大疱性皮肤病的检查介绍

1.细胞学检查 棘刺松解细胞(又称Tzank细胞) 2. 组织病理学检查 表皮内水疱或裂隙形成,棘刺松解细胞 3. 免疫荧光学检查 复习免疫学实验有关内容 a) 直接免疫荧光(DIF):原理、表现——棘细胞间渔网状荧光 b) 间接免疫荧光(IIF):原理、表现——天疱疮抗体......阅读全文

大疱性皮肤病的检查介绍

  1.细胞学检查  棘刺松解细胞(又称Tzank细胞)  2. 组织病理学检查  表皮内水疱或裂隙形成,棘刺松解细胞  3. 免疫荧光学检查  复习免疫学实验有关内容  a) 直接免疫荧光(DIF):原理、表现——棘细胞间渔网状荧光  b) 间接免疫荧光(IIF):原理、表现——天疱疮抗体

大疱性皮肤病的病因分析

  天疱疮是一种自身免疫性疾病。其病因与发病机理尚不完全清楚,但大量证据表明,它是一种自身免疫性疾病。在天疱疮患者血清中存在有抗角质形成细胞膜或细胞间物质抗体,患者皮损及周围组织也有类似抗体的沉积皮损及周围组织也有类似抗体的沉积。这些抗体所针对的靶抗原是自身表皮组织。天疱疮是抗原、抗体之间反应导致角

怎样治疗大疱性皮肤病?

  首选氨苯砜。可用磺胺吡啶、小剂量强的松。避免含谷胶食品,避免含碘制剂。  1.支持疗法  2.皮质类固醇激素首选。激素的治疗原则激素副作用、激素导致败血症已经成为主要死亡原因  3.免疫抑制剂  目的是为减少激素的用量及所至副作用。注意监测免疫抑制剂的副作用  4. 其他:血浆置换疗法、大剂量静

关于大疱性脓疱疮的病理检查介绍

  一、大疱性脓疱疮的病理生理:  为表皮内角质层下的大疱,疱液内含有许多中性粒细胞和球菌,疱底棘层有海绵形成和很多中性粒细胞渗入。真皮上部是非特异性炎症改变。  二、大疱性脓疱疮的诊断检查:  根据临床特点及患儿年龄,不难诊断。但需与下列疾病鉴别:  (一)遗传性大疱性表皮松解症大疱内容澄清,水疱

关于大疱性脓疱疮的症状体征介绍

  大疱性脓疱疮是一种疾病,主要由。本型好发于新生儿,又称新生儿脓疱疮(impetigoneonatorum)。如不及时救治,可因败血症或毒血症而危及生命。   多发生于出生后4~10d的婴儿。在面部、躯干及四肢突然发生大疱,疱液开始澄清,后浑浊化脓,四周绕以红晕,疱壁较薄,易于破裂,破后可露出鲜

关于大疱性脓疱疮的治疗方案介绍

  (一) 大疱性脓疱疮的全身治疗:及早给予有效的抗生素,如青霉素、红霉素或头孢菌素类等,并给予支持疗法,包括输血或肌内注射丙种球蛋白等。全身疗法根据患者的皮损情况及有无全身症状,酌情给予磺胺类药物或抗生素,如青霉素G(80万一240万U/d,肌注,小儿每日2.5万一5万U/kg,分2一4次给)、新

小儿遗传性大疱性表皮松解症的-检查方法介绍

  1、实验室检查:  发生贫血时,外周血象可见红细胞计数和血红蛋白量下降;并发感染时,外周血象白细胞计数和中性粒细胞计数显著升高;重症感染伴有水电解质紊乱时,应做血钠、钾、氯,pH值和肝、肾功能等检查。  免疫荧光抗原定位显示,在EBS中,大疱型类天疱疮血清、Ⅳ型胶原抗体和板素抗体均在真皮侧;在J

三例外伤诱发自身免疫性大疱性皮肤病病例分析

自身免疫性大疱性皮肤病(autoimmune bullous diseases,AIBD)是一组由针对皮肤和黏膜桥粒/半桥 粒结构的自身抗体所介导的水疱、大疱性疾病,其 中天疱疮和大疱性类天疱疮(BP)最为常见。 AIBD是典型的器官特异性自身免疫性疾病,患者体 内产生针对皮肤自身抗原的抗体,抗

关于大疱性类天疱疮的基本介绍

  大疱性类天疱疮又称老年天疱疮,为一种好发于老年人的慢性大疱性皮肤病,一般认为是自身免疫性疾病,大部分患者发病年龄在60岁以上,男女发病率相近,偶可发生于儿童。病理为表皮下水疱,预后较好。  一般认为是自身免疫性疾病,大部分患者血清中有抗基底膜带自身抗体,抗原抗体结合导致基底膜带损伤形成水疱。

治疗大疱性类天疱疮的方法介绍

  1.糖皮质激素  如剂量适当,3~5天即可见效,水疱干涸,无新发损害,7~14天损害愈合,红斑消退,维持此量1周后即可逐渐减量,治疗数月到数年后逐渐停药。  2.免疫抑制剂  如硫唑嘌呤或环磷酰胺与糖皮质激素合用,可减少激素用量。病情较轻或激素治疗有禁忌证者亦可单独用免疫抑制剂。亦有用甲氨蝶呤(

关于大疱性脓疱疮的病因分析

  大疱性脓疱疮的病原菌与其它年龄组的脓疱疮患者相同,但由于新生儿皮肤娇嫩及功能不健全的特点,因而形成本症特有的临床表现。再者,因新生儿初次接触细菌,故对细菌特别敏感,可能也是一个重要的因素。此外,营养不良,气候湿热,用塑料布包裹以及其它促使皮肤易发生浸渍等因素,对造成本症也起着一定的作用。其传染源

关于肺大疱的基本检查

  1.胸部X线检查  是诊断肺大疱的最好方法。肺尖部肺大疱表现为位于肺野边缘甚细薄的透亮空腔,可为圆形、椭圆形或较扁的长方形,大小不一,较大的肺大疱中,有时可见到横贯的间隔,多个肺大疱靠拢在一起可呈多面状,一般不与较大支气管直接相通,无液平。  2.CT检查  可发现胸膜下有普通胸片不易显示的直径

关于大疱性痣综合征的基本介绍

  大疱性痣综合征是一个病症名称。  蓝色橡皮-大疱性痣综合征主要为皮肤和肠道血管瘤同时并存,可能为常染色体显性遗传。儿童期发病,不易自行消退。好发于躯干和四肢。皮损为蓝色皮下结节,质软如橡皮,有压痛,直径一般3~4cm大小,数目单发或多发不等。胃肠道损害出现黑便,可造成贫血。组织病理似海绵状血管瘤

治疗线状IgA大疱性皮病的相关介绍

  大多数LABD患者口服氨苯砜或磺胺吡啶有效。多数患者仅以氨苯砜即控制,成人剂量100-150mg/d,儿童酌减,常在服药48小时后起效,完全控制后需长期维持治疗。磺胺吡啶剂量为1.0—1.5g/d。部分患者需加服强的松,一般不超过每日40mg。也有报道以四环素或大环内酯类抗生素成功治疗成人及儿童

关于大疱性鼓膜炎的诊断治疗介绍

  一、大疱性鼓膜炎的诊断:  1、近日有感冒的病史(为病毒性感染,常并发于感冒、流感)。  2、剧烈耳痛、耳闷胀感及轻度听力下降。  3、检查外耳道深部皮肤及鼓膜充血,并有血疱,呈红褐色或紫红色,如果血疱破溃,流出血性分泌物。培养无致病菌。  4、本病一般不侵犯中耳。  二、大疱性鼓膜炎的治疗: 

单纯性大疱性表皮松解症的相关介绍

  单纯型与其它型大疱性表皮松解症的主要区别是其预后相对较好,常不结瘢,早期损害的基底层细胞可有空泡形成及变性,其原始裂隙部位或在基底细胞层或因其分离而位于表皮下,较陈旧的损害则仅可位于角层下,这在其它型中较少见。此外,单纯型无粟丘疹,其它型均可出现粟丘疹。 与迟发型皮肤卟啉症的区别是,后者之水疱常

关于交界性大疱性表皮松解症的基本介绍

  交界性大疱性表皮松解症,又称致死性大疱性表皮松解症,Herlitz病。本病罕见,呈常染色体隐性遗传,出生时即有严重广泛性分布的大疱和大面积的剥脱,可于数日至数月内死亡。皮损最后不留瘢痕而痊愈,或有粟丘疹形成。有的地方发生不能愈合的肉芽组织。口腔有严重溃疡及出牙困难情况等。婴儿如幸存,其后仍可发生

如何诊断大疱性类天疱疮?

  1.发病特点  好发于老年人,有泛发或限局性大疱,位于红斑或正常皮肤上,疱壁紧张,破后易愈。  2.组织病理  取新发损害组织可见表皮下张力性水疱,疱顶为完整的表皮,疱液内含嗜酸性粒细胞和中性粒细胞,疱底真皮有炎症细胞浸润。  3.免疫病理  取红斑或水疱附近正常皮肤DIF检查:90%以上患者可

代谢性皮肤病的检查

  1.体格检查  体格检查可发现皮肤损害及其他系统受累表现,应注意记录皮肤损害的部位、大小、数量、周围组织情况等。  2.实验室检查  主要是血清学检查,可发现发生代谢紊乱的可能途径。  3.组织病理检查  可明确皮肤损害的病理特点,如糖尿病性大疱、糖尿病性皮病等。  4.影像学检查  主要可明确

脓疱性细菌疹的检查

  在发病早期,白细胞增高达(1.2~1.9)104/dl,中性粒细胞达65%~80%。  组织病理:在表皮深部有单房性大脓疱,脓疱四周有少量炎症细胞浸润,疱顶表皮轻度增厚,但脓疱间的表皮基本正常,脓疱内含有大量中性粒细胞。

治疗肺大疱的方法介绍

  无症状的肺大疱不需治疗,伴有慢性支气管炎或肺气肿的患者,主要治疗原发病变。继发感染时,应用抗生素。疱体积大,占据一侧胸腔的70%~100%,临床上出现呼吸窘迫、感染、出血者,均为手术适应证。手术切除肺大疱可以使受压肺组织复张,呼吸面积增加,肺内分流消失,动脉血氧分压提高,气道阻力减低,通气量增加

关于大疱性痣综合征的表现症状介绍

  皮损呈现蓝色皮下结节,质软如橡皮样,具压痛。可很小至直径3~4 cm。较少情况下,损害具有自发性疼痛。数目多少不等,可一个或几个,甚至数百个。主要位于四肢及躯干。多发生于儿童期。  胃肠道损害可引起反复黑便及贫血。皮肤及肠道损害程度不一,有孤立皮肤结节的患者中也可出现严重的出血。

关于大疱性表皮坏死松解症的基本介绍

  大疱性表皮坏死松解症,为一种罕见的顽固皮肤性疾病,病因为由于皮肤结构蛋白的先天性缺陷,使皮肤容易发生松解出现大疱。临床表现为各型大疱性表皮松解症的共同特点是皮肤在受到轻微摩擦后就出现水疱及大疱。尚无有效的治疗办法。

关于大疱性表皮坏死松解症的类型介绍

  1.单纯型:系显性遗传。皮损为大小不等的大疱和水疱,无棘层松解征,愈后不留瘢痕,可留有暂时性色素沉着。受累患儿生长发育正常。毛发、甲、齿、粘膜很少受累。至青春期可获改善。  2.显性发育不良型:损害为松弛的大疱,棘层松解征阳性,愈后留下萎缩性瘢痕,常伴发粟粒疹,有色素障碍。身体和智力发育正常。毛

线状IgA大疱性皮病的简介

  线状IgA大疱性皮病(Linear IgA bullous dermatosis, LABD)是自身免疫性的表皮下疱病,可发生于成人及儿童。此病具有独特的免疫病理改变 ---仅仅是或IgA占绝对优势地沿着基底膜带线状沉积。  线状IgA大疱性皮肤病表现为大疱、糜烂和红斑。根据临床特点和发病年龄分

关于细菌性皮肤病的检查诊断介绍

  一、细菌性皮肤病的检查:  实验室检查可见外周血白细胞计数增高。取脓液涂片革兰染色后镜检根据细菌形态、排列和染色性质可作初步诊断。将脓液标本或静脉血做细菌培养可鉴定菌种。  二、细菌性皮肤病的诊断:  根据典型皮损、流行季节、好发部位及细菌培养等作出诊断。  1、头、面、颈、手等暴露部位易发病。

关于脓疱性银屑病的检查诊断介绍

  一、检查  1.血常规检查  白细胞总数及中性白细胞数增多。  2.一般体格检查  可发现脓疱性银屑病的相关皮肤症状。  二、诊断  根据临床表现及病理检查结果可诊断。

关于疱性角结膜炎的检查诊断介绍

  一、检查:  1.体格检查  注意检查球结膜和角膜有无典型疱疹。  2.辅助检查  (1)裂隙灯检查:观察病变范围及角膜损伤情况。  (2)结核菌素试验:排除结核感染。  (3)细菌培养:恰当进行结膜囊细菌培养。  二、诊断:  1.多发生于女性儿童和青少年。  2.结膜、角结膜缘或角膜有典型疱

关于大疱性痣综合征的注意事项介绍

  1、儿童期发病,不易自行消退。   2、好发于躯干和四肢。   3、胃肠道损害出现黑便,可造成贫血。   4、组织病理似海绵状血管瘤,肠道病变多见于小肠,可位于粘膜下。   5、皮损一般不影响健康,但肠道出血明显者应手术治疗。

肺大疱的基本信息介绍

  肺大疱是指由于各种原因导致肺泡腔内压力升高,肺泡壁破裂,互相融合,在肺组织形成的含气囊腔。肺大疱有先天性和后天性两种。先天性多见于小儿,因先天性支气管发育异常,黏膜皱襞呈瓣膜状,软骨发育不良,引起活瓣作用所致。后天性多见于成人、老年患者,常伴慢性支气管炎和肺气肿。目前绝大多数的肺大疱手术均可在电