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国家卫健委:购买自测抗原检测产品无需备案

国家卫生健康委医政医管局局长焦雅辉在18日举行的国新办新闻发布会上说,居民购买自测的抗原检测产品不需要备案。一旦自测阳性,要及时向所在社区(村镇)报告,由社区(村镇)安排专门车辆,转运至医疗机构进行核酸检测确认,整个过程要形成闭环。......阅读全文

国家卫健委:购买自测抗原检测产品无需备案

国家卫生健康委医政医管局局长焦雅辉在18日举行的国新办新闻发布会上说,居民购买自测的抗原检测产品不需要备案。一旦自测阳性,要及时向所在社区(村镇)报告,由社区(村镇)安排专门车辆,转运至医疗机构进行核酸检测确认,整个过程要形成闭环。

抗原自测阳性怎么办?国家卫健委回复来了

  3月18日下午,国务院新闻办公室举行新闻发布会,介绍从严抓好疫情防控工作有关情况,并答记者问。  国家卫生健康委医政医管局局长焦雅辉介绍,居民购买自测抗原检测的产品不需要备案,一旦自测发现阳性以后,我们在抗原检测的方案里面也作出了规定,就是如果自测阳性,要及时向属地的社区来报告,社区要安排专门的

什么是抗原检测?哪些人适用?国家卫健委回应

中新社北京3月15日电 (记者 李纯)近日,中国国务院联防联控机制印发的《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》引起广泛关注。什么是抗原检测?它的应用人群有哪些?中国国家卫生健康委员会临床检验中心副主任李金明15日在北京作出回应。当日,中国国务院联防联控机制就疫情防控与疫苗接种工作有关情况举行新闻发布会

国家卫健委:一般人群不要随意做新冠抗原检测

3月15日,国务院联防联控机制召开新闻发布会。国家卫生健康委临床检验中心副主任李金明在发布会上表示,抗原检测应该用在高风险、高流行率的聚集性感染的人群检测,一般人群不要随意做抗原检测。“我们国家已经批准的抗原检测试剂它的敏感性在75%-98%,特异性是95%-99%之间。”李金明表示,因为我国疫情防

国家卫健委发布1号公告

  国家卫健委发布1号公告,将新型冠状病毒感染的肺炎纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病,并采取甲类传染病的预防、控制措施。将新型冠状病毒感染的肺炎纳入《中华人民共和国国境卫生检疫法》规定的检疫传染病管理。

十家机构12个干细胞临床研究项目完成国家卫健委备案!

  截至2018年5月,继第一批七家机构的8个干细胞临床研究项目备案之后,又有十家机构的12个干细胞临床研究项目按照《干细胞临床研究管理办法(试行)》(国卫科教发〔2015〕48号)的规定完成备案。其中,河北医科大学第一医院为中国医学科学院阜外医院已备案项目“自体骨髓‘间充质干细胞心梗注射液’移植治

国家卫健委:磷酸氯喹用法用量调整

  近期,国家卫健委发布了关于调整试用磷酸氯喹治疗新冠肺炎用法用量的通知,具体如下:各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药局:  《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》将磷酸氯喹等药物作为可在临床试用的抗病毒药物,并根据该药临床试验情况推荐了用法用量。近期,磷酸氯喹临床试验数据

国家卫健委:本土新增“1860+1194”

  3月15日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例1952例。  其中境外输入病例92例  广西24例,广东21例,山东11例,上海10例,四川9例,浙江5例,北京3例,天津2例,辽宁2例,福建2例,河南2例,云南1例,含20例由无症状感染者转为确诊病例(四川6例

卫健委将开展细胞治疗技术临床研究机构申报、备案!

  近日,国家卫生健康委员会官网刊发了《关于政协十三届全国委员会第一次会议第4443号(医疗体育类434号)提案答复的函》。  答复函中提到:至今已有102家医疗机构和19个临床研究项目完成备案,使干细胞治疗技术从基础研究进入临床研究,有力推动我国干细胞治疗技术发展。全力支持细胞治疗产品申报药物注册

卫健委发文:医院需足量采购奥司他韦,无需请示

  据广州日报消息,今年儿童流感出现神经性损害变明显新动向,已有5例坏死性脑炎。  广东卫健委发文,要求各医疗机构及时足量采购磷酸奥司他韦等神经氨酸酶抑制剂(儿童使用颗粒剂),供临床正常抗流感治疗使用。据国家卫健委此前发布的流感应对方案,神经氨酸酶抑制剂还包括扎那米韦、帕拉米韦。  ▌每周确诊病例,