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三十五项淘汰临床检验项目、方法及替代实验(41)

关于药敏试验的正确报告方式 采用正确的敏感试验报告方案 一、旧的报告形式缺乏严格的药效学定义 敏感试验是在体外测定病原菌对各种抗菌药物的敏感程度,为临床医生选择适当的药物治疗感染提供必要的依据。目前,临床常规实验室普遍采用琼脂扩散法敏感试验。80年代以前,国内几乎所有的实验室按四个等级报告敏感试验的结果。其标准是:抑菌环直径≥15mm,为高度敏感或极度敏感;抑菌环直径≥10mm且<15mm为中度敏感;抑菌环直径<10mm且>6mm为轻度敏感;抑菌环直径等于6mm为耐药。实验室测定的结果如报告为敏感,在临床上就可以用该药进行治疗;如报告为耐药,在临床上便不能用该药进行治疗。然而,对于轻度敏感和中度敏感,当时出版的临床实验室手册和有关教科书均无明确的药效学定义。此外,该标准不分药物和细菌种类,也未考虑药物毒副作用的大小,一律按统一规定将敏感试验机械地分为四个等级,也是不合理的。 严格地说,按过去琼脂扩散法敏感试验的标准所报告的中......阅读全文

三十五项淘汰临床检验项目、方法及替代实验(31)

关于淘汰血清梅毒克氏、康氏、瓦氏补体结合试验 淘汰血清梅毒克氏试验,康氏试验和瓦氏补体结合试验的理由及替代项目   从1906年梅毒血清学检验问世以来,这方面的检验方法已有数百种之多。淘汰不敏感的,特异性差的试验,选择敏感性高的,特异性强的试验,以提高实验室梅毒血清学检验水平,一直是国内外性病专家们

2020版药典大纲出来了,一起来目睹

   一、前言   《中国药典》2020 年版的编制,正值“国家经济和社会发展 十三五规划”实施期间,是我国健康中国建设和实现全面建成小 康社会目标的关键时期,也是我国建立创新型国家、由制药大国 向制药强国迈进的重要阶段。实施药品标准提高行动,编制好新 版《中国药典》,对于保障公众用药安全有效,推进

2020版药典大纲出来了,一起来目睹

  一、前言  《中国药典》2020 年版的编制,正值“国家经济和社会发展 十三五规划”实施期间,是我国健康中国建设和实现全面建成小 康社会目标的关键时期,也是我国建立创新型国家、由制药大国 向制药强国迈进的重要阶段。实施药品标准提高行动,编制好新 版《中国药典》,对于保障公众用药安全有效,推进医药

三十五项淘汰临床检验项目、方法及替代实验(32)

关于淘汰尿妊娠蟾蜍试验 淘汰尿妊娠蟾蜍试验及其替代项目   妊娠试验是临床检验工作中最常应用的检验项目之一,视代医学用实验室方法进行妊娠诊断已有六十多年的历史。从方法学进展分析,大致经历了三个阶段。1928年德国医师Aschkeim等以孕妇尿注入未熟的小白鼠皮下,第五天解剖观察其卵巢,发现有充血、滤

质谱行业发展分析报告:质谱将开启IVD行业新篇章!

  投资建议  质谱发展有望开启IVD行业发展新篇章。近年医院旺盛的检测需求与IVD企业增长放缓形成鲜明对比,中低端产品同质化严重,两票制下渠道竞争日益激烈。我们认为两类企业能在大浪淘沙中胜出,一类是优质渠道掌握者,一类是高新技术开拓者。质谱作为临床检测中逐步兴起的高端领域,代表后者的声音,未来有望

质谱:临床检测的下一个百亿蓝海

投资建议质谱发展有望开启IVD行业发展新篇章。近年医院旺盛的检测需求与IVD企业增长放缓形成鲜明对比,中低端产品同质化严重,两票制下渠道竞争日益激烈。我们认为两类企业能在大浪淘沙中胜出,一类是优质渠道掌握者,一类是高新技术开拓者。质谱作为临床检测中逐步兴起的高端领域,代表后者的声音,未来有望为中国I

微生物学检验基本技术(2)

第六节 自动化技术在微生物检验中的应用   微生物鉴定的自动化技术近十几年得到了快速发展。数码分类技术集数学、计算机、信息及自动化分析为一体,采用商品化和标准化的配套鉴定和抗菌药物敏感试验卡或条板,可快速准确地对临床数百种常见分离菌进行自动分析鉴定和药敏试验。目前自动化微生物鉴定和药敏分析系统已

微生物学检验基本技术(2)

第六节 自动化技术在微生物检验中的应用  微生物鉴定的自动化技术近十几年得到了快速发展。数码分类技术集数学、计算机、信息及自动化分析为一体,采用商品化和标准化的配套鉴定和抗菌药物敏感试验卡或条板,可快速准确地对临床数百种常见分离菌进行自动分析鉴定和药敏试验。目前自动化微生物鉴定和药敏分析系统已在世界

2010年版药典:修订大刀阔斧 标准全面提高

  2月1日,第九届药典委员会第三次委员大会暨2010年版《中国药典》编制工作总结会在北京召开。2010年版《中国药典》编制工作的圆满完成,标志着国家药品标准提高行动计划已取得重要的阶段性成果,对于保障公众用药安全,促进我国医药卫生事业健康发展具有十分重要的意义。   《中国药典》每5年一版,那么

我国仿制药产业迎来机遇期:要替代不要替身

  “我国所使用的药品当中80%以上都是仿制药。”上海卫生发展中心主任、复旦大学公共卫生学院教授胡善联在近期举行的卫生政策上海圆桌会议上提出,“2014~2018年间,将有295个原研药的专利到期,这给我国仿制药创造了很大的机会。”  中国是一个仿制药大国,但不是仿制药强国。中国食品药品检定研究院国

三十五项淘汰临床检验项目、方法及替代实验(19)

关于淘汰β脂蛋白测定淘汰血清β脂蛋白测定的理由及替代项目 淘 汰 的 理 由   血清脂蛋白测定始于50年代,最早用纸电泳分析。当时的技术只能将脂蛋白分为α与β两条区带,不能将β与前β区带分开,而且也只能测α与β脂蛋白的相对含量。随着硫酸多糖类化合物(如肝素、硫酸葡聚糖)在分离制备脂蛋白研究中取得成

2010年版《中国药典》要点解读

2010年版《中国药典》为新中国药典的第九版,已于2009年底印刷出版,定于2010年7月1日正式实施。新版药典在很多方面有了改进和提高。本文将就其中的几个要点进行解读,以飨读者。 2010年版《中国药典》为新中国药典的第九版,已于2009年底印刷出版,定于2010年7月1日正式实施。20

正确地认识和使用酶标仪

作为微孔板比色计的酶标仪,其基本功能不外乎一个比色测定,所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度控制、定性和定量测定软件功能等方面的差异,当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。在临床实验室实际工作中,实验人员在使用酶标仪进行测定操作时,有时难免会对

国务院印发《中国制造2025》 咱行业兴奋点在哪?

  分析测试百科网讯 近日,国务院印发《中国制造2025》,这是是我国实施制造强国战略第一个十年的行动纲领。分析测试百科网特摘取整理了与分析测试领域相关度较高的内容如下。更多依靠中国装备  《中国制造