薄层色谱点样选购指南、操作技巧、注意事项(一)

薄层色谱点样点样方法点样除另有规定外,用点样器点样于薄层板上,一般为圆点,点样基线距底边2.0cm,样点直径及点间距离同纸色谱法,点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。点样直径不超过5mm,点样距离一般为1~1.5cm即可。样品在溶剂中的溶解度很大,原点将呈空心环——环形色谱效应。因此配制样品溶液时应选择对组分溶解度相对较小的溶剂。点样方式有点状点样和带状点样。怎样提高点样效率?点样是造成TLC定量误差的主要来源。实验证明:定量毛细管更适合较小体积的点样;微量注射器更适合较大体积的点样。这主要是因为微量注射器受小气泡、溶液回爬现象的影响较大。为避免不同定量毛细管间的点样误差、建议一块薄层板上最好用同一只定量毛细管。但应注意更换样品时,应将毛细管用超1声bo或不同极性溶剂清洗干净。在制备样品时,溶样溶剂黏度不能过高,以便于点样;溶剂沸点过低则进样体积易变,过高则会改变展开剂组成;对样品溶解度过高会......阅读全文

薄层色谱法点样方法

点样方式:分为手动点样和自动点样。手动点样主要器具为微量毛细管、微量注射器等。自动点样采用半自动点样仪或全自动点样仪,按预设程序自动点样。手动点样灵活方便,常用于各种TCL鉴别中,器具以微量毛细管最常用。仪器的自动点样准确性好,常用于薄层扫描法的含量测定。

怎样提高薄层色谱的点样效率?

   点样是造成TLC定量误差的主要来源。实验证明:定量毛细管更适合较小体积的点样;微量注射器更适合较大体积的点样。这主要是因为微量注射器受小气泡、溶液回爬现象的影响较大。为避免不同定量毛细管间的点样误差、建议一块薄层板上最好用同一只定量毛细管。但应注意更换样品时,应将毛细管用超声波或不同极性溶剂清

薄层色谱法点样方式对比

点样方法:分为接触式点样和喷雾点样。喷雾点样为仪器控制,在此不展开描述。接触式手工点样时,应注意小心用点样器垂直接触薄层板表面以防止损伤板面。若薄层吸附剂表面被损坏或点成洼孔,则展开后斑点成不规则形状;靠近溶剂前沿的化合物形成三角形,靠近原点的化合物形成新月形,影响测定结果。原点损失带来误差,也将使

薄层色谱法点样方式解析

点样方式:分为手动点样和自动点样。手动点样主要器具为微量毛细管、微量注射器等。自动点样采用半自动点样仪或全自动点样仪,按预设程序自动点样。手动点样灵活方便,常用于各种TCL鉴别中,器具以微量毛细管最常用。仪器的自动点样准确性好,常用于薄层扫描法的含量测定。

薄层色谱点样仪主要特点

  薄层色谱点样仪适用于化学、化工、医药、临床、农业、食品、毒理等领域内的各种化合物的分离、精制、定性鉴别、杂质检查和含量测定。是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法,它兼备了柱色谱和纸色谱的优点。   薄层色谱点样仪主要特点:   1、带有控温底盘,可很快挥发点样溶剂;   2、带有

薄层色谱法点样方式介绍

点样方式:分为手动点样和自动点样。手动点样主要器具为微量毛细管、微量注射器等。自动点样采用半自动点样仪或全自动点样仪,按预设程序自动点样。手动点样灵活方便,常用于各种TCL鉴别中,器具以微量毛细管最常用。仪器的自动点样准确性好,常用于薄层扫描法的含量测定。

薄层色谱法点样注意事项

薄层色谱法点样时注意哪些问题用打孔器把滤纸制成直径2毫米的小园片,随后把小园片戳附在小号缝衣针的针尖上,其大头部分固定在软木塞上,用微量注射器吸取酒样和配制的标准溶液,缓慢地点加在小园滤纸片上,边点加边用吹风机以100℃以上的热风把点样吹干。在活化并经过冷却的薄层板上,用缝衣针的大头把硅胶薄层抠掉一

薄层色谱法相关的点样概述

  点样方式:分为手动点样和自动点样。手动点样主要器具为微量毛细管、微量注射器等。自动点样采用半自动点样仪或全自动点样仪,按预设程序自动点样。手动点样灵活方便,常用于各种TCL鉴别中,器具以微量毛细管最常用。仪器的自动点样准确性好,常用于薄层扫描法的含量测定。  点样方法:分为接触式点样和喷雾点样。

薄层色谱法点样注意事项

点样注意事项:(1)点样量:原点位置对样品容积的负荷量有限,体积不宜太大,一般为 0.5~10μl,样品的浓度通常为0.5~2mg,太浓时展开剂从原点外围绕行而不是通过整个原点把它带动向前,使斑点拖尾或重叠,降低分离效率。点样量太小,不能检出清晰的斑点影响判断。点样量太多,展开剂不能全部负载,容易产

关于薄层色谱法点样的方式介绍

  分为手动点样和自动点样。手动点样主要器具为微量毛细管、微量注射器等。自动点样采用半自动点样仪或全自动点样仪,按预设程序自动点样。手动点样灵活方便,常用于各种TLC鉴别中,器具以微量毛细管最常用。仪器的自动点样准确性好,常用于薄层扫描法的含量测定。

关于薄层色谱法的点样方法介绍

  分为接触式点样和喷雾点样。喷雾点样为仪器控制,在此不展开描述。接触式手工点样时,应注意小心用点样器垂直接触薄层板表面以防止损伤板面。若薄层吸附剂表面被损坏或点成洼孔,则展开后斑点成不规则形状;靠近溶剂前沿的化合物形成三角形,靠近原点的化合物形成新月形,影响测定结果。原点损失带来误差,也将使展开后

薄层色谱点样时为什么要少量多次

如果点样量多而分散,在展开时会将斑点跑偏,而影响旁边的点的展开,Rf值也会受到影响

薄层色谱法点样应注意些什么

薄层色谱法点样应注意:点样点尽可能集中,面积恒定,点样量准确。点样是薄层色谱分析的重要环节,也是最费时间的一个环节,尤其是在定量路层色谱分析中,点样所需要的时间要占整个分析时间的30一60%。因此,有必要使点样技术最佳化。总的要求是点样点尽可能集中,面积恒定,点样量准确。点样技术的选择通常和样品体积

薄层色谱法的点样方式和方法的介绍

  点样方式:分为手动点样和自动点样。手动点样主要器具为微量毛细管、微量注射器等。自动点样采用半自动点样仪或全自动点样仪,按预设程序自动点样。手动点样灵活方便,常用于各种TCL鉴别中,器具以微量毛细管最常用。仪器的自动点样准确性好,常用于薄层扫描法的含量测定。  点样方法:分为接触式点样和喷雾点样。

关于薄层色谱法点样的注意事项介绍

  (1)点样量:原点位置对样品容积的负荷量有限,体积不宜太大,一般为 0.5~10μl,样品的浓度通常为0.5~2mg,太浓时展开剂从原点外围绕行而不是通过整个原点把它带动向前,使斑点拖尾或重叠,降低分离效率。点样量太小,不能检出清晰的斑点影响判断。点样量太多,展开剂不能全部负载,容易产生拖尾现象

薄层色谱法点样应注意的问题有哪些?

  (1)点样量:原点位置对样品容积的负荷量有限,体积不宜太大,一般为 0.5~10μl,样品的浓度通常为0.5~2mg,太浓时展开剂从原点外围绕行而不是通过整个原点把它带动向前,使斑点拖尾或重叠,降低分离效率。点样量太小,不能检出清晰的斑点影响判断。点样量太多,展开剂不能全部负载,容易产生拖尾现象

在薄层色谱实验中,点样次数越多越好吗

第一:产品没紫外吸收或者你选择的显色方法不对,显色方法很多,有紫外,碘熏等等。这个可以在爬板前显色。如果爬板前有点,则如下第二:展开剂不对,导致点爬到了展开剂的边缘。这时需要更换展开剂。让RF在0.3-0.5之间。如果是硅胶板,则降低展开剂的极性。关于爬板和展开剂极性可以参考下面的文章第三:你的产品

薄层色谱点样选购指南、操作技巧、注意事项(二)

(二)带状点样当样品溶液体积大、浓度稀时,采用CAMAG Linoamt Ⅳ型自动点样设备进行带状点样。定量分析的点样范围为1-99μl,制备型分离点样范围为5-490μl,作定量标准曲线时,可由同一标准溶液,自动点上不同体积的标准液,故快速简便,利用内装的微处理器编序操作,简单易行。使用时样品

薄层色谱点样选购指南、操作技巧、注意事项(四)

中成药组成复杂,药典收载的中成药薄层色谱鉴定法均系用溶剂提取后和单味药材或单一成分进行对照。曾美怡等试用热微量转移法鉴定中成药,方法简述如下: 成方制剂的处理:蜜丸拌以等量硅胶5;片剂研成细末;胶囊剂和散剂不加处理;油剂可点在硅胶板上,然后将硅胶连油刮下。 热微量转移条件将样品装入用铝箔卷成的细筒,

薄层色谱点样选购指南、操作技巧、注意事项(三)

(五)特殊的点样技术在进行植物成分薄层分离之前,提取是首要的步骤,常用适当溶剂进行待测物质的提取,但此法操作麻烦、样品需要量较大,浓缩提取液时对热不稳定的成分易破坏,因此人们研究了样品不经提取而直接点样的方法。(长沙德之瑞仪器科技有限公司定量毛细管)热微量抽出法半个世纪前,人们将一些药物进行微量升华

薄层色谱点样时,为什么样品看不到点

两种情况的可能性较大:1、样品阴性。2、操作失误。 由于加大了对照品的点样才看得到,所以也许是薄层板铺厚了。因为对照品的点样量是经过实验确定的,正确操作应当比较清晰的,而你加大了对照品的量才看到斑点,说明你的实验条件不完善。样品斑点的大小与薄层板厚度也有关,太厚时斑点较小或不明显;太薄斑点则较大,也

薄层色谱点样选购指南、操作技巧、注意事项(一)

薄层色谱点样点样方法点样除另有规定外,用点样器点样于薄层板上,一般为圆点,点样基线距底边2.0cm,样点直径及点间距离同纸色谱法,点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。点样直径不超过5mm,点样距离一般为1~1.5cm即可。样品在溶剂中的溶解度很大,原点将呈空心环—

薄层层析分离中的点样

薄层层析分离中的点样是将经离心机处理后的样品点在薄层的特定部位,点样的好坏直接影响分离效果。点样可用玻璃毛细管或微量移液管等。一、点样位置:1、上行展开法点样一般在距薄层下端4~125px处。2、下行展开法点样一般在距薄层上端6~200px处。3、双向展开法点样处应位于距薄层右侧边125px与距底边

薄层层析分离中的点样

薄层层析分离中的点样是将经离心机处理后的样品点在薄层的特定部位,点样的好坏直接影响分离效果。点样可用玻璃毛细管或微量移液管等。一、点样位置:1、上行展开法点样一般在距薄层下端4~125px处。2、下行展开法点样一般在距薄层上端6~200px处。3、双向展开法点样处应位于距薄层右侧边125px与距底边

薄层色谱法实验过程中,点样点过大会有什么结果

色谱法(chromatography)又称色谱分析、色谱分析法、层析法,是一种分离和分析方法,在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动,最终达到分离的效果。

簿层色谱的点样

点样是将经处理后的样品点加在薄层的特定部位,这是一项需要十分仔细的操作步骤,点样的好坏会直接影响分离效果。点样可用玻璃毛细管,如作定量测定,应使用微量移液管或微量注射器,市售血球计数管经加工磨尖头部并标定体积后使用也甚理想。点样的位置,上行展开法一般点样在离薄层下端4~5cm处,下行展开法在离上端6

簿层色谱的点样

点样是将经处理后的样品点加在薄层的特定部位,这是一项需要十分仔细的操作步骤,点样的好坏会直接影响分离效果。点样可用玻璃毛细管,如作定量测定,应使用微量移液管或微量注射器,市售血球计数管经加工磨尖头部并标定体积后使用也甚理想。点样的位置,上行展开法一般点样在离薄层下端4~5cm处,下行展开法在离上端6

簿层色谱的点样

点样是将经处理后的样品点加在薄层的特定部位,这是一项需要十分仔细的操作步骤,点样的好坏会直接影响分离效果。点样可用玻璃毛细管,如作定量测定,应使用微量移液管或微量注射器,市售血球计数管经加工磨尖头部并标定体积后使用也甚理想。点样的位置,上行展开法一般点样在离薄层下端4~5cm处,下行展开法在离上端6

薄层色谱技术

薄层色谱市场   薄层色谱(TLC)是20世纪50年代提出的一项平面色谱技术,它是一项快速、简便、价廉的定性分析方法。和柱色谱一样,颗粒的化学性质和尺寸(以及层厚度)会影响分离速度和可能的分离性质。样品加在薄层板的一端,将该端浸渍在溶剂(展开剂)中进行分离。一旦分离过程接近完成(展开剂前沿接近