原子吸收分光光度法的标准加入法测定介绍
取同体积按各品种项下规定制备的供试品溶液 4份，分别置4 个同体积的量瓶中，除（1）号量瓶外，其他量瓶分别精密加入不同浓度的待测元素对照品溶液，分别用去离子水稀释至刻度，制成从零开始递增的一系列溶液。按上述标准曲线法自“将仪器按规定启动后”操作，测定吸光度，记录读数；将吸光度读数与相应的待测元素加入量作图，延长此直线至与含量轴的延长线相交，此交点与原点间的距离即相当于供试品溶液取用量中待测元素的含量。再以此计算供试品中待测元素的含量。此法仅适用于第一法标准曲线呈线性并通过原点的情况。当用于杂质限度检查时，取供试品，按各品种项下的规定，制备供试品溶液；另取等量的供试品，加入限度量的待测元素溶液，制成对照品溶液。照上述标准曲线法操作，设对照品溶液的读数为a，供试品溶液的读数为b，b 值应小于（a-b）。......阅读全文
原子吸收分光光度法的标准加入法测定介绍
取同体积按各品种项下规定制备的供试品溶液 4份，分别置4 个同体积的量瓶中，除（1）号量瓶外，其他量瓶分别精密加入不同浓度的待测元素对照品溶液，分别用去离子水稀释至刻度，制成从零开始递增的一系列溶液。按上述标准曲线法自“将仪器按规定启动后”操作，测定吸光度，记录读数；将吸光度读数与相应的待测元素
原子吸收光谱标准加入法计算
设配好的样品中含Cd为x mg/L20ug/50ml=0.4mg/L 所以x/0.042=(x+0.4)/0.116解方程得x=0.227mg/L则原样中含量为0.227*50/20=0.568mg/L
火焰原子吸收光谱法测定水样中的铜含量—标准加入法
[目的要求] 掌握原子吸收光谱法的基本实验技术，并对同一未知样品做一组加入量不等的曲线。领会标准加入法的操作关键。[基本原理]在原子吸收中，为了减小试液与标准之间的差异而引起的误差；或为了消除某些化学和电离干扰均可以采用标准加入法。例如，用原子吸收法测定镀镍溶液中微量铜时，由于溶液中盐的浓度很
原子吸收分光光度法测定钙镁时为什么要加入氯化锶
因为原子吸收法测定钙镁的时候主要会受到铝、硫酸盐、硅酸盐等的干扰，所以要加入氯化锶作为释放剂来消除干扰！
原子吸收测定中，标准加入法有什么特点？
标准加入法由于可以抑制基体的影响,抵消干扰,减小分析误差等特点,现已广泛应用于原子吸收分析中。在难于制备可以代表样品的标准溶液时,这个方法尤为适用。 原子吸收分析时,用标准加入法必须满足三个条件,第一,待测元素浓度从零至最大加入标准浓度范围,必须与吸光度值具有线性关系,并且标准曲线通过坐标原点
原子吸收光谱仪的标准加入法测量方法介绍
标准加入法也称标准增量法、直线外推法。当样品中基体不明或基体浓度很高、变化大，很难配制相类似的标准溶液时，使用标准加入法较好。这种方法是将不同量的标准溶液分别加入数份等体积的试样溶液之中，其中一份试样溶液不加标准，均稀释至相同体积后测定(并制备一个样品空白)。以测定溶液中外加标准物质的浓度为横坐
原子吸收分光光度法测定银含量
一、方法选择有两个灵敏度相近,选择性相似的分光光度法可供选择,它们是镉试剂 2B法和3,5 - Br2 - PADAP法,由于前者干扰因素较多,这里只推荐后者和快速、简便的原子吸收分光光度法。二、样品保存样品采集后,即用硝酸酸化至pH
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子的方法介绍
钙、镁离子是降水中的主要阳离子之一,其浓度一般在0.x～xx mg/L之间,它对降水中酸性物质起着重要的中和作用。测定方法有:原子吸收分光光度法;络合滴定法;偶氮氯膦(Ⅲ)分光光度法。经17个实验室测定Ca2+为5.00mg/L,并含有Mg2+0.401mg/L、K+1.00mg/L、Na+1.20
原子吸收分光光度法测定钾、钠离子的方法介绍
降水中钾、钢离子的浓度为零至几个毫克/升。测定方法中,空气乙炔贫焰原子吸收法灵敏度较高,而火焰光度法灵敏度较低。经个实验室验证,用原子吸收分光光度法测定K+为1.00mg/L、Na+为1.20mg/L,并含有Ca2+5.00mg/L、Mg2+0.401mg/L、Cl-2.76mg/L的合成水样,测定
原子吸收分光光度法测定钾钠镁
1.原理 每种元素的原子能够吸收特定波长的光能，而吸收的能量值与该光路中该元素的原子数目成正比。用特定波长的光照射这些原子，测量该波长的光被吸收的量，与标准溶液制成的曲线对比即可求出被测元素的含量。 2.仪器 原子吸收分光光度计。 3.试剂 ①混合酸消化液：硝酸+高氯酸按4+1混合。
原子吸收分光光度法测定钾钠镁
1.原理 每种元素的原子能够吸收特定波长的光能，而吸收的能量值与该光路中该元素的原子数目成正比。用特定波长的光照射这些原子，测量该波长的光被吸收的量，与标准溶液制成的曲线对比即可求出被测元素的含量。 2.仪器 原子吸收分光光度计。 3.试剂 ①混合酸消化液：硝酸+高氯酸按4+1混合。
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子所需仪器介绍
仪器①具塞比色管:10ml。②容量瓶:100ml、500ml、1000ml。③原子吸收分光光度计。④钙、镁元素空心阴极灯。
原子吸收分光光度法测定钙、镁离子所需试剂介绍
①钙标准贮备液:称取2.4973g碳酸钙(优级纯,105℃烘2h),置于100ml烧杯中,加20ml水润湿,小心滴加(1+1)硝酸溶液至完全溶解后,再多加10ml。加热煮沸除去二氧化碳,冷却后移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000ng钙离子。②镁标准贮备液:称取0.165
原子吸收分光光度法测定硅胶中的铁
一、方法要点硅胶样品在微酸性介质中，可用原子吸收分光光度法直接测定铁元素。该法具有选择性好、灵敏度高、测定快速的特点。二、仪器与试剂(1)原子吸收分光光度计。(2)空心阴极灯：铁波长248．3nm。(3)浓硝酸、浓硫酸、氢氟酸。(4)铁标准溶液：用硫酸铁按常规配制浓度为10mg／mL的标准溶液，然后
用原子吸收分光光度法测定砷的原理
水质中砷的测定—氢化物发生－原子吸收分光光度法 原理:硼氢化钾或硼氢化钠在酸性溶液中，产生新生态氢，将水样中无机砷还原成砷化氢气体，将其用N2气载入石英管中，以电加热方式使石英管升温至900~1000℃。砷化氢在此温度下被分解形成砷原子蒸汽，对来自砷光源的特征电磁辐射产生吸收，将测得水样中砷的吸光值
原子吸收分光光度法测定铁矿中的银
一、方法要点 在氨性介质中直接进行原子吸收测定银，具有简便、快速和易于操作的特点。锰、硫的存在使结果偏低，硫的干扰可在溶样时适当增加盐酸、延长加热时间以除去；而锰的干扰可加酒石酸铵作络合剂掩蔽。此法结果准确，重现性良好，可测定铁、铅、锌、锰矿中的银。 二、试剂与仪器 (1)银标准溶液：称取
原子吸收分光光度法测定钢铁中的铅
一、方法要点钢铁样品加硫酸、硝酸溶解，加水稀释至100mL容量瓶中，摇匀测定吸光度。方法简便快速。二、试剂与仪器(1)原子吸收分光光度计。(2)空心阴极灯：铅波长为283．3nm。(3)硫酸溶液(10+90)。(4)硝酸溶液(1+2)。（5)铅标准溶液：称取高纯金属铅1.0000g溶解于硝酸中，加水
原子吸收分光光度法测定钢铁中的铜
一、方法要点钢铁加硫酸、硝酸溶解，加水稀释至100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，测定吸光度。试样中含有20％的镍、铬、锰、钨，10％的钻、钒，5％的钼，1％的铝不干扰测定，铁使铜的吸收强度稍有下降。二、仪器与试剂(1)原子吸收分光光度计。(2)空心阴极灯：铜波长为324．75nm。(3)硫酸溶液(1
原子吸收分光光度法测定钢铁中的钒
一、方法要点样品加硫酸、硝酸溶解，加水稀释至100mL容量瓶中，测定吸光度。二、试剂与仪器(1)原子吸收分光光度计。(2)空心阴极灯：钒波长为318．4nm。(3)硫酸溶液(10+90)。(4)硝酸溶液(3+6)。(5)钒标准溶液：称取0．2296g钒酸铵NH4VO3溶于100mL水中，以硫酸(1+
原子吸收分光光度法测定钢铁中的镉
一、方法要点钢铁样品加硫酸、硝酸溶解，加水稀释至100mL容量瓶中，摇匀，测定吸光度。样品中含有20％的铬、镍，10％的钴、铜，5％的钼、钛、钒、铅、铝不影响测定，但铁呈现正干扰。测定镉的波长为228．8nm(测定231．1nm的吸收，可以把它当作是铁的吸收进行校正)。二、试剂与仪器(1)AA320
原子吸收分光光度法测定硅胶中的镁
一、方法要点原子吸收分光光度法具有较好的选择性和较高的灵敏度。硅胶样品在微酸性介质中，可用原子吸收分光光度法直接测定镁元素。二、试剂与仪器(1)原子吸收分光光度计。(2)空心阴极灯：镁波长285.2nm。(3)浓硝酸、浓硫酸、氢氟酸。(4)镁标准溶液：分析纯氧化镁或硫酸镁，按常规配制浓度为5mg／m
原子吸收法测定水中的镁含量，加入锶的作用是什么
原子吸收法测定水中的镁含量，加入锶的作用是什么？其加入量的依据是什 么测定钙是 火焰会有电离干扰,加入锶溶液(镧系物)可以去除电离干扰.
可以使用原子吸收分光光度法测定的贵金属介绍
贵金属在某些试样中含量很低,一般要经过化学富集之后才能进行测定。Ag,Au,Pd的化合物容易实现原子化,用原子吸收法测定有很高的灵敏度,宜用贫燃乙炔一空气火焰。Ag,Pd要选用较窄的光谱通带。
可以使用原子吸收分光光度法测定的难熔元素介绍
这组元素包括B,Be,Si,Ge,V,Nb,Ta,W,Th,U,Re,Sc,Y和稀土元素。它们容易形成难离解的耐熔氧化物,必须在强还原性空气一乙炔火焰中进行测定,最好在氧化亚氮一乙炔高温火焰中进行测定,并严格控制火焰条件,因为稍许偏离最佳条件,都会导致灵敏度有相当大的降低,即使在最佳条件下测定,测定
可以使用原子吸收分光光度法测定的碱金属介绍
碱金属(Li,Na,K,Rb,Cs)是用原子吸收分光光度法测定的灵敏度很高的一类元素。碱金属盐沸点较低,通过火焰区能立刻蒸发产生背景吸收。它们的电离电位低,易于电离。它们的主要共振线位于可见区或近红外区,激发电位很低。因此,用空气一乙炔火焰测定碱金属通常是合适的。用空气一乙炔火焰原子吸收法测定碱金属
微波消解冷原子原子吸收分光光度法测定奶粉汞
摘要：本文参考GB/T 5009.17-2003《食品中总汞和有机汞的测定》标准（冷原子吸收光谱法），采用微波消解冷原子原子吸收分光光度法测定了婴幼儿奶粉中的汞。该方法的回收率为94.71～95.59%，线性相关系数大于0.9998，相对标准偏差在2.74%～2.89%，检出限为0.07
原子吸收分光光度法测定汽油中铁镍铜
用碘· 二甲苯溶液对汽油进行氧化处理，硝酸（1+ 9)萃取，以原子吸收光谱法测定汽 油中铁、镍、铜。铁、镍、铜的测定波长分别为248 3 nm，232 0 nm，324. 8 nm;检出限分别为0.000 5 μg/ mL，0. 000 4 μg/mL，0 .000 1 μg/mL;
原子吸收分光光度法测定汽油中铁镍铜
用碘· 二甲苯溶液对汽油进行氧化处理，硝酸（1+ 9)萃取，以原子吸收光谱法测定汽 油中铁、镍、铜。铁、镍、铜的测定波长分别为248 3 nm，232 0 nm，324. 8 nm;检出限分别为0.000 5 μg/ mL，0. 000 4 μg/mL，0 .000 1 μg/mL;工作曲线的线
原子吸收分光光度法测定汽油中铁镍铜
原子吸收分光光度法测定汽油中铁镍铜 用碘· 二甲苯溶液对汽油进行氧化处理，硝酸（1+ 9)萃取，以原子吸收光谱法测定汽 油中铁、镍、铜。铁、镍、铜的测定波长分别为248 3 nm，232 0 nm，324. 8 nm;检出限分别为0.000 5 μg/ mL，0. 000 4 μg/mL，0 .0
原子吸收分光光度法测定汽油中铁镍铜
用碘· 二甲苯溶液对汽油进行氧化处理，硝酸（1+ 9)萃取，以原子吸收光谱法测定汽 油中铁、镍、铜。铁、镍、铜的测定波长分别为248 3 nm，232 0 nm，324. 8 nm;检出限分别为0.000 5 μg/ mL，0. 000 4 μg/mL，0 .000 1 μg/mL;工作曲线的线