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肿瘤细胞诱导血管生成实验可以用于：把一定数量的肿瘤细胞移植到机体内，诱导宿主局部的血管生成。实验方法原理肿瘤血管生成是指肿瘤微环境诱导的在原有血管基础上生成以毛细血管为主的血管系统，并在肿瘤组织内建立血液循环的过程。肿瘤血管生成与肿瘤微环境密切相关，受多种促血管生成因子和（或）血管生成抑制因子的调节。实验材料肿瘤细胞试剂、试剂盒DEM培养液藻酸钠氯化钙氯化钠EDTA甲醛石蜡水仪器、耗材喷雾器电子天平剪刀针针头纱布紫外分光光度计实验步骤1、鸡胚准备和接种组织：选择北京白鸡种蛋，洗净，用l：1000苯扎溴铵（新洁尔灭）液浸泡3分钟，置37.8土0.5℃培养箱中孵育。鸡胚发育第7天，蛋壳消毒后，标记制作2cmX3cm左右观察窗。接种组织视研究目的而定，一定要在接种当日取材，充分清洗除去血污和粘液，再剪成1——2mm组织小块。2、组织接种：在制备鸡胚观察窗的次日，即鸡胚发育第 8天进行组织接种。每个鸡胚可接种5—7个组织小块于接种部位C......阅读全文
近年来，随着科学家们在癌症领域的研究进展，他们逐渐发现肿瘤血管或许能够作为开发新型抗癌疗法的靶点，当然，肿瘤形成的血管对于肿瘤的扩散和进展也至关重要，那么科学家们如何以肿瘤血管为基础来开发治疗癌症的新型疗法呢？本文汇总，小编对相关研究进行了整理，分享给各位！ 【1】Nat Commun：新靶点
胶质瘤是中枢神经系统（central nervous system，CNS）最常见的恶性肿瘤，约占原发性脑肿瘤的30%～40%，其中绝大多数为胶质母细胞瘤（glioblastoma multiforme，GBM）。世界卫生组织（World Heath Organization，WHO）按照病理分
CAR-T疗法在恶性血液肿瘤中展现出的强大实力，使其逐渐成为近年来最有前景的肿瘤免疫疗法，然而血液肿瘤（非实体瘤）仅仅是众多癌症中较小的一部分，如2019年最新的全球癌症数据指出：约90%的癌症发病率都是由实体瘤引起，但关于实体瘤的细胞治疗临床试验却很少。 如下图所示：2019年发表在
肿瘤细胞诱导血管生成实验模型可以用于：(1)建立体外实验模型，方便进一步研究；（2）观察肿瘤的生长特点以及其特殊性。实验方法原理无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤，一旦生长直径超过1~2 mm，都会有血管生成。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子，诱导血管生成。实验材料肿瘤细胞试剂、试剂盒DEM藻酸钠N
CAR-T疗法在恶性血液肿瘤中展现出的强大实力，使其逐渐成为近年来最有前景的肿瘤免疫疗法，然而血液肿瘤（非实体瘤）仅仅是众多癌症中较小的一部分，如2019年最新的全球癌症数据指出：约90%的癌症发病率都是由实体瘤引起，但关于实体瘤的细胞治疗临床试验却很少。 如下图所示：2019年发表在Na
最近，CRISPR/Cas9系统也应用于靶基因的抑制（CRISPRi）或激活（CRISPRa)的遗传修饰。这类修饰系统可用于研制相应致癌基因，和/或抑制TSGs基因的诱导和可逆激活小鼠模型。比如借助CRISPRa为基础的系统，通过激活致癌基因的转录，达到研究其致癌潜力的目的。虽然CRISPR/Cas
肿瘤微环境（tumor microenvironment, TME）不但为肿瘤细胞提供了生存和增殖的土壤，还可以改变肿瘤细胞的增殖和侵袭行为，二者之间的相互作用促进着肿瘤生成、迁移转移、血管生成、免疫抑制及靶器官选择等过程发生。以往的多项研究表明，微环境中如激活的成纤维细胞、周细胞、内皮细胞、炎
提 纲 一、化疗药物的发展 二、肿瘤的药物治疗 三、抗肿瘤药物筛选及评价 四、体外抗肿瘤活性试验 五、体内抗肿瘤活性试验 一、化疗药物的发展 • 近代肿瘤化疗学始于20世纪40年代。 • 50年代通过动物筛选化疗药物发现了5FU、MTX、CTX等，
提 纲 一、化疗药物的发展 二、肿瘤的药物治疗 三、抗肿瘤药物筛选及评价 四、体外抗肿瘤活性试验 五、体内抗肿瘤活性试验 一、化疗药物的发展 • 近代肿瘤化疗学始于20世纪40年代。 • 50年代通过动物筛选化疗药物发现了5FU、MTX、CTX等，
肿瘤细胞可招募邻近血管长出新的毛细血管来滋养肿瘤，由此促进其生长。血管生成素（Angiopoiet）能通过TIE受体信号来调控遗传疾病和癌症中出现问题的发育和体内平衡过程。10月19日的Cell杂志介绍了健康和疾病背景下，血管生成素信号传导的关键因素。 血管生成与抗癌治疗 科学家们已充分认识
肺癌是全世界发病率和病死率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌类型的85%以上，死亡率高达80%～90%。由于缺乏有效的早期诊断筛查方法，70%肺癌患者确诊时已是晚期，5年生存率仅为16%～18%。因此，寻找新的生物标志物和靶向治疗的新靶点对肺癌的早期诊断和临床治疗至关重要。
免疫治疗近年来已成为肿瘤治疗的重要手段, 然而目前只有30% 的肺癌病人治疗效果显著(ASCO 2019)。因此，有效检测并揭示对免疫治疗耐药的相关细胞具有非常迫切的重要意义。当人们的目光还在聚焦于CTC的同时，“细胞型循环肿瘤标志物”的另一重要组成部分 — “异倍体循环肿瘤血管内皮细胞CTE
2017年8月28日，暨南大学药学院团队在国际著名学术期刊《临床研究杂志》（The Journal of Clinical Investigation，影响因子12.78）在线全文发表了题为“Pericyte-targeting prodrug overcomes tumor resistan
靶向抑制肿瘤血管是通过阻断肿瘤血管生成途径，切断肿瘤细胞营养供应，达到抑制肿瘤生长的治疗手段。然而，它只能在一定程度上减少肿瘤血管，而且其副作用也不能忽视，包括诱导肿瘤缺氧、募集促血管生成和促炎症的基质细胞以及减少化疗药物的渗透等。所以只是简单地抑制血管生成并不能达到遏制肿瘤生长的作用。 20
近日来自瑞典卡罗林斯卡研究院的研究人员在新研究中证实：肿瘤细胞源性胎盘生长因子(PlGF)可提高抗VEGF药物的抗血管生成和抗肿瘤效应。相关论文在线发表在12月24日的《美国科学院院刊》(PNAS)上。 领导这一研究是瑞典卡罗林斯卡研究院微生物和肿瘤生物学中心的曹义海(Yihai Ca
近日，国家自然科学基金委员会发布了《关于发布“十三五”第一批重大项目指南及申请注意事项的通告》。《通告》表示，国家自然科学基金委员根据6月发布的《国家自然科学基金“十三五”发展规划》优先发展领域，发布了“十三五”第一批26个重大项目指南。 6月，《自然科学基金委“十三五”发展规划》（以下简称“
外泌体（exosome）是由大多数类型细胞分泌的微小膜囊泡，最早是指多囊泡胞内体（multivesicular endosome, MVE）的细胞区室与细胞膜融合后，释放到细胞外基质中的一种直径约30~120nm 的膜囊泡，现特指直径为30~100nm的膜囊泡。 外泌体的第一次发现是在将近40
脑胶质瘤是中枢神经系统最为常见且预后较差的原发性恶性肿瘤，占美国脑肿瘤注册中心统计所有脑和中枢神经系统肿瘤的31%，占恶性脑肿瘤和中枢神经系统恶性肿瘤的81%，每年发病率为5/100 000例，且呈逐年递增趋势。低级别胶质瘤（WHOⅠ、Ⅱ级）的中位生存时间为5～8年；高级别胶质瘤（WHO Ⅲ、Ⅳ
2019年的春节注定是一个不平凡的春节，因为在大家热热闹闹过大年的时候，中国科学家陈小平用疟原虫感染治愈晚期癌症的伟大发现震惊了全世界，让这个春节更加热闹非凡。 就在今天，2019年2月9日CCTV1《新闻30分》节目向全球宣布了陈小平科学研究团队的重大发明《疟原虫感染免疫疗法治疗晚期癌症》，
类基因组中仅有1.5%~2.0%编码蛋白的基因得以稳定转录，而剩余的绝大多数RNA无编码蛋白的功能。长链非编码RNA（lncRNA）是一类异质性的非编码RNA，根据lncRNA的功能，可将其分为信号分子、诱饵分子、引导分子和骨架分子4类。人们以往仅将这些不具编码功能的RNA视为进化过程中产生的废
定义中空纤维测试法（HFA）是一种快速的体内分析技术，可用于评估药物的细胞毒性效应，而通过将人体肿瘤细胞封装培养于中空纤维内并植入裸鼠皮下或腹腔，即可以用于评估待测化合物的药效。特性评估潜在抗肿瘤药物的活性可通过多种体内模型，包括异种移植、原位模型和HFA。HFA方法经美国国家癌症研究所（NCI）改
9月9日，国际学术期刊Cell Research 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所潘巍峻研究组题为Endothelial CDS2 Deficiency Causes VEGFA-mediated Vascular Regression and Tumor Inhibition 的研究论文，
来自麻省总医院(MGH)的研究人员利用人类诱导多能干细胞(iPSCs)衍生的血管前体细胞，在动物模型中生成了功能性的血管，这些血管维持了长达9个月。在发表于《美国科学院院刊》(PNAS)杂志上的研究报告中，研究人员描述了利用来自健康成人以及1型糖尿病个体的iPSCs，在小鼠大脑外表面或皮肤下生成
来自中科院生物物理研究所，中科院-东京大学结构病毒学和免疫学联合实验室的研究人员发表了题为“CD146 is a co-receptor for VEGFR-2 in tumor angiogenesis”的文章，揭示了肿瘤血管内皮标志分子CD146作为细胞表面受体促进血管生成的最新分子
6月20日，BLOOD杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所阎锡蕴课题组在肿瘤血管生成方面的最新研究成果。这是该课题组继发现CD146是肿瘤血管新靶标之后的又一重大突破。 此项研究揭示了肿瘤血管内皮标志分子CD146作为细胞表面受体促进血管生成的最新分子机制，是CD146作为肿瘤血管生成标
近年来，研究者们在肿瘤的预防与治疗领域取得了突破性的进展，临床上手术、放化疗以及免疫疗法的结合使用也大幅提高了患者的寿命以及生活质。然而，在很多情况下，肿瘤组织还是会出现较强的抗药性，使得治疗结果往往不佳。因此，进一步探究癌细胞的耐药性的产生以及寻找针对性的治疗方法是目前的研究热点。本期为大家带
来自第二军医大学、浙江大学医学院等处的研究人员，在2014年3月13日的《Journal of Biological Chemistry》期刊发表了题为“Blockade of Fas signaling in breast cancer cells suppresses tumor g
实验方法原理 肿瘤生成过程中，成纤维细胞生长因子合成和释放增加，参与和诱导血管生成，是一个重要的血管生成诱导剂。因此，以成纤维细胞生长因子为诱导剂，能够促进体内各种模型的血管生成和体外内皮细胞迁移、粘附及增殖，观察药物对这些实验的影响，特别是其抑制作用，可以反映药物的抗血管生成效应。实验材料 成纤维
实验方法原理肿瘤生成过程中，成纤维细胞生长因子合成和释放增加，参与和诱导血管生成，是一个重要的血管生成诱导剂。因此，以成纤维细胞生长因子为诱导剂，能够促进体内各种模型的血管生成和体外内皮细胞迁移、粘附及增殖，观察药物对这些实验的影响，特别是其抑制作用，可以反映药物的抗血管生成效应。实验材料成纤维细胞
实验方法原理肿瘤生成过程中，成纤维细胞生长因子合成和释放增加，参与和诱导血管生成，是一个重要的血管生成诱导剂。因此，以成纤维细胞生长因子为诱导剂，能够促进体内各种模型的血管生成和体外内皮细胞迁移、粘附及增殖，观察药物对这些实验的影响，特别是其抑制作用，可以反映药物的抗血管生成效应。实验材料成纤维细胞