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原文：Phosphoproteomics Reveals the GSK3-PDX1 Axis as a Key Pathogenic Signaling Node in Diabetic Islets原文链接：https://doi.org/10.1016/j.cmet.2019.02.012不知大家还记得否？去年小编曾报道了一篇Science的重磅文章，由来自德国马普生物化学研究所Matthias Mann团队，利用磷酸化组发现了阿片类药物副作用机制（最新Science重磅：磷酸化组学揭秘阿片类药物副作用潜在机制）。仅过半年多时间，该研究团队马不停蹄地又发表了一篇力作。最近，该团队在Cell Metabolism期刊上发表了题为“Phosphoproteomics Reveals the GSK3-PDX1 Axis as a Key Pathogenic Signaling Node in Diabetic Isl......阅读全文
原文：Phosphoproteomics Reveals the GSK3-PDX1 Axis as a Key Pathogenic Signaling Node in Diabetic Islets原文链接：https://doi.org/10.1016/j.cmet.2019.02.012不知
02、组学生信分析发现糖尿病小鼠胰岛中信号通路重构为了探讨调控磷酸化蛋白质组水平变化的机制，作者对db/db胰岛中显著变化的激酶底物motif进行分析（图2A）。结果显示，与高营养素诱导mTOR激活一致，p70S6K底物motif显著富集，而AMPK motif下调表达。其他激酶motif，
原文： Phosphoproteomics Reveals the GSK3-PDX1 Axis as a Key Pathogenic Signaling Node in Diabetic Islets 原文链接： https://doi.org/10.1016/j.cmet
关键词：磷酸化蛋白质组、蛋白质组、II型糖尿病、胰岛β细胞 原文： Phosphoproteomics Reveals the GSK3-PDX1 Axis as a Key Pathogenic Signaling Node in Diabetic Islets 原文链接：
来自美国国家卫生研究院(NIH)的研究人员通过啮齿类动物和试管实验，阐明了炎症在2型糖尿病中所起的作用，揭示了治疗这一疾病的一个可能的分子靶点。研究人员说发现机体内的一些天然信使化学物质参与了杀死胰腺细胞的某一炎症链。这一研究结果在线发表在《自然医学》(Nature Medicine)杂志上
糖尿病肾病（DKD）仍然是慢性肾脏病的主要原因，治疗选择有限。目前，肾素-血管紧张素系统阻滞仍然是阻碍DKD进展并提供部分肾保护的主要治疗手段。但是，许多患有血管紧张素转换酶抑制剂（ACEi）或血管紧张素受体阻滞剂（ARB）的糖尿病患者继续发展为终末期肾脏疾病，为DKD患者开发更有效的治疗方法仍
日前，中国科学技术大学教授光寿红课题组研究揭示小RNA介导组蛋白3 赖氨酸27 的三甲基修饰机制，研究成果发表在近期的Current Biology 上，中国科大生命科学学院博士生毛慧和朱成明为论文的共同第一作者。 小RNA介导染色体修饰在植物和酵母中有着广泛的研究，然而在动物中小RNA指导的
复旦大学基础医学院丁忠仁课题组首次揭示了糖尿病人血小板P2Y12受体高表达、异常激活的现象、机制、反向激动剂的治疗学优势，不但为糖尿病高发心脑血管并发症的原因找到了一条新线索，也为抗血小板药物的研发、糖尿病患者心脑血管并发症的个体化药物治疗提供了新思路和新方向。相关研究成果日前在线发表于《循环》
近日，中国科学技术大学生命科学学院周荣斌/江维教授研究组、田志刚教授研究组与瑞士洛桑大学Jurg Tschopp教授研究组合作，揭示了Omega-3脂肪酸抑制炎症和缓解2型糖尿病的新机制。相关研究成果发表于6月出版的《免疫》杂志。该杂志同期也以“Highlights”的形式对本项研究作了重点
2014年10月，国际学术期刊 Cell Research 发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王纲研究组的最新研究成果，该工作发现在小鼠肝脏中删除中介体MED23基因能够减缓肥胖和糖尿病的发生发展, 揭示了中介体MED23在肝脏糖脂代谢调控和糖尿病发生发展过程中的作用