国科大在交替共轭聚物的室温精准合成研究获进展
交替共轭聚合物具有化学结构易于修饰、溶液可制备、能带及光谱可调节等优势，在有机光电子领域具有应用前景。目前，其制备方法主要为热活化Stille、Suzuki及直接芳基化等交叉偶联聚合方式。但该类合成方法存在合成重现性差、材料存在结构缺陷等问题，限制了共轭聚合物材料的性能和应用。 近期，中国科学院大学教授黄辉团队采用Buchwald预催化剂P(t-Bu)3 Pd G3高效催化体系，首次实现室温下传统Stille聚合反应。实验结果表明，该方法不仅普适性广，还能完全抑制均聚结构缺陷产生，提高了共聚物的品质和重现性。 基于最优催化反应条件下，该团队对亲核、亲电试剂底物进行广泛研究，成功合成12个具有高分子量（11.3 kDa-77.8 kDa）、高产率和低分散度的共轭聚合物，表明该方法具有良好的普适性。 进一步研究发现，高效的室温偶联可提升交叉偶联的产率，且能显著抑制亲电或亲核试剂自偶联。结构分析表明，室温方法得到的聚合物（P......阅读全文
国科大在交替共轭聚物的室温精准合成研究获进展
交替共轭聚合物具有化学结构易于修饰、溶液可制备、能带及光谱可调节等优势，在有机光电子领域具有应用前景。目前，其制备方法主要为热活化Stille、Suzuki及直接芳基化等交叉偶联聚合方式。但该类合成方法存在合成重现性差、材料存在结构缺陷等问题，限制了共轭聚合物材料的性能和应用。 近期，中国科学
共轭二烯烃的双烯合成
双烯合成又称狄尔斯-阿尔德（Diels-Alder反应）。共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1，4一加成，生成环状化合物的反应称为双烯合成反应。狄尔斯一阿尔德反应是协同反应，即旧键的断裂和新键的形成是相互协调地在同一步骤中完成的。在光照或加热的条件下，反应物分子彼此靠近，互相作用，
新方法合成共轭聚合物用于肿瘤的光热治疗
光热材料能够利用阳光并将其转化为热能，从能源开发和环境保护的角度来看，开发光热材料显得格外有吸引力，其中碳基纳米材料和共轭聚合物都是前景广阔的光热材料。同时，越来越多的证据表明，一些光热材料辅以光热疗法可能会从脱落的肿瘤细胞残留物中生成肿瘤结合剂，从而产生抗肿瘤的免疫效应，有力增强了光热疗法的癌
聚酮化合物“即插即用”一步合成
一项由中美科学家合作完成、针对聚酮化合物组合生物合成的研究近日获得重大突破。该研究成果可为新一代药物筛选提供新的候选化合物库，同时为揭示天然聚酮类化合物的程序化合成机制奠定了重要理论基础。 组合生物合成技术是近年发展起来的一种扩展天然产物结构多样性、形成新生物合成途径的新方法。中国农科院生物技
共轭二烯烃的合成方法进展
1.以烯丙基二硫缩醛为原料早在1988年，YangPingfan等人就报道了Ni催化的烯丙基二硫缩醛的偕二甲基化作用，该反应生成的是两到三种的产物，文献报道当R'的取代基从H到甲基到乙基，目标产物共轭二烯的产率呈上升趋势 。2.以N-烯丙基腙的衍生物为原料2008年，Devon等人报道了
概述共轭二烯烃的双烯合成反应
又称狄尔斯-阿尔德（Diels-Alder反应）。共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1，4一加成，生成环状化合物的反应称为双烯合成反应。 狄尔斯一阿尔德反应是协同反应，即旧键的断裂和新键的形成是相互协调地在同一步骤中完成的。在光照或加热的条件下，反应物分子彼此靠近，互相作用，
介晶（液晶）二聚物、三聚物的概念
介晶（液晶）二聚物、三聚物等------由通常是相同结构的两个、三个或更多连接介晶单元分子构成的介晶化合物；
关于共轭二烯烃的合成方法进展介绍
1.以烯丙基二硫缩醛为原料 早在1988年，YangPingfan等人就报道了Ni催化的烯丙基二硫缩醛的偕二甲基化作用，该反应生成的是两到三种的产物，文献报道当R'的取代基从H到甲基到乙基，目标产物共轭二烯的产率呈上升趋势。 2.以N-烯丙基腙的衍生物为原料 2008年，Devon
Polymer Science：含有聚肌氨酸的共聚物的合成、表征和应用
不同类型的含有聚肌氨酸的共聚物 一个世纪前人们首次合成了聚肌氨酸，但是最近聚肌氨酸才获得更广泛的关注，并被认为是聚乙二醇的替代物。与聚醚如PEG相比，聚肌氨酸是基于氨基酸肌氨酸的多肽，即N-甲基化甘氨酸。作为聚合物，聚肌氨酸在基于内源性材料的同时，结合了类似PEG的性质，例如在水中的优异溶解性，蛋
蠕动泵聚羧酸减水剂合成应用
大流量蠕动泵是高品质直流减速电机驱动，长寿命，低功耗长寿命电位器调节流量进口钮子开关控制正反转，可靠性高 蠕动泵是一种可控流速的流体传输与处理设备，具有流量控制精度高、时间可控、操作简单易于维护、搅拌均匀度好、根据不同软管的特性可以达到耐腐蚀效果、物料不与泵体之间接触可以避免交叉污染等特