇提取,提取液加用酸处理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L盐酸溶液振摇洗涤,分离后,加无水硫酸钠脱水,取上清液蒸馏)稀释成每1ml中约含盐酸酚苄明0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与
盐酸酚苄明注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品1ml,加0.0lmol/L盐酸溶液20ml,用三氯甲烷振摇提取,提取液加用酸处理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L盐酸溶液振摇洗涤,分离后,加无水硫酸钠脱水,取上清液蒸馏)稀释成每1ml中约含盐酸酚苄明0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与
盐酸酚苄明注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品1ml,加0.0lmol/L盐酸溶液20ml,用三氯甲烷振摇提取,提取液加用酸处理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L盐酸溶液振摇洗涤,分离后,加无水硫酸钠脱水,取上清液蒸馏)稀释成每1ml中约含盐酸酚苄明0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与
盐酸甲氧明注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸甲氧明规格(1)1ml:10mg(2)1m:20mg贮藏密闭保存。
盐酸酚苄明的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为137~140℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集384图)一致。(3)本
盐酸酚苄明注射液的规格及用法用量
规格 1ml：10mg。 用法用量 本品局部刺激性强，不作皮下或肌肉给药，可采用静脉用药。静脉注射：每日0.5～1mg/kg；静脉滴注：0.5～1mg/kg，加入5%葡萄糖液200～500ml中静滴(2小时滴完)，一日总量不宜超过2mg/kg，用于心力衰竭和休克。嗜铬细胞瘤术前应用3天，必
盐酸酚苄明片
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置100ml(10mg规格)或50ml(5m
盐酸酚苄明注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品1ml,加0.0lmol/L盐酸溶液20ml,用三氯甲烷振摇提取,提取液加用酸处理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L盐酸溶液振摇洗涤,分离后,加无水硫酸钠脱水,取上清液蒸馏)稀释成每1ml中约含盐酸酚苄明0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则04
盐酸酚苄明的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集384图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸酚苄明的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液对照品溶液取盐酸酚苄明对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲
盐酸酚苄明的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集384图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品0.2g,置10m
盐酸酚苄明片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置100ml(10mg规格)或50ml(5mg规格)量瓶中,加0.mol/L盐酸溶液适量,充分振摇,使盐酸酚苄明溶解后,用上述溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)
盐酸羟苄唑的类别及贮藏方法
类别抗病毒药贮藏密闭保存。制剂盐酸羟苄唑滴眼液
盐酸苄丝肼的类别及贮藏方法
类别脱羧酶抑制药贮藏遮光,密封保存。
盐酸酚苄明注射液的含量测定
精密量取本品10ml,置水浴上蒸干,在105℃千燥30分钟,放冷,加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相当于17.02mg的C18H2CINO·H
盐酸酚苄明注射液的用法用量
本品局部刺激性强，不作皮下或肌肉给药，可采用静脉用药。静脉注射：每日0.5～1mg/kg；静脉滴注：0.5～1mg/kg，加入5%葡萄糖液200～500ml中静滴(2小时滴完)，一日总量不宜超过2mg/kg，用于心力衰竭和休克。嗜铬细胞瘤术前应用3天，必要时麻醉诱导时给药一次。
盐酸氯米帕明注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸氯米帕明规格2ml:25mg贮藏遮光,密闭保存。
盐酸酚苄明片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸甲氧明的类别及贮藏方法
类别a肾上腺素受体激动药。贮藏密封保存。