盐酸酚苄明的类别及贮藏方法

类别a肾上腺素受体阻滞药。贮藏遮光,密封保存。......阅读全文

盐酸酚苄明的类别及贮藏方法

类别a肾上腺素受体阻滞药。贮藏遮光,密封保存。

盐酸酚苄明片类别及贮藏方法

类别同盐酸酚苄明。规格(1)5mg(2)10mg贮藏遮光,密封保存

盐酸酚苄明的类别制剂及贮藏方法

类别a肾上腺素受体阻滞药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸酚苄明片(2)盐酸酚苄明注射液

盐酸酚苄明注射液的类别及贮藏方法

类别同盐酸酚苄明。规格1ml:10mg贮藏遮光,密闭保存

盐酸酚苄明

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为137~140℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集384图)一致。(3)本

盐酸酚苄明的检查方法

有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品0.2g,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置5m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件采用硅胶G薄层板,以丙酮-

盐酸酚苄明片

性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置100ml(10mg规格)或50ml(5m

盐酸酚苄明的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为137~140℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集384图)一致。(3)本

盐酸酚苄明的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集384图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

盐酸酚苄明的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液对照品溶液取盐酸酚苄明对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲

盐酸酚苄明的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集384图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品0.2g,置10m

盐酸酚苄明片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置100ml(10mg规格)或50ml(5mg规格)量瓶中,加0.mol/L盐酸溶液适量,充分振摇,使盐酸酚苄明溶解后,用上述溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)

盐酸苄丝肼的类别及贮藏方法

类别脱羧酶抑制药贮藏遮光,密封保存。

盐酸羟苄唑的类别及贮藏方法

类别抗病毒药贮藏密闭保存。制剂盐酸羟苄唑滴眼液

盐酸酚苄明片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)

盐酸甲氧明的类别及贮藏方法

类别a肾上腺素受体激动药。贮藏密封保存。

盐酸酚苄明的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为137~140℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集384图)一致。(3)本

盐酸酚苄明片的鉴别方法

(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

盐酸酚苄明片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸酚苄明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使盐酸酚苄明溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸酚苄明对照品10mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加0.1m

盐酸酚苄明片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸酚苄明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使盐酸酚苄明溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸酚苄明对照品10mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加0.1m

盐酸酚苄明片的鉴别检查方法

鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置100ml(10mg规格)或50ml(5mg规格)量瓶中,加0.mol/L盐酸溶液适量

盐酸苄丝肼的类别制剂及贮藏方法

类别脱羧酶抑制药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)多巴丝肼片(2)多巴丝肼胶囊

盐酸酚苄明注射液

含量测定精密量取本品10ml,置水浴上蒸干,在105℃千燥30分钟,放冷,加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相当于17.02mg的C18H2CI

盐酸甲氧明的类别制剂及贮藏方法

类别a肾上腺素受体激动药。贮藏密封保存。制剂盐酸甲氧明注射液

盐酸氯米帕明的类别及贮藏方法

类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸氯米帕明片(2)盐酸氯米帕明注射液

盐酸苯海拉明的类别及贮藏方法

类别抗组胺药贮藏密封保存。制剂(1)盐酸苯海拉明片(2)盐酸苯海拉明注射液

盐酸酚苄明片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置100ml(10mg规格)或50ml(5m

盐酸酚苄明注射液的检查方法

pH值应为1.3~3.0(通则0631)其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

简述盐酸酚苄明的鉴别测定

  1、取该品50mg,置分液漏斗中,加氯仿50mL使溶解,再加盐酸液(0.01mol/L)振摇洗涤3次,每次20mL,弃去酸液,氯仿层经脱脂棉滤过,弃去初滤液,取续滤液5mL,加用酸处理的氯仿〔取氯仿,用盐酸液(0.01mol/L)振摇洗涤,分离后,加无水硫酸钠脱水,取上清液蒸馏〕稀释成50mL,

关于盐酸酚苄明片的简介

  盐酸酚苄明片,1.嗜铬细胞瘤的治疗和术前准备。2.周围血管痉挛性疾病。3.前列腺增生引起的尿潴留。本品主要成份为:盐酸酚苄明。其化学名称为:N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐。  化学结构式为: http://x1.webres.medlive.cn/drugref/