代谢性皮肤病的诊断
通过收集患者病史可了解既往史、发病情况、饮食习惯等，对诊断有一定提示作用；通过体格检查可发现部分代谢性皮肤病的特征性皮肤损害及其他系统受累表现，实验室检查可有助于明确代谢紊乱的途径，结合特征性组织病理检查结果，即可明确诊断。......阅读全文
代谢性皮肤病的诊断
通过收集患者病史可了解既往史、发病情况、饮食习惯等，对诊断有一定提示作用；通过体格检查可发现部分代谢性皮肤病的特征性皮肤损害及其他系统受累表现，实验室检查可有助于明确代谢紊乱的途径，结合特征性组织病理检查结果，即可明确诊断。
代谢性皮肤病的鉴别诊断
代谢性皮肤病一个重要特点是其具有特征性的皮肤损害伴多系统受累，通过体格检查可见皮肤损害及其他系统受累，结合实验室检查和病理组织检查即可同其他疾病进行鉴别。
代谢性皮肤病的诊断与鉴别诊断
诊断 通过收集患者病史可了解既往史、发病情况、饮食习惯等，对诊断有一定提示作用；通过体格检查可发现部分代谢性皮肤病的特征性皮肤损害及其他系统受累表现，实验室检查可有助于明确代谢紊乱的途径，结合特征性组织病理检查结果，即可明确诊断。 鉴别诊断 代谢性皮肤病一个重要特点是其具有特征性的皮肤损害
代谢性皮肤病的检查与诊断
检查 1.体格检查 体格检查可发现皮肤损害及其他系统受累表现，应注意记录皮肤损害的部位、大小、数量、周围组织情况等。 2.实验室检查 主要是血清学检查，可发现发生代谢紊乱的可能途径。 3.组织病理检查 可明确皮肤损害的病理特点，如糖尿病性大疱、糖尿病性皮病等。 4.影像学检查 主
代谢性皮肤病的鉴别诊断及治疗
鉴别诊断 代谢性皮肤一个重要特点是其具有特征性的皮肤损害伴多系统受累，通过体格检查可见皮肤损害及其他系统受累，结合实验室检查和病理组织检查即可同其他疾病进行鉴别。 治疗 代谢性皮肤病的治疗最重要的是纠正代谢紊乱，如通过服用降糖药物或注射胰岛素控制糖尿病，服用降血脂药物控制高脂蛋白血症等。对
代谢性皮肤病的介绍
代谢性皮肤病是指由于机体新陈代谢紊乱引起的皮肤疾病。新陈代谢是指生物体内持续进行的一系列生化反应过程，其中任何环节异常导致的疾病均称为代谢紊乱性疾病，简称代谢病。此类疾病通常不仅有皮肤表现，而且有多系统受累，这是此类皮肤病的一个共性。
代谢性皮肤病的治疗
代谢性皮肤病的治疗最重要的是纠正代谢紊乱，如通过服用降糖药物或注射胰岛素控制糖尿病，服用降血脂药物控制高脂蛋白血症等。对于皮肤损害及其他器官受累，则以对症支持治疗为主。
代谢性皮肤病的检查
1.体格检查 体格检查可发现皮肤损害及其他系统受累表现，应注意记录皮肤损害的部位、大小、数量、周围组织情况等。 2.实验室检查 主要是血清学检查，可发现发生代谢紊乱的可能途径。 3.组织病理检查 可明确皮肤损害的病理特点，如糖尿病性大疱、糖尿病性皮病等。 4.影像学检查 主要可明确
代谢性皮肤病的预后介绍
代谢性皮肤病预后与其累及其他系统的情况有关。黄瘤病预后良好，可好转和治愈，但有复发可能。类脂蛋白沉积症在童年期呈进行性发展，到成年自然静止，经积极治疗总体预后好。朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者如早于2岁发病、病变广泛及发生器官衰竭则预后不良，其中莱特勒-西韦病病情最重，可迅速进展导致多器官衰竭或
代谢性皮肤病的临床表现
1.类脂质蛋白沉积症 此病患者出生即发病，首发症状为声音嘶哑，可发展为呼吸困难，皮肤损害表现为面部、四肢远端等暴露部位反复发生脓疱和大疱，口腔黏膜亦可受累，上下睑缘串珠样半透明丘疹为其特征性皮肤损害。 2.黏多糖病 此病可分7型，其共同特征为面部粗糙、智力迟钝、肝脾大、骨骼异常、关节强直、
遗传性皮肤病的诊断
遗传性皮肤病多种多样，临床表现各不相同，但除每种具体疾病所特有的体征外，还有以下共性特点，可供诊断参考：①绝大多数在出生时或在婴儿、儿童期表现症状；②父母及其上代或兄弟姐妹有同样疾病；③父母为近亲结婚；④皮肤体征明显，但缺少主观症状，有的表现为多系统疾病；⑤长期存在，不易治疗；⑥非遗传性、先天性
代谢性皮肤病的临床表现与检查
临床表现 1.类脂质蛋白沉积症 此病患者出生即发病，首发症状为声音嘶哑，可发展为呼吸困难，皮肤损害表现为面部、四肢远端等暴露部位反复发生脓疱和大疱，口腔黏膜亦可受累，上下睑缘串珠样半透明丘疹为其特征性皮肤损害。 2.黏多糖病 此病可分7型，其共同特征为面部粗糙、智力迟钝、肝脾大、骨骼异常
诊断感染性皮肤病的简介
诊断感染性皮肤病，主要靠皮疹的特点，如球菌性皮肤病中的脓疱病，侵犯毛囊及其周围组织即毛囊化脓性感梁如毛囊炎、疖、痈等，多以化脓性损害为主。病毒性皮肝病常表现集簇性水疱，水疱上有脐状凹陷，如单纯疱疹，也有的是疣状增生，如寻常疣、扁平疣等。 真菌性皮肤病，则常表现界限清楚的圆形、环形有活动边缘的皮
如何诊断变态反应性皮肤病？
有可疑致敏物质接触史或应用可疑过敏药物,出现红斑、丘疹、丘疱疹、风团等皮疹,可有瘙痒症状及全身症状,脱离可疑致敏物质或停用可疑过敏药物后,症状明显减轻至消失,斑贴试验或皮内试验阳性,再次接触可疑致敏物质和可疑过敏药物(通常不建议)后症状复发,可诊断本病。
代谢性酸中毒的诊断
1、引起代谢性酸中毒的原因众多。糖尿病和肾衰竭等疾病合并代谢性酸中毒，标志疾病己发展到严重阶段；严重腹泻或肠瘘导致大量消化液丢失显而易见；摄入酸或成酸物质过多，无氧酵解过程增强，分解代谢增强合成代谢减弱等因素亦应予以注意。 2、代谢性酸中毒即酸血症的症状表现初期很不明显，往往被其原发病所掩盖。
螺旋体感染性皮肤病的诊断
根据不洁性交史、昆虫叮咬史，结合临床表现和实验室检查，可得出诊断。临床多有发热、纳差等前驱症状。皮肤损害初起斑疹、丘疹或为游走性红斑，后期出现皮肤和皮下结节、结节溃疡性损害。实验室检查可见螺旋体。
代谢性低钾的鉴别诊断
(一)原发性醛固酮增多症 临床上以高血压和低血钾为主要表现，可出现周期性麻痹、手足搐溺。血浆和尿中醛固酮明显升高，血浆肾素、血管紧张素活性降低。本病由于肾上腺皮质球状带肿瘤或增生，大量分泌醛固酮所致，依据上述特征与实验室检查可以诊断。但应注意与原发性高血压患者因应用排钾利尿剂或慢性腹泻等导致低
代谢性酸中毒的鉴别诊断
1、代谢性酸中毒为单纯性酸碱平衡紊乱四个类型之一，为临床上最常见的酸碱平衡紊乱。一般根据血气分析结果就可以明确代谢性酸中毒的诊断，并与其他三个类型的单纯性酸碱平衡紊乱相区别。应指出正常机体内酸碱平衡就是动态平衡，酸碱平衡紊乱也不会停留在一点上，也是在不断的变化着。代谢性酸中毒就很可能由于合并其他
螺旋体感染性皮肤病的鉴别诊断
该类疾病应与生殖器疱疹、离心性环状红斑、多形性红斑、玫瑰糠疹等鉴别。除特征性皮肤损害外，实验室检查有助于疾病的鉴别。 1.生殖器疱疹 局部出血红斑，伴感觉异常，继之形成水疱，数天后破溃，并发细菌感染者溃疡有脓性分泌物，多有既往发病史。 2.离心性环状红斑 初发损害为淡红色丘疹，离心性向周
螺旋体感染性皮肤病的检查及诊断
检查 1．体格检查 皮肤损害可见红色斑疹、丘疹或游走性红斑，继而发展为鳞屑性丘疹、环状损害，有的表现为色素减退或色素沉着。疾病后期出现皮肤和皮下结节、结节溃疡性损害。 2．外周血检查 血常规检查可见嗜酸性粒细胞增多，如品他病；莱姆病患者外周血检查可见血沉加快，伴中性粒细胞增多。 3．暗
诊断代谢性酸中毒的介绍
代谢性酸中毒必须依据病史及实验室检查而进行全面诊断。一般按下列步骤进行： 1.确定代谢性酸中毒的存在同时进行动脉血气和血生化指标的测定 若pH值降低、[HCO3-]过低、[H]过高或血AG特别高表示有代谢性酸中毒的存在。可以根据Henderson-Hasselbalch公式（H=24×PaC
急性发热性中性粒细胞增多性皮肤病的鉴别诊断
1．持久性隆起性红斑：本病皮疹好发于四肢关节伸侧，特别是指、腕、肘、膝、踝部等多见，一般不对称。患者一般情况好，不发热，皮疹也不疼痛，多为红色、紫红或带黄色的结节或斑块，有时上覆白色鳞屑。组织病理变化；真皮上中部血管呈急性炎症表现，血管内膜增厚、闭塞，血管周围有多数嗜中性白细胞浸润，晚期纤维化形
代谢性白内障的诊断和治疗介绍
一、诊断 1.糖尿病史； 2.视力下降； 3.晶状体混浊，雪片状混浊为其特点，有时混浊迅速扩散； 4.血糖、尿糖等实验室检查符合糖尿病改变。 二、鉴别诊断 与其他代谢性白内障如半乳糖性白内障、低钙性白内障的主要鉴别点在于患者的原发病及全身临床表现不同。 三、治疗 1.发病早期
关于－代谢性低钾的鉴别诊断介绍
(一)原发性醛固酮增多症 临床上以高血压和低血钾为主要表现，可出现周期性麻痹、手足搐溺。血浆和尿中醛固酮明显升高，血浆肾素、血管紧张素活性降低。本病由于肾上腺皮质球状带肿瘤或增生，大量分泌醛固酮所致，依据上述特征与实验室检查可以诊断。但应注意与原发性高血压患者因应用排钾利尿剂或慢性腹泻等导致低
代谢性低钾的检查及鉴别诊断
检查 主要根据病史和临床表现。血清钾测定血K+心电图检查，多能较敏感地反映出低血钾情况，心电图的主要表现为Q-T间期延长，S-T段下降，T波低平、增宽、双相、倒置或出现U波等。 鉴别诊断 (一)原发性醛固酮增多症 临床上以高血压和低血钾为主要表现，可出现周期性麻痹、手足搐溺。血浆和尿中醛
关于遗传性代谢障碍性肝病的诊断依据介绍
1.肝豆状核变性 （1）本病多发生在儿童与青少年，有家族病史。 （2）锥体外系症状。 （3）肝大、黄疸、腹水。 （4）角膜色素环。 （5）血铜降低，尿铜增加。 2.遗传性血色病 （1）疾病开始可无明显症状，以后可表现为乏力、皮肤色素沉着、关节酸痛、性欲减退等。 （2）在无继发感染
关于代谢性碱中毒的检查和诊断的介绍
检查 1、血PH值和HCO3-增高，血钾，血氯降低。 2、临床上代谢性堿中毒如由幽门梗阻所致可作X线钡餐或胃镜检查确诊。 3、怀疑盐皮质激素过多的患者可查醛固酮、皮质醇等水平。 诊断 根据病史、体征以及血气分析的AB，SB，BB，BE，血液PCO2，血液pH值均增高，可以得出代谢性碱中
老年人代谢性酸中毒的疾病诊断
代酸诊断一旦确立，就应立即计算阴离子间隙(AG)，以鉴别是AG增加型代酸，抑或AG正常型代酸，其病因和特点见表1，同时判断呼吸代偿反应是否恰当，以排除混合性酸碱失衡。 1.阴离子间隙(AG)的计算 正常情况下，细胞外液中所有阳离子之和等于所有阴离子之和。所谓AG乃未测阴离子与未测阳离子之差。A
大疱性皮肤病的检查介绍
1．细胞学检查 棘刺松解细胞（又称Tzank细胞） 2． 组织病理学检查 表皮内水疱或裂隙形成，棘刺松解细胞 3． 免疫荧光学检查 复习免疫学实验有关内容 a) 直接免疫荧光（DIF）：原理、表现——棘细胞间渔网状荧光 b) 间接免疫荧光（IIF）：原理、表现——天疱疮抗体
大疱性皮肤病的病因分析
天疱疮是一种自身免疫性疾病。其病因与发病机理尚不完全清楚，但大量证据表明，它是一种自身免疫性疾病。在天疱疮患者血清中存在有抗角质形成细胞膜或细胞间物质抗体，患者皮损及周围组织也有类似抗体的沉积皮损及周围组织也有类似抗体的沉积。这些抗体所针对的靶抗原是自身表皮组织。天疱疮是抗原、抗体之间反应导致角