原子吸收光谱标准加入法计算

设配好的样品中含Cd为x mg/L20ug/50ml=0.4mg/L 所以x/0.042=(x+0.4)/0.116解方程得x=0.227mg/L则原样中含量为0.227*50/20=0.568mg/L......阅读全文

原子吸收光谱标准加入法计算

设配好的样品中含Cd为x mg/L20ug/50ml=0.4mg/L 所以x/0.042=(x+0.4)/0.116解方程得x=0.227mg/L则原样中含量为0.227*50/20=0.568mg/L

原子吸收光谱法中标准加入法的局限性

  原子吸收光谱法是一种相对测量法,必须采用校准的方法来获得未知样品中待测元素的浓度。校准方法是否准确,取决于待测元素在分析样品和校准溶液中是否具有完全相同的分析行为。一旦由于样品中的共存物影响了待测元素的分析行为,使之不同与校准溶液中该元素的行为,则可能使完全相同浓度的溶液给出不同的吸收

标准加入法在原子吸收光谱分析中的局限

      原子吸收光谱法是一种相对测量法,必须采用校准的方法来获得未知样品中待测元素的浓度。校准方法是否准确,取决于待测元素在分析样品和校准溶液中是否具有完全相同的分析行为。一旦由于样品中的共存物影响了待测元素的分析行为,使之不同与校准溶液中该元素的行为,则可能使完全相同浓度的溶液给出不同的吸收值

原子吸收光谱仪的标准加入法测量方法介绍

  标准加入法也称标准增量法、直线外推法。当样品中基体不明或基体浓度很高、变化大,很难配制相类似的标准溶液时,使用标准加入法较好。这种方法是将不同量的标准溶液分别加入数份等体积的试样溶液之中,其中一份试样溶液不加标准,均稀释至相同体积后测定(并制备一个样品空白)。以测定溶液中外加标准物质的浓度为横坐

火焰原子吸收光谱法测定水样中的铜含量—标准加入法

[目的要求]    掌握原子吸收光谱法的基本实验技术,并对同一未知样品做一组加入量不等的曲线。领会标准加入法的操作关键。[基本原理]在原子吸收中,为了减小试液与标准之间的差异而引起的误差;或为了消除某些化学和电离干扰均可以采用标准加入法。例如,用原子吸收法测定镀镍溶液中微量铜时,由于溶液中盐的浓度很

原子吸收测定中,标准加入法有什么特点?

标准加入法由于可以抑制基体的影响,抵消干扰,减小分析误差等特点,现已广泛应用于原子吸收分析中。在难于制备可以代表样品的标准溶液时,这个方法尤为适用。 原子吸收分析时,用标准加入法必须满足三个条件,第一,待测元素浓度从零至最大加入标准浓度范围,必须与吸光度值具有线性关系,并且标准曲线通过坐标原点

原子吸收光谱法中内标法的计算原理

内标法 internal standard method 是色谱分析中一种比较准确的定量方法,尤其在没有标准物对照时,此方法更显其优越性。内标法是将一定重量的纯物质作为内标物(参见内标物条)加到一定量的被分析样品混合物中,然后对含有内标物的样品进行色谱分析,分别测定内标物和被测组分的峰面积(或峰高)

原子吸收光谱法中内标法的计算原理

内标法 internal standard method 是色谱分析中一种比较准确的定量方法,尤其在没有标准物对照时,此方法更显其优越性。内标法是将一定重量的纯物质作为内标物(参见内标物条)加到一定量的被分析样品混合物中,然后对含有内标物的样品进行色谱分析,分别测定内标物和被测组分的峰面积(或峰高)

标准曲线法和标准加入法,如何区分

在分析化学中,特别是仪器分析实验中,经常用某物质已校正的标准曲线来求相应物质的未知浓度。标准曲线通常是一条过原点的直线,被测组分含量可从标准曲线上求得。以分光光度计法为例,某特定波长的光经过某物质,可以被该物质吸收、反射等,并且其浓度(c)与吸光度(A)之间在一定浓度范围内符合朗伯-比尔定律。但有时

用原子吸收光谱法怎么计算试样浓度

0.325 / 0.670 * 50 = 24.25 mg/L

教你如何区分标准曲线法和标准加入法

  在分析化学中,特别是仪器分析实验中,经常用某物质已校正的标准曲线来求相应物质的未知浓度。标准曲线通常是一条过原点的直线,被测组分含量可从标准曲线上求得。以分光光度计法为例,某特定波长的光经过某物质,可以被该物质吸收、反射等,并且其浓度(c)与吸光度(A)之间在一定浓度范围内符合朗伯-比尔定律。

标准曲线法和标准加入法有什么不同

标准曲线法:最常用的定量方法具体做法:采用相同的处理方式配制一系列已知浓度(c1

标准加入法定量计算的公式

标准加入法就是在同样量的样品中,分别加入不同量的标准液,稀释至相同体积后,测定信号值。比如原子吸收法测定样品时,取6份V体积的样品,分别置于6个50mL的容量瓶中,在这6个容量瓶中,分别加入浓度为C的溶液0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL,加水稀释至刻度。分别测定吸收值A

原子吸收分光光度计标准加入法适用范围

标准加人法是将加人到样品中的已知质量浓度的待测元素与样品中未知质量浓度的待测元素处于完全相同的分析环境中,使之受溶剂及共存物的影响也相同。这种相同的分析行为在火焰原子吸收分析中经常见到,但在石墨炉原子吸收分析中不常见到。

原子吸收分光光度计标准加入法适用范围

  标准加人法是将加人到样品中的已知质量浓度的待测元素与样品中未知质量浓度的待测元素处于完全相同的分析环境中,使之受溶剂及共存物的影响也相同。这种相同的分析行为在火焰原子吸收分析中经常见到,但在石墨炉原子吸收分析中不常见到。

原子吸收分光光度法的标准加入法测定介绍

  取同体积按各品种项下规定制备的供试品溶液 4份,分别置4 个同体积的量瓶中,除(1)号量瓶外,其他量瓶分别精密加入不同浓度的待测元素对照品溶液,分别用去离子水稀释至刻度,制成从零开始递增的一系列溶液。按上述标准曲线法自“将仪器按规定启动后”操作,测定吸光度,记录读数;将吸光度读数与相应的待测元素

标准加入法时斜率与标准的斜率问题

标准加入法时,如果斜率与标准的斜率不能超过某过百分比,否则,则干扰过大,不宜采用,这个数是多少呀? 1. 1、 按 Z.Anal.chem.1965,Vol.209,P35-49“因校正曲线波动而引起之分析误差”介绍:对于按最小二乘法的n点校正曲线,则有临界相关系数 r0=1-(n-1)/ (2n.

原子吸收光谱法

用原子吸收光谱法测定铜,干扰少,方法灵敏、快速、简便,特别适用于低含量铜的测定。当试样中铜含量很低时,也可用APDC-MIBK、CHCl3或乙酸乙酯萃取,将铜富集于有机相中,直接在有机相中进行铜的测定。本法适用于0.001%~5%铜的测定,采用萃取有机相可测定0.1×10-6铜。方法提要试样经盐酸、

原子吸收光谱法

一、内容概述原子吸收光谱法(AAS)又称为原子吸收分光光度法,基本原理是每种元素都有其特征的光谱线,当光源发射的某一特征波长的光通过待测样品的原子蒸气时,原子中的外层电子将选择性地吸收其同种元素所发射的特征谱线,使光源发出的入射光减弱,可以将特征谱线因吸收而减弱的程度用吸光度表示,吸光度与被测样品中

仪器分析中什么叫着标准加入法

标准加入法是一种被广泛使用的检验仪器准确度的测试方法。这种方法尤其适用于检验样品中是否存在干扰物质。将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中,测定加入前后样品的浓度。加入标准溶液后的浓度将比加入前的高,其增加的量应等于加入的标准溶液中所含的待测物质的量。如果样品中存在干扰物质,则浓度的增加值将小于或

电位法测量氟离子标准加入法的定量依据

以氟离子选择性电极(为指示电极)。饱和甘汞电极(为参比电极),与被测溶液组成一个电化学电池。测定前将总离子强度调节剂TISAB加入到被测溶液中以保证该溶液的离子强度基本不发生变化。一定条件下其电池的电动势E与氟离子活度αF-的对数值成直线

火焰原子吸收光谱法与原子吸收光谱的区别

火焰是指原子化的方法,与之对应的还有石墨炉原子化法;原子吸收光谱是光源经原子化器后与元素对应谱线被吸收后再经分光系统分光色散后形成的光谱。

原子吸收光谱法原理

原子吸收光谱法原理如下:当有辐射通过自由原子蒸气,且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态(一般情况下都是第一激发态)所需要的能量频率时,原子就要从辐射场中吸收能量,产生共振吸收,电子由基态跃迁到激发态,同时伴随着原子吸收光谱的产生。原子吸收光谱的产生条件:1、辐射能:hν=Eu-E02

原子吸收光谱法原理

原子吸收光谱法(aas)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射,使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同,将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光,这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长,由此可作为元素定性的依据,而吸收辐射的强度可作为定量的依据。a

原子吸收光谱法原理

原子吸收光谱法(aas)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射,使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同,将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光,这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长,由此可作为元素定性的依据,而吸收辐射的强度可作为定量的依据。a

原子吸收光谱法原理

原子吸收光谱法原理如下:当有辐射通过自由原子蒸气,且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态(一般情况下都是第一激发态)所需要的能量频率时,原子就要从辐射场中吸收能量,产生共振吸收,电子由基态跃迁到激发态,同时伴随着原子吸收光谱的产生。原子吸收光谱的产生条件:1、辐射能:hν=Eu-E02

原子吸收光谱法(AAS)

  原子吸收光谱法(AAS)具有灵敏度高、谱线简单、选择性好和不易受激发条件影响等待点,是痕量和超痕量元素分析的重要手段之一。  AAS常和分离与富集技术联用,来消除干扰和提高灵敏度。近年来,火焰原子吸收光谱法(FAAS)的应用研究,取得了很大进展,诸如原于捕集,缝管技术以反增感效应等新技术的开发研

原子吸收光谱法特殊原子化技术

  原子吸收光谱法特殊原子化技术能大幅度提高提高测定灵敏度,并扩大原子吸收光谱仪检测法的应用范围。不过它们只在某些特殊情况下进行才显示其价值和特点,因而在应用上有一定的局限性。   1 氢化物原子化法   氢化物发生法是将含砷、锑、锡、硒和铋等的试样转变成气体后进入原子化器的一种方法。它可以提高对这

原子吸收光谱分析的定量方法之标准曲线法

1.5 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法,用校准曲线进行定量。常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法。如为多通道仪器,可用内标法定量。在这些方法中,标准曲线法是最基本的定量方法。1.5.1 标准曲线法前面已经指出,原子吸收光谱和原子荧光光谱分析是一种相对测定方

什么是原子吸收光谱标准品?

原子吸收光谱标准品(Atomic absorption spectroscopy standards)是在利用原子吸收光谱法进行试样分析时作为标准用的试剂。