Antpedia LOGO WIKI资讯

我科学家将干细胞诱导分化获得浦肯野细胞

首都医科大学宣武医院细胞生物室陈志国教授课题组在国际上首次将人源的诱导性多功能干细胞(iPSCs)诱导分化成为成熟具有电生理活性的浦肯野细胞,研究论文发表在3月18日发行的《Scientific Reports》上。该研究成果突破性地为研究浦肯野细胞(Purkinje cell)的功能,揭示小脑共济失调类疾病的发病机制奠定了有力的基础。 浦肯野细胞位于小脑浦肯野细胞层,是人脑内最大的神经元之一,也是小脑中唯一的传出神经元,在人体运动协调中发挥重要作用。浦肯野细胞损伤是小脑共济失调的主要病因之一,而长期以来,由于缺乏相应的细胞模型进行深入研究,这类疾病至今发病原因不明,临床上无良好治疗方案。课题组尝试将患有遗传性共济失调病人的皮肤成纤维细胞重新编程为诱导性多功能干细胞,并将其进一步诱导分化成为浦肯野前体细胞,通过共培养技术获得了成熟的人浦肯野细胞。 该研究成果为研究浦肯野细胞的功能,揭示小脑共济失调类疾病的发病机制奠定......阅读全文

我科学家将干细胞诱导分化获得浦肯野细胞

  首都医科大学宣武医院细胞生物室陈志国教授课题组在国际上首次将人源的诱导性多功能干细胞(iPSCs)诱导分化成为成熟具有电生理活性的浦肯野细胞,研究论文发表在3月18日发行的《Scientific Reports》上。该研究成果突破性地为研究浦肯野细胞(Purkinje cell)的功能,揭示小脑

人抗浦肯野细胞抗体酶联免疫分析试剂盒操作步骤

1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各

蒲肯野细胞的跨膜电位及产生机理

  蒲肯野细胞的动作电位及其产生机理与心室肌细胞基本相似,但其有4期自动除极化。4期自动除极化是膜对Na+通透性随时间进行性增强(If内向电流)的结果。If通道与快Na+通道的主要区别是:①If的通道对离子的选择性不强,虽然主要选择的是Na+,但还有K+参与。而快Na+通道的选择性强,主要允许Na+

Sema3a-CreERT2小鼠用于特异靶向心脏Purkinje纤维

上个月,中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组又有新科研成果发表在 Scientific Reports 上啦,题为“Genetic targeting of Purkinje fibres by Sema3a-CreERT2 ”,提供了一种新的遗传学工具——Sema3a-CreERT2工具

Sema3a-CreERT2小鼠用于特异靶向心脏Purkinje纤维

  上个月,中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组又有新科研成果发表在 Scientific Reports 上啦,题为“Genetic targeting of Purkinje fibres by Sema3a-CreERT2 ”,提供了一种新的遗传学工具——Sema3a-CreERT2

Sema3a-CreERT2小鼠用于特异靶向心脏Purkinje纤维

  上个月,中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组又有新科研成果发表在 Scientific Reports 上啦,题为“Genetic targeting of Purkinje fibres by Sema3a-CreERT2 ”,提供了一种新的遗传学工具——Sema3a-CreERT2

法国研究团队发现小脑调控社交行为新机制

  小脑在协调机体运动、维持平衡中发挥着关键作用。小脑中存在少量多巴胺能神经元的输入,该区域的多巴胺1型受体(Dopamine D1 receptors,D1R)已被证实可参与调控大脑认知功能,但对于小脑中的多巴胺2型受体(Dopamine D2 receptors,D2R)功能了解较少。近期,法国

酒精大麻“联手”致运动失调谜底揭晓

9月15日,中国科学技术大学生命科学与医学部熊伟教授课题组揭示了酒精和大麻靶向小脑浦肯野细胞突触前的大麻素受体和突触外的甘氨酸受体协同导致运动失调的神经机制,并开发出一种新型化合物,为临床治疗酒精和大麻滥用提供了新的思路。相关研究成果在线发表于《自然-代谢》。酒精和大麻协同引起运动失调示意图 课题组

遗传发育所等发现高尔基体结构异常导致神经退行性病变

  100多年前,意大利细胞学家Camillo Golgi在小脑浦肯野(Purkinje)细胞中发现高尔基体,现已证明高尔基体是细胞分泌途径的核心细胞器。近年来发现高尔基体的结构紊乱广泛存在于神经退行性疾病中。但是,高尔基体结构异常是不是造成神经退行性疾病的原因,一直是悬而未决的科学问题。  中国科

遗传发育所等发现高尔基体结构异常导致神经退行性病变

  100多年前,意大利细胞学家Camillo Golgi在小脑浦肯野(Purkinje)细胞中发现高尔基体,现已证明高尔基体是细胞分泌途径的核心细胞器。近年来发现高尔基体的结构紊乱广泛存在于神经退行性疾病中。但是,高尔基体结构异常是不是造成神经退行性疾病的原因,一直是悬而未决的科学问题。  中国科