核酸染色实验
实验方法原理 在一般情况下，通过盐酸水解后使 DNA 残基分解碱基，然后从碳键处打断糖苷键而游离出醛基，再与无色复红液（Schiff）进行反应，形成紫红色的复合物（DNA）。常用 Feuhgen-Rossenbeck 染色法（孚尔根染色法）。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 Schiff 试剂染色液浓盐酸蒸馏水二甲苯无水乙醇中性树胶仪器、耗材 滴管实验步骤 Schiff 试剂染色液（见糖原部分）。5mol/L 盐酸液：浓盐酸（相对密度 1.19）42 ml，蒸馏水加至 100 ml。1. 石蜡组织切片，常规脱蜡至水。2. 蒸馏水洗 2 min，5mol/L 盐酸液中水解 30 min。3. 蒸馏水洗 3 次，浸入 Schiff 染色液中 30 min。4. 直接浸入自来水中 5 min。5. 根据需要进行对比染色。6. 无水乙醇脱水，二甲苯透明和中性树胶封固。注意事项 1. Schiff 试剂每次使用时，要注意吸管淸洁，试剂用......阅读全文
核酸染色实验
实验方法原理 在一般情况下，通过盐酸水解后使 DNA 残基分解碱基，然后从碳键处打断糖苷键而游离出醛基，再与无色复红液（Schiff）进行反应，形成紫红色的复合物（DNA）。常用 Feuhgen-Rossenbeck 染色法（孚尔根染色法）。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 Schiff 试剂染色
核酸染色实验——DNA
核酸是细胞内的一种大分子化合物，核酸不仅存在于细胞核内，也存在于细胞质中，动物、植物和微生物等都含有核酸。核酸可分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）。经过染料和化学试剂，能够清楚地显示 DNA 和核仁组成区嗜银蛋白（AgNOR）物质。实验方法原理在一般情况下，通过盐酸水解后使 DNA 残基
核酸的染色介绍
核酸染色法一般可将凝胶先用三氯乙酸、甲酸—乙酸混合液、氯化高汞、乙酸、乙酸镧等固定，或者将有关染料与上述溶液配在一起，同时固定与染色。有的染色液同时染DNA及RNA，如stains-all、溴乙锭、掊花青-铬矾法等，也有RNA、DNA各自特殊的染色法。1．RNA染色法(1)荧光染料溴乙锭(ethid
核酸染色观察及分布
DNA用甲基绿染色呈绿色，主要分布与细胞核，线粒体、叶绿体也有少量分布；RNA用吡罗红染色呈红色，主要分布在细胞质中。
核糖核酸染色的正常值
血细胞在发育和成熟过程中，核糖核酸的含量有明显的规律性变化。原始阶段的细胞核仁和胞质含有丰富的核糖核酸，至幼稚阶段时核糖核酸的含量较前降低，至成熟阶段则接近消失或完全消失。
核糖核酸染色的临床意义
异常结果： 降低：骨髓增生降低时，造血组织核糖核酸含量显著降低，如再生障碍性贫血、急性放射病、阵发性睡眠性血红蛋白尿症等疾病的细胞，核糖核酸含量可降低。 升高：造血组织增生旺盛时，造血细胞的核糖核酸含量明显升高。如巨幼红细胞贫血和溶血性贫血的幼红细胞、各类型白血病的幼稚细胞、感染中的成熟粒细
核糖核酸染色的注意事项
检查前:1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 3、抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 检查后:1、抽血后，需在针孔处进行局部按压3-5分钟，进
核糖核酸染色的注意事项
检查前:1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 3、抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 检查后:1、抽血后，需在针孔处进行局部按压3-5分钟，进
GelRedTM核酸凝胶染色剂操作步骤
贮存和处置方法: GelRed 10,000X in DMSO可在室温条件下储存一年以上。尽管并非必须，GelRed 依旧可以在低温、避光环境下长时间贮存。但在正常的室内光照实验条件下，该染色剂可以安全操作。应用: GelRed 是一种具有凝胶染色特性，并被设计为替换高毒性染色剂－
核酸染色实验——核仁组成区嗜银蛋白
实验方法原理核仁组成区是 DNA 的襻，具有核糖体基因（rDNA），在一定条件下可用银反应法进行定位，是通过银的聚合物沉积于胱氨酸和半胱氨酸的双硫键位置上，所以在镜下能够清楚可见颗粒状的核仁组成区嗜银蛋白（AgNOR）。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒二甲苯无水乙醇中性树胶蒸馏水明胶粉双蒸水硝酸银仪