技术剖析|分子诊断之争：LAMPVS.PCR
基于核酸扩增的分子诊断是通过引物介导特异性扩增目的基因以检测内源性（遗传或变异）或外源性（病原体）目的基因的存在与否，进而对疾病的诊断和治疗提供信息和决策依据。其主要的应用场景有传染病的诊断，血筛，肿瘤早期辅助诊断，肿瘤的分子分型，遗传病的诊断，产前诊断，组织分型等。其中在传染病的诊断和血筛方面，基于核酸扩增的分子诊断能缩短诊断的“窗口期”，并且可以定量对病原体进行检测。相比于传统的免疫诊断方式而言，有不可替代的优势。一方面，由于PCR技术的不断成熟，特别是实时荧光定量PCR (qPCR)的出现，使得基于qPCR的分子诊断产品日渐成为主流。这一块有几个明星产品：赛沛（Cepheid）的GeneXpert PCR分析仪，BioFire的filmArray，IQuum的cobas Liat PCR System 以及Atlas Genetics的io。这几个明星产品的孵化公司都无一例外地被全部或部分收购。这里的赛沛在2016年9月被......阅读全文
溶酶体lamp1和lamp2区别
溶酶体lamp1和lamp2区别功能和结构。1、溶酶体LAMP1和LAMP2是两种不同的抗原识别分子，它们都是在单细胞真菌中发现的。LAMP1是一个具有多种功能的抗原识别分子，而LAMP2是一种特异性的抗原识别分子。LAMP1的多种功能包括参与细胞凋亡、膜吞噬、炎症反应和免疫抑制等，而LAMP2主要
lamp原理和应用情况
LAMP 原理:环介导等温扩增法(loop-mediated isothermal amplification，LAMP)，是一种新型的核酸扩增方法，其特点是针对靶基因的6个区域设计4种特异引物，在链置换DNA聚合酶(Bst DNA polymerasc)的作用下，60--65℃恒温扩增，15-60
LAMP（环介导等温扩增）技术
PCR方法在人类及动植物疾病基因诊断、食品分析和环境监测等领域发挥着举足轻重的作用，其灵敏度高、特异性好，是目前最精准的基因诊断方法。然而PCR方法操作起来较复杂，对仪器和人员要求比较高，不适合基层或现场快速诊断，因此在国内的推广速度并不是很快。2000年日本学者Notomi在Nucleic Aci
LAMP原理及引物设计与实例
1．LAMP引物的设计LAMP引物的设计主要是针对靶基因的六个不同的区域，基于靶基因3' 端的F3c、F2c和Flc区以及5' 端的Bl、B2和B3区等6个不同的位点设计4种引物。FIP(Forward Inner Primer)：上游内部引物，由F2区和F1C区域组成，F2区与靶基
LAMP方法通过微波照射检测疟原虫
图片：Blockthermostat BT 200微波照射是有前景的平台，一套程序通过微波照射从人血和疟原虫体内快速可靠地提取核酸。虽然血液涂片的显微镜检仍被视为诊断疟疾感染的金标准，但是显微镜检常检测不到低密度感染，且要求高度技巧。德国蒂宾根大学的科学家与刚果共和国的同行合作收集了严重恶性疟原虫感
为阴道毛滴虫开发的LAMP测定
一种环介导恒温扩增(LAMP)测定产品靶向重复的DNA品种特异的序列，其设计用途是检测阴道毛滴虫。阴道毛滴虫感染最常用的诊断化验有：湿片显微镜检、培养和最近使用生殖道拭子、尿液样本或精液样本的核酸扩增检验(NAAT)。培养是诊断阴道毛滴虫的金标准，尽管其灵敏度可能和显微镜检一样低，需要至少孵育一周且
技术剖析|－分子诊断之争：LAMP－VS.－PCR
基于核酸扩增的分子诊断是通过引物介导特异性扩增目的基因以检测内源性（遗传或变异）或外源性（病原体）目的基因的存在与否，进而对疾病的诊断和治疗提供信息和决策依据。其主要的应用场景有传染病的诊断，血筛，肿瘤早期辅助诊断，肿瘤的分子分型，遗传病的诊断，产前诊断，组织分型等。其中在传染病的诊断和血筛方面，基
HPV16检验中捕获LAMP产物的方法
2020年6月3日，由Lena Landaverde等在《Analytical and Bioanalytical Chemistry》期刊中发表了《Method for the elucidation of LAMP products captured on lateral flow str
HPV16检验中捕获LAMP产物的方法
2020年6月3日，由Lena Landaverde等在《Analytical and Bioanalytical Chemistry》期刊中发表了《Method for the elucidation of LAMP products captured on lateral flow st
如何利用LAMP引物设计平台设计IMSA引物？2
6. 更改ParameterCondition中默认的Normal至AT rich。默认显示Normal说明我们所上传VP1 gene的序列中GC含量位于40%-65%的正常范围内。高于65%属于GC rich；低于40%属于AT rich。7. 再次点击Generate时平台显示有1000或高于1
如何利用LAMP引物设计平台设计IMSA引物？1
IMSA，全称为isothermal multiple-self-matching-initiated amplification，中文名为等温多自配引发扩增。该技术的详细介绍可见本公众号历史文章：“分子诊断万花筒” 开篇——等温多自配引发扩增技术简介。在这里隆地熊为大家介绍一种如何利用LAMP引物
如何利用LAMP引物设计平台设计IMSA引物？3
（3）找到该文档，邮件选择打开方式为记事本，可得引物信息。再次点击文档，另存为Up-LF或Down-LB.txt文件。这里的第16套引物，我们需要它的下游环引物即LB，故名为Down-LB。这样命名的目的是为了防止混淆； （4）同样打开LAMP引物设计平台（http://primerexp
lamp－反应时间长短和什么有关
LAMP技术的原理是采用4条引物来识别靶基因上的6个特异区域,利用链置换型DNA聚合酶,置于60-65℃的恒温条件下进行扩增,反应会产生大量的焦磷酸镁白色沉淀,可以通过肉眼直接观察或者加入荧光染料观察颜色变化.
等温扩增技术LAMP和CPA的“孪生兄弟相”
想了很久，还是决定将LAMP和CPA放在一起进行介绍。主要是因为两者的引物设计都相对比较复杂，但却有着比较相似的工作原理，有异曲同工之妙。 背景：LAMP，loop-mediatedisothermal amplification，环介导等温扩增技术LAMP是Notomi等于2000年首先提出来的一
环介导等温扩增反应(LAMP)－基因诊断技术及简介
PCR方法在人类及动植物疾病基因诊断、食品分析和环境监测等领域发挥着举足轻重的作用，其灵敏度高、特异性好，是目前最精准的基因诊断方法。然而PCR方法操作起来较复杂，对仪器和人员要求比较高，不适合基层或现场快速诊断，因此在国内的推广速度并不是很快。2000年日本学者Notomi在Nucleic Aci
快速诊断离我们还有多远——LAMP技术告诉你答案
人类在征服世界的过程中，与自然界的万物进行着近乎残酷的斗争，各种各样的疾病威胁着人类的生存，从17世纪让人谈虎色变的“天花”到本世纪初危机全球的“SARS”，整个人类的生命遭遇了其他生物的挑战。再者，从个体层面上看，“HIV”、“HPV”、乙肝病毒等似乎悄然间就能夺去一个人的生命。在疾病的面前，人类
中国LAMP研究会第四届大会即将召开
2000年日本荣研化学的Notomi博士发明了LAMP(环介导等温扩增)技术，该技术方法可以在短短15-60分钟内，将目标基因扩增109～1010倍，具有其他基因扩增方法无法比拟的优势，并且LAMP方法灵敏度极高，为待检样品的简单化前处理提供了可能。中国LAMP 研究会是日本荣研化学
3分钟读懂环介导等温扩增（LAMP）那些事儿
什么是LAMP？ 环介导等温扩增(Loop-mediated isothermal amplification，LAMP)是Notomi等人于2000年提出来的一种新的核酸扩增技术。针对靶基因的6个区域设计4种特异引物，在链置换DNA聚合酶(Bst DNA polymerase)作用下，可以在
LAMP技术两小时内检测出禽流感病毒
记者昨天从北京出入境检验检疫局获悉，由北京市检科院研发的禽流感新检验方法——LAMP快速检测技术已通过验收，技术人员在两个小时内就可以检测出禽流感病毒。据介绍，新检测方法比老方法用时缩短一半，且检验成本较低，未来将在基层检疫机构和养殖场推广。 新检测方法学名为环介导等温扩增法，是集靶核酸扩
环介导等温扩增反应(LAMP)－基因诊断技术及产品简介
PCR方法在人类及动植物疾病基因诊断、食品分析和环境监测等领域发挥着举足轻重的作用，其灵敏度高、特异性好，是目前最精准的基因诊断方法。然而PCR方法操作起来较复杂，对仪器和人员要求比较高，不适合基层或现场快速诊断，因此在国内的推广速度并不是很快。 2000年日本学者Notomi在Nucle
微流控漫谈系列之环介导等温扩增(LAMP)检测技术
图解环介导等温扩增(LAMP)微流控检测技术基于微流控芯片的核酸扩增检测系统是微流控技术最具前景的应用方向之一，它简化了核酸扩增检测中繁琐的样品前处理和扩增产物检测步骤。在多种检测方法当中，环介导等温扩增技术（LAMP）与微流控检测技术结合的核酸扩增检测系统非常适合于应用于POCT（床边检测）。根据
环介导等温扩增反应(LAMP)－基因诊断技术及产品简介
PCR方法在人类及动植物疾病基因诊断、食品分析和环境监测等领域发挥着举足轻重的作用，其灵敏度高、特异性好，是目前最精准的基因诊断方法。然而PCR方法操作起来较复杂，对仪器和人员要求比较高，不适合基层或现场快速诊断，因此在国内的推广速度并不是很快。 2000年日本学者Notomi在Nucle
猪肠道杯状病毒RTLAMP试剂盒实验使用方法
一、猪肠道杯状病毒RT-LAMP试剂盒50次稀释标准曲线样品（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。 1. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，
猪巨细胞病毒LAMP试剂盒实验操作洗板方法
猪巨细胞病毒LAMP试剂盒实验操作洗板方法：1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程
中国LAMP®研究会第四届大会在成都圆满落幕
2013年11月1日中国LAMP®研究会第四届大会在成都丽思卡尔顿酒店顺利召开，来自中国两岸三地及日本的200多位专家和学者出席了本次大会，包括疾控中心、检疫局、医院、研究所及各大院校，会上对该项技术的研制开发及应用前景展开讨论，现场气氛活跃，积极提问，此次大会规模之宏大、质量之高，得到了专家学
RPA（重组酶聚合酶扩增）技术原理及RPA与LAMP对比
英国TwistDx公司(前身为ASM科技有限公司)成立于1999年，基于英国剑桥Babraham研究院建立的生物技术公司。该公司通过突破等温DNA扩增，开发的重组酶聚合酶扩增ZL技术(RPA),被誉为DNA诊断领域的革命性创新。(http://www.twistdx.co.uk)
长崎大学成功研制新冠检测系统－LAMP基因扩增上“热搜”
目前，新型冠状病毒感染(COVID-19)已成为世界各地的威胁，作为全球公共卫生的首要议题，需要尽快采取措施。 但是在医疗领域，如今日本的新型冠状病毒快速检测方法还没有确立完成。 但是最近也有一个好消息。 3月19日，长崎大学研究团队宣布：长崎大学与佳能医疗系统株式会社共同开发的新型冠状病
全身敲除或兴奋神经元条件敲除L2A/LAMP2a的表达
首先，作者在小鼠中进行全身敲除或兴奋神经元条件敲除L2A/LAMP2a的表达。两种小鼠均出现了行为症状，全身敲除和条件敲除的小鼠症状类似。在到达六月龄时，兴奋神经元条件敲除小鼠出现脂褐质和K63泛素化蛋白累积，进一步提示蛋白降解清除出现了问题。 进一步，作者对小鼠的不可溶组份蛋白进行了数量蛋白
荧光定量PCR－vs.－恒温扩增，谁才是分子诊断的未来？
荧光定量PCR 和恒温扩增在分子诊断方面的应用日渐受关注，两种技术孰优孰劣，且听作者娓娓道来。基于核酸扩增的分子诊断，是通过引物介导特异性扩增目的基因，以检测内源性（遗传或变异）或外源性（病原体）目的基因的存在与否，从而对疾病的诊断和治疗提供信息和决策依据。其主要应用场景有传染病的诊断，血筛，肿瘤早
Science子刊：一种检测新冠病毒RNA的双色RTLAMP检测方法
新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。基于此，人类面临着一项重大的公共卫生挑战。快速检测现有的SARS-CoV-2感染和评估病毒传播至关重要。 基于逆转录环介导等温扩增（reverse transcription loop-mediat