ChemCommun：开发出可进行靶向DNA分析的新型遗传诊断技术
近日，来自韩国科学技术院（Korea Advanced Institute of Science and Technology）的研究者在Chemical Communications杂志上刊登了他们的最新研究成果，研究者开发了一种新技术，其可以利用一种适配子来分析多种靶向DNAs，而适配子是一种可以识别并且结合特殊蛋白或酶类的DNA片段。 研究者Hyun-Gyu Park指出，这种新型技术可以帮助我们开发针对新型细菌或病毒的遗传诊断技术，当前的诊断技术是基于分子信标探针来开发的，当靶向DNA突变时就会需要一种新型的信标探针，因此对于分析多种靶向DNA的片段非常昂贵；为了解决这一问题本文研究中研究人员就设计了一种可以结合并且去活DNA聚合酶的适配子，同时这种技术还可以反过来使用，因此适配子就不会结合聚合酶，反而会保持其活性，仅仅是在靶向DNA存在的情况下才会这样。 DNA聚合酶的活化和去活化都会使得核酸分子伸长或者被切断......阅读全文
探针台可以直接放物品吗
探针台不可以直接放物品，重物的碰撞及坚锐器物的划伤都将对定子造成损伤，而影响平面电机的步进精度及使用寿命。平面电机由定子和动子组成，它和传统的步进电机相比其特殊性就是将定子展开，定子是基础平台，动子和定子间有一层气垫，动子浮于气垫上，而可编程承片台则安装在动子之上。这种结构的x-y工作台，由于动子和
探针台可以直接放物品吗
探针台不可以直接放物品，重物的碰撞及坚锐器物的划伤都将对定子造成损伤，而影响平面电机的步进精度及使用寿命。平面电机由定子和动子组成，它和传统的步进电机相比其特殊性就是将定子展开，定子是基础平台，动子和定子间有一层气垫，动子浮于气垫上，而可编程承片台则安装在动子之上。这种结构的x-y工作台，由于动子和
局部荧光探针可以检测肠癌啦！
近日，国际化学与生物学杂志chemistry＆biology发表了来自斯坦福大学医学院Matthew Bogyo研究小组的一项最新研究成果，他们发现一种荧光淬灭探针（aABP）能够特异性靶向在肠道发育不良中高表达的半胱氨酸蛋白酶，对指示肠道肿瘤具有非常高的敏感性和特异性。 早期检测结肠息肉能够
新型探针技术作用大－助力多种疾病研究
本文中，小编整理了多篇研究报告，共同解析科学家们如何利用探针技术进行多种疾病的研究，分享给大家！ 【1】J Biomed Optics：新型探针有助于黑色素瘤的早期检测 doi：10.1117/1.JBO.23.12.125004 黑色素瘤是最致命的皮肤癌，每年全球有超过130，000人被
RNA探针技术简介
许多载体如pBluescript, pGEM等均带有来自噬菌体SP6或E.coli噬菌体T7或T3的启动子,它们能特异性地被各自噬菌体编码的依赖于DNA的RNA聚合酶所识别,合成特异性的RNA。在反应体系中若加入经标记的NTP，则可合成RNA探针。RNA探针一般都是单链,它具有单链DNA探针的优点,
电子探针可以用于汽车制造吗？
众所周知，用于汽车制造的材料不仅有金属等无机材料，还包括塑料等有机材料。而且金属材料也要经过喷涂、热处理等多种不同的表面处理方法。电子产品也需要在耐热耐震等安全方面的可靠性保证。近年来随着环境保护意识的提高，也引起了汽车尾气催化剂、混合动力车的锂离子二次电池等的研发热潮。因此汽车行业是一个涉及多
扫描探针显微镜的先进控制技术研究
随着科学技术的发展,科学家和工程师们对扫描探针显微镜(Scanning Probe Microscope,SPM)的性能也提出越来越高的要求。扫描探针显微镜具有高精度成像、纳米操纵等功能,它已经广泛物理、化学、生物、医学等基础学科,以及材料、微电子等应用学科。 如今SPM的工作速度已经
荧光探针技术的概念
受到激发光激发后，从激发态单重态回到基态，在紫外-可见-近红外区有特征发光，称之为荧光。荧光性质（激发和发射波长、强度、寿命、偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子，被称为荧光探针。荧光探针分类很多，可以根据材料属性分为有机和无机探针，可以根据探针尺寸分为
“DNA探针”的技术依据
DNA探针根据其来源分为3种:一种来源于基因组中的基因本身,称为基因组探针(genomic probe),可以是基因的全序列,或者基因上的一段序列;另一种是从相应的基因经转录获得mRNA,再通过逆转录得到的探针,称为cDNA探针(cDNA probe);此外,还可在体外人工合成20～50个碱基的与基
电子薄膜的电子探针能谱分析技术研究
对于电子薄膜材料研究,薄膜的微观结构、成分和厚度是决定薄膜性能的一个关键因素。如何表征薄膜的微观结构、成分和厚度也一直是薄膜研究领域的一个重要课题,尤其是应用无损表征方法。扫描电子显微镜配备X射线能谱仪分析技术（电子探针能谱）能够观察微观形貌和分析薄膜的微区成分的同时,根据电子束的穿透深度可测量薄膜
深圳先进院纳米探针技术研究取得突破性进展
中国科学院深圳先进技术研究院生物医药与技术研究所（筹）蔡林涛研究员带领的纳米医学研究小组近期在纳米探针技术研究上取得突破性进展。 量子点（Quantum Dots），又称为纳米晶（Nanocrystals），粒径一般介于1～10nm之间，具有长荧光寿命、高光化学稳定性、宽激发
分子影像研究中分子探针技术的应用的领域有哪些？
1.分子标的照影（molecular-targetingimaging）：其将所对感兴趣疾病蛋白质具有专一性结合力之抗体或胜肽，予以标誌萤光、冷光、放射核种、顺磁性物质及微气泡粒子作为分子探针（molecularprobe）并且搭配其互补照影系统如活体光学影像系统（invivoopticalima
DNA探针的技术优势
①DNA探针多克隆在质粒载体中，制备方法简便；②DNA探针相对RNA探针（RNA probe）而言不易降解，一般能有效抑制DNA酶活性；③DNA探针的标记方法较成熟，可用同位素或非同位素标记，有多种方法可供选择。
RNA探针技术的应用介绍
这类RNA探针主要用于研究目的，而不是用于检测。例如，在筛选逆转录病毒人类免疫缺陷病毒（HIV）的基因组DNA克隆时，因无DNA探针可利用，就利用HIV的全套标记mRNA作为探针，成功地筛选到多株HIV基因组DNA克隆。又如进行中的转录分析（nuclear run on transcrip－tion
生物芯片技术荧光探针
目前用荧光探针作为检测信号的仪器，主要是考虑荧光标记所要检测的DNA的效率，以及荧光探针本身的发光效率和光谱特性。PCR过程中的DNA标记1.末端标记：在引物上标记有荧光探针，在DNA扩增过程时，使新形成的DNA链末端带有荧光探针。2 .随机插入：选择四种缄机基，使其中一种或几种挂有荧光探针，在PC
扫描探针显微技术有哪些？
扫描探针显微技术主要是利用顶端约1-10Å的探针来3D解析固体表面纳米尺度上的局部性质。扫描探针显微镜SPMs就是一系列的基于扫描探针显微术而发展起来的显微镜，它包括STM、AFM、LFM、MFM等等。其中STM和AFM的发明使得各种扫描探针显微技术有了长足的发展，下面我们先来看一下迄
常见RNA探针的技术特点
cRNA探针：是以cDNA为模板，通过体外转录而获得的。因为它是一种单链探针，因此也避免了应用双链cDNA探针做杂交反应时存在的两条之间的复性问题。cRNA与RNA之间形成的杂交体要比cDNA-RNA杂交体稳定。cRNA-RNA之间形成的杂交体不受RNA酶的影响。因此杂交反应后可用RNA酶处理，以除
DAN探针检测的技术原理
DNA 或 RNA 片段能识别特定序列基因的 DNA 片段,能与互补的核苷酸序列特异结合,这种用同位素或非同位素标记的单链 DNA 片段即为核酸探针。核酸探针技术是将双链 DNA 经加热或碱处理,使碱基对间的氢链被破坏而变性,解开成两条互补的单链。它们在一定温度和中性盐溶液条件下,又可按 A-T、G
核酸探针杂交检测技术介绍
一、核酸探针预杂交预杂交的目的是用非特异性 DNA 分子(鲑精 DNA 或小牛胸腺 DNA)及其他高分子化合物(Denhart’s溶液)将待测核酸分子中的非特异性位点封闭,以避免这些位点与探针的非特异性结合。杂交反应是使单链核酸探针与固定在膜上的待测核酸单链在一定温度和条件下进行复性反应的过程。杂交
末端标记DNA探针技术
现以Klenow片段标记3'末端为例说明末端标记的方法。1、材料：待标记的双链含凹缺3'末端的DNA。2、设备：高速台式离心机，水浴锅等。3、试剂：(1)3种不含标记的dNTP各为200mmol/L。(2)合适的限制酶。(3)[α-32P] dNTP:3000Ci/mmol, 10m
PCR技术中探针是什么
26.基因探针可以是DNA双链、DNA单链或RNA单链，但探针的核苷酸序列是已知的（如测某人是否患镰刀型贫血症），则探针是放射性同位素标记或荧光标记的镰刀型贫血症患者的DNA作为探针。
单链DNA探针技术简介
用双链探针杂交检测另一个远缘DNA时,探针序列与被检测序列间有很多错配。而两条探针互补链之间的配对却十分稳定,即形成自身的无效杂交,结果使检测效率下降。采用单链探针则可解决这一问题。单链DNA探针的合成方法主要有下列两种:(1) 以M13载体衍生序列为模板,用Klenow片段合成单链探针; (2)
海底原位X荧光探针分析的水分效应及校正技术研究
本文以自己配置的铜样品和鞍山钢铁厂铁精矿、尾矿为测量对象,采用X射线管激发的便携式X射线荧光分析仪,开展样品内部含水量的变化以及探测器探窗与样品之间水层厚度的变化对初级X射线和特征X射线的强度及散射峰影响的研究及校正。本文研究的水分效应分为两个方面,一部分为样品内部水分对;另一方面为样品外部水分(仪
荧光探针有助于癌症研究
Echelon Biosciences公司和犹他大学的研究人员合作研究，指出使用ATX-Red AR-2作为新的显像剂可有效照亮肿瘤。 ATX-Red AR-2是临床前阶段药物研发中令人兴奋的进步，可使研究人员使用非侵入性、机制特异诊断方法来监控疾病和候选药物。图像化酶自毒素的活性
电子探针的技术支持
该系统为电子探针分析提供具有足够高的入射能量，足够大的束流和在样品表面轰击殿处束斑直径近可能小的电子束，作为X射线的激发源。为此，一般也采用钨丝热发射电子枪和2-3个聚光镜的结构。 为了提高X射线的信号强度，电子探针必须采用较扫描电镜更高的入射电子束流(在10-9-10-7A范围)，常用的加速电压为
化学发光探针技术的操作
利用化学发光杂交保护分析的原理检测空肠弯曲菌、单核细胞增生性李斯特氏菌、大肠杆菌O157和金黄色葡萄球菌4种致病菌特异性RNA序列，这种方法无需物理分离，利用吖啶酯标记DNA探针，通过核酸杂交保护分析法，即应用人工合成的靶DNA保守区的寡 核苷酸，在合成时引入一个烷氨基的手臂，经活化后接上吖啶酯
电子探针的技术优势
1、能进行微区分析。可分析数个μm3内元素的成分。2、能进行现场分析。无需把分析对象从样品中取出，可直接对大块试样中的微小区域进行分析。把电子显微镜和电子探针结合，可把在显微镜下观察到的显微组织和元素成分联系起来。3、分析范围广。Z>4其中，波谱：Be~U，能谱：Na~U。
用扫描探针技术测量涂层厚度
介绍 涂层厚度测量是工业涂层应用中最常见的质量评估之一。SSPC-PA 2，确定干涂层厚度要求的一致性的程序在涂料规格中经常引用。由于SSPC-PA 2在过去四十年中不断发展，因此在标准的强制性部分和非强制性附录中都引用了许多程序和测量频率。虽然测量频率从未打算成为统计过程，但了解测量过程
化学发光探针技术的原理
化学发光探针技术的原理是互补的 核酸单链会特异性识别并结合成稳定的双链复合物。这一检测系统利用一个标记有化学发光物的单链DNA探针，可以特异性的识别和结合目标微生物的核糖体RNA。微生物中的核糖体 RNA释放出来后，化学发光标记的 DNA探针就与之结合形成稳定的DNA-RNA杂合体。标记的DNA
寡核苷酸探针技术介绍
利用寡核苷酸探针可检测到靶基因上单个核苷酸的点突变。常用的寡核苷酸探针主要有两种:单一已知序列的寡核苷酸探针和许多简并性寡核苷酸探针组成的寡核苷酸探针库。单一已知序列寡核苷酸探针能与它们的目的序列准确配对,可以准确地设计杂交条件,以保证探针只与目的序列杂交而不与序列相近的非完全配对序列杂交,对于一些