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长期以来，科学家们都致力于开发针对癌症相关蛋白 KRAS 的药物，但却一直没有取得成功。一种靶向该癌蛋白细胞定位的新策略重新点燃了失去的热情。 人类的 RAS 基因因两个原因背负着沉重的恶名。首先，它们构成了人类癌症中最频繁突变的癌基因家族，每 3 个癌症病例就有一个有 RAS 突变。其次，尽管付诸了 30 多年的努力，却还没有任何有效的 RAS 癌蛋白抑制剂进入临床。 在最新一期(5月22日)的《自然》(Nature)杂志上，马克斯-普朗克分子生理学研究所的研究人员发表了一项令人兴奋的研究成果，他们报告称鉴别了一种可干扰 KRAS 定位到细胞质膜的小分子抑制剂，并确定了其特征。 KRAS 是在人类癌症中最常突变的一种 RNA 亚型。 在细胞质中合成后，RAS 蛋白最初是没有活性的。它们随后经历一系列快速的翻译后修饰，这确保了它们能够与质膜结合，在质膜上 RAS 蛋白发挥它们的正常及癌症相关信号......阅读全文
嵌合抗原受体（chimeric antigen receptors, CAR）T细胞（CAR-T）是对病人自己的T细胞经过基因修饰而构建出的，在治疗血癌上取得成功，但是利用CAR-T治疗实体瘤并不那么成功，这是因为正常组织含有CAR-T靶向的蛋白，因而，CAR-T不仅攻击肿瘤，也会攻击正常组织。
科学家们发现，热激蛋白（Heat-shock protein, HSP）是大型蛋白复合体（英文名为epichaperome）的组成部件。鉴于这些蛋白复合体起到了维持肿瘤细胞存活的作用，所以有望成为治疗癌症的新靶点。 当肿瘤血管的形成速度跟不上肿瘤生长的速度时，肿瘤细胞就会处于应激条件下，例如缺
得知儿子Max患有癌症后，Ariella Ritvo冲进医院病理室，要求亲自查看结果。“我不会走，我有一个16岁的患者躺在这里，我希望证实这一切。”她告诉惊讶的病理学家。 面对显微镜下被染成蓝色的大量细胞，Ariella对未来9年她与Max将要面对的敌人进行了评估：一种名为尤因肉瘤的罕见儿童期
当得知儿子Max患有癌症后，Ariella Ritvo冲进医院病理室，要求亲自查看结果。“我不会走，我有一个16岁的患者躺在这，我希望证实这一切。”她告诉惊讶的病理学家。 面对显微镜下被染成蓝色的大量细胞，Ariella对未来9年她与Max将要面对的敌人进行了评估：一种名为尤因肉瘤的罕见儿童
科学家们最早在开发一种药物或化合物时往往只是针对治疗或改善某一种疾病，然而，随着研究者们深入的研究或偶然间的研究发现，他们才意识到这些药物/化合物或许还有别的用处，能够治疗其它多种类型的疾病，比如说研究人员就发现，治疗糖尿病的药物二甲双胍不仅能够治疗镰状细胞病和β地中海贫血，还能够有效杀灭癌细胞
来自普度大学的一项最新成果表明，临床医师们也许很快就能通过简单的血液检查来检测和监测患者的癌症了，这将能减少或取代临床侵入性癌症检测。这一研究成果公布在3月20日的《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。 文章的通讯作者是普度大学癌症研究中心成员，生物化学教授陶纬国（W. Andy Tao）
癌症早筛和早诊是人类预防癌症提高生存率的最有效方式。在这一科研前沿领域，近年来ctDNA、循环肿瘤细胞（CTCs）检测成果显著。然而，传统的肿瘤相关蛋白生物标记物却进展寥寥，近日，一项蛋白组学用于癌症早筛的平台，敲开了“新世界的大门”！ 2017年12月4日，PNAS 在线发表了来自约翰霍普金
癌症研究越来越关注于靶向作用引发疾病蛋白的疗法开发，其中研究者们对发生早期降解的蛋白进行了标记，近日发表于国际杂志Nature上的研究论文中，来自瑞士巴塞尔弗雷德里希米歇尔研究所的科学家就揭示了特殊化合物如何拦截遍在蛋白连接酶来靶向作用特殊的蛋白进行降解，该机制或为靶向降解特殊的癌症蛋白提供思路
细胞的细胞膜是细胞与外界环境交换信息的一个信号界面，这一结构由脂质和蛋白组成，后者包含有跨膜蛋白和脂质蛋白，通过共价键进一步修饰，添加糖能形成糖蛋白。 癌细胞比健康细胞糖蛋白的水平更高，如mucin-1，个别糖蛋白还可以传递环境信号，直接促进恶性肿瘤发生。糖蛋白也能相互组织，形成糖萼（glyc
图片摘自：londoncannabisclub.com 2016年10月21日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一项刊登于国际杂志Nature上的研究报告中，来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所(Walter and Eliza Hall Institute)的研究人员通过研究表明，一种特殊
鳞状细胞癌是一种非常罕见的癌症类型，其好发于多种组织中，比如肺部、食道、胰腺、咽喉和皮肤等；由于这种癌症会出现许多突变，因此目前开发新型疗法对于研究人员而言是一项非常富有挑战性的任务；然而，所有的鳞状细胞癌往往拥有一种常见的“致命弱点”，其依赖于癌症蛋白？NP63，该蛋白质仅出现在肿瘤的发生过程
基于癌症基因组的Atlas (TCGA)计划的数据，美国的科学家联合小组已经完成乳腺癌的第一次大规模“蛋白基因组（proteogenomic）”研究，将DNA突变联系到蛋白信号并帮助确定癌症驱动基因。这项研究由美国国家癌症研究所的肿瘤临床蛋白质组学分析联盟成员进行，包括贝勒医学院、MIT和哈佛的
加州大学圣地亚哥医学院的研究人员在11月17日的《美国国家科学院院刊(PNAS)发表了一项研究，称在临床试验中治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的 抗体疗法对卵巢癌同样有效，有可能还能治疗其他癌症。 Thomas Kipps医学博士和他的同事正在加州大学圣地亚哥分校癌症中心研究这种抗体，这种抗体
来自清华大学医学院李海涛教授课题组7月31日在《基因与发育》(Genes&Development)杂志上发表了题为《Molecular basis for oncohistone H3 recognition by SETD2 methyltransferase》(甲基转移酶SETD2识
以往认为只在男性生育能力中起作用的一个蛋白DAZAP1，现被证实是影响基因表达的一个主要作用因子；在一些细胞培养实验中它抑制了几种癌细胞的进展。 来自北卡罗来纳大学医学院的研究人员发现，DAZAP1蛋白通过一个叫做选择性剪接的过程在许多基因的调控中起重要作用。几项癌细胞系实验证实，当D
近年来，干细胞治疗应用研发成热点■李勤 近日，日本中外制药株式会社（Chugai）在世界上首次成功建立具有结肠癌干细胞性质的稳定细胞系。 该研究由新加坡Pharma Logicals Research公司、日本Forerunner Pharma Research公司与中外制药株式
原文： Proteogenomic Analysis of Human Colon Cancer Reveals New Therapeutic Opportunities 原文链接： https://www.sciencedirect.com/science/article/
近日，国际学术期刊Science发表了一项最新研究进展，他们发现一种组蛋白编码基因发生缺陷与儿童恶性肿瘤的发生有关。来自美国威斯康星麦迪逊大学的Peter W. Lewis表示，大多数癌症的发生需要多个突变的共同作用，而他们发现的这个基因突变本身就足以导致形成肿瘤。 组蛋白除了用于形成核小体，
研究人员发现了一种能够有效进入癌细胞内部的独特单克隆抗体。这是长期以来开发重要抗癌药物的一个关键目标，因为大部分致癌或与癌症相关的蛋白都隐藏在癌细胞中。来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心和Eureka Therapeutics公司的科学家们展开合作，制造出了这种新型人类单克隆抗体，它能够靶向一种与
研究人员发现了一种能够有效进入癌细胞内部的独特单克隆抗体。这是长期以来开发重要抗癌药物的一个关键目标，因为大部分致癌或与癌症相关的蛋白都隐藏在癌细胞中。来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心和Eureka Therapeutics公司的科学家们展开合作，制造出了这种新型人类单克隆抗体，它能够靶向一种与
作为一种B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）抑制剂，Venetoclax 是美国食品药品管理局（FDA）批准上市的首个直接靶向肿瘤细胞躲避凋亡的药物。最新一期（6月16日）Cell杂志特别发文，介绍了这种药物的特性，作用机理等多方面内容。 作用机理 BCL-2是最早发现的细胞死亡调节BCL
作为一种B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）抑制剂，Venetoclax 是美国食品药品管理局（FDA）批准上市的首个直接靶向肿瘤细胞躲避凋亡的药物。最新一期（6月16日）Cell杂志特别发文，介绍了这种药物的特性，作用机理等多方面内容。 BCL-2是最早发现的细胞死亡调节BCL-2蛋白家族
几乎不可能清楚地看到Rommie Amaro最喜爱的蛋白在起作用。这个蛋白叫作p53，它敲响了杀死破坏DNA细胞的警钟，并防止其癌变，正因如此，它被称为“基因组守卫者”。它大而松软，用标准成像工具很难跟踪这个分子变形者。因此加州大学圣迭戈分校计算生物学家Amaro转而利用超级计算机。她插入p53
作为人体的一个重要组成部分，肌动蛋白是真核细胞中含量最为丰富，高度保守的蛋白之一。七十年前，这种蛋白首次在肌肉细胞中被发现，经过多年研究，科学家们已经确证了肌动蛋白相关经典理论：这是一种能相互连接的细胞质蛋白，形成的纤维对于肌肉收缩具有关键的作用。 但在新研究中，科学家们发现了细胞核
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正
北京时间8月7日消息，据国外媒体报道，目前，澳大利亚墨尔本科学家发现一种新型抗癌药物，它能够诱导癌细胞进入永久睡眠状态，而不像传统癌症疗法那样产生有害副作用。 这项研究发表在近期出版的《自然》杂志上，研究人员揭示第一类抗癌药物的疗效，它们通过使癌细胞进入睡眠状态来阻止肿瘤生长和扩散，而不破
快速生长的肿瘤，非常依赖营养物质的高效转运。GLUT是一种重要的转运蛋白，负责将糖类运入细胞。瑞典Karolinska研究所的研究人员首次解析了GLUT转运蛋白的工作机制，文章于四月二十八日发表在Nature Structural & Molecular Biology杂志上。他们希
英国科学家在最新一期《科学》杂志上报告称，他们发现了一种能增强免疫系统功能、使其能对抗所有癌症或病毒的蛋白，最新突破可谓癌症研究领域的“游戏规则改变者”。他们正在研发一种基于这种蛋白的基因疗法，希望能在三年内启动人体实验。 一般情况下，当免疫系统探测到癌症时，其会进入紧接戒备状态，源源不断地派
在目前的癌症靶向药物里，占主导地位的是针对致癌蛋白的小分子或单抗抑制剂。不过，随着时间的推移，许多癌细胞会对这类药物产生抗药性，比如说产生新的突变，或者激活其它致癌蛋白。过去15年来，一些研究人员在寻找其它的抗癌途径时，将目标瞄准了细胞内的“清洁工”——泛素-蛋白酶体系统。泛素-蛋白酶体系统负责
近日，一项刊登在国际杂志Oncogene上的研究报告中，来自曼彻斯特大学的科学家们通过研究开发了一种新方法或能有效阻断乳腺癌细胞发生扩散；相关研究有望帮助开发治疗三阴性乳腺癌的新型疗法。图片来源：CC0 Public Domain 由于癌症并不会对激素疗法或用于其它形式疾病的靶向性疗法产生反应