国科大在交替共轭聚物的室温精准合成研究获进展
交替共轭聚合物具有化学结构易于修饰、溶液可制备、能带及光谱可调节等优势，在有机光电子领域具有应用前景。目前，其制备方法主要为热活化Stille、Suzuki及直接芳基化等交叉偶联聚合方式。但该类合成方法存在合成重现性差、材料存在结构缺陷等问题，限制了共轭聚合物材料的性能和应用。 近期，中国科学院大学教授黄辉团队采用Buchwald预催化剂P(t-Bu)3 Pd G3高效催化体系，首次实现室温下传统Stille聚合反应。实验结果表明，该方法不仅普适性广，还能完全抑制均聚结构缺陷产生，提高了共聚物的品质和重现性。 基于最优催化反应条件下，该团队对亲核、亲电试剂底物进行广泛研究，成功合成12个具有高分子量（11.3 kDa-77.8 kDa）、高产率和低分散度的共轭聚合物，表明该方法具有良好的普适性。 进一步研究发现，高效的室温偶联可提升交叉偶联的产率，且能显著抑制亲电或亲核试剂自偶联。结构分析表明，室温方法得到的聚合物（P......阅读全文
有机硒化物连续合成
一、背景介绍 随着技术的发展，合成有机化学正在不断进步。从更简单的前体获得复杂分子的技术涉及到创造性地设计多步骤策略，重点是最小化操作步骤、节约能源和以最少的浪费提供大量产品。 如今，将创新方法与连续流动技术相结合已成为简化多步合成的一种非常有趣的方法。多步骤流动合成引进了连续分离单元以及在线分析工
3.1.3－合成－5＇加帽转录物
一些 RNA 转录物要求其 5＇末端有 m7 G(5＇)Ppp(5＇）G 帽子，它们在无细胞抽提物或在非洲爪蟾卵母细胞中才具有较高的翻译效率。也有报道表明具有甲基化帽子的转录物在体外剪切时具有较高的效率，并对核抽提物中的核酸酶具有更大的抗性试剂、试剂盒DEPC处理的水转录缓冲液lOOmmol LDT
有机硒化物连续合成
一、背景介绍 随着技术的发展，合成有机化学正在不断进步。从更简单的前体获得复杂分子的技术涉及到创造性地设计多步骤策略，重点是最小化操作步骤、节约能源和以最少的浪费提供大量产品。 如今，将创新方法与连续流动技术相结合已成为简化多步合成的一种非常有趣的方法。多步骤流动合成引进
基于共轭聚合物的疾病基因和蛋白检测新技术
共轭聚合物荧光探针对HT29、HepG2、A498、HL60和M17肿瘤细胞p16、HPP1和GALR2三种基因启动子的甲基化检测分析结果 发展疾病的早期、高灵敏诊断技术对促进重大疾病防治具有重要意义。共轭聚合物具有强的光捕获能力，可用来放大荧光传感信号，为生物传感器的
共轭聚合物的光学性能在生物领域的新应用
近年来，有机半导体因具有易功能化、高度生物相容性等优异性能而成为生物技术领域极具前景的材料。同时，有机半导体对可见光和近红外光有很强的敏感性。利用共轭聚合物和有机分子作为外源性光敏驱动器，对细胞电生理活动进行光调制，也可用于人工视觉假体、光热刺激或抑制细胞活性、调节动物行为等领域。但是很少考虑利
青岛能源所在超宽带隙共轭聚合物研究中取得进展
有机半导体材料主要应用于有机场效应晶体管（OFET）、本体异质节太阳能电池（BHJ-OPV）、有机电致发光材料（OLED）以及传感器等，其结构便于设计、性能易于调控，以及可用于制备柔性电子器件等独特优势，吸引了科学界的广泛关注，是未来国家材料以及能源发展的重要方向之一。含有内酰胺官能团的异靛蓝分
锂电池材料聚吡咯的简介
纯吡咯单体常温下呈现无色油状液体，是一种C，N五元杂环分子，沸点是129.8℃，密度是0.97g/cm，微溶于水，无毒。 性质：研究和使用较多的一种杂环共轭型导电高分子，通常为无定型黑色固体,以吡咯为单体，经过电化学氧化聚合制成导电性薄膜，氧化剂通常为三氯化铁、过硫酸铵等。或者用化学聚合方法合
定向合成聚酮的工程脂肪酸合酶
肪酸合酶（Fatty acid synthases，FAS）是一种高分子量的蛋白复合物，由两个相同亚基首尾相连而成，亚基解聚则酶活丧失。每个亚基的肽链具有七个功能域（分别发挥缩合(KS)、转酰(AT)、酮基还原(KR)、脱水(DH)、烯基还原(ER)、承载(ACP)、水解(TE)7种酶活性）在F
蠕动泵在聚羧酸减水剂合成领域的应用
减水剂是一种在维持混凝土坍落度基本不变的条件下，能减少拌合用水量的混凝土外加剂。大多属于阴离子表面活性剂，有木质素磺酸盐、萘磺酸盐甲醛聚合物等。加入混凝土拌合物后对水泥颗粒有分散作用，能改善其工作性，减少单位用水量，改善混凝土拌合物的流动性；或减少单位水泥用量，节约水泥。由于高效减水剂对混凝土改性方
高能所成功合成首个锕系元素金属聚轮烷
英国皇家化学会期刊Chemical Communication 日前在线发表了中国科学院高能物理研究所多学科中心核能化学实验室 在锕系超分子构建方面的研究成果(Lei Mei, Zhi-fang Chai* and Wei-qun Shi*, et al, Chem. Comm.
综述：基于炔烃的共轭高分子
由含炔单体合成共轭高分子的聚合方法 共轭高分子的众多优异性能吸引了全世界的科学工作者投身于其合成方法的研究，以开发具有更丰富的结构和功能的高分子。通常，有机共轭高分子的构建基元是含双键或者三键的化合物，例如聚乙炔、聚苯乙炔及其衍生物。有些含杂原子如硼、氮、硅、硫等的高分子，会形
多聚螯合物酶组化实验
EPOS 法 EnVision 法 UIP 法 PowerVision 法 实验方法原理 采用一种具有惰性的多聚化合物（葡聚糖）
多聚螯合物酶组化实验
实验方法原理 采用一种具有惰性的多聚化合物（葡聚糖）为骨架，将特异性抗体和 HRP 结合在一起，形成 HRP-多聚化合物-特异性抗体巨大复合物，该复合物内不含第二抗体及亲和素。染色时，只需在组织切片上加入相应的酶标记特异性抗体 EPOS 试剂，孵育 30～60 min 即可完成。勿需再加
化学所在有机共轭聚合物半导体研究方面取得系列进展
近年来，有机共轭聚合物由于具有优异的半导体性质，其研究受到广泛关注。人们发现聚合物的侧链不仅可以提高聚合物在有机溶剂中的溶解性，而且可以影响聚合物的半导体性能。 在中国科学院战略性先导科技专项的支持下，中科院化学研究所有机固体院重点实验室研究员张德清课题组科研人员在调控侧链改变聚合物半导体性能
化学所共轭聚合物光伏材料的分子设计取得进展
在D-A共轭聚合物的受体单元上引入氟取代基，由于可以在不影响聚合物吸收光谱和迁移率的前提下，有效降低聚合物的HOMO能级，进而提高器件的开路电压和光伏性能，成为近几年来的研究热点；但是受限于受体单元在引入氟取代基时的选择性，这种方法只能应用于少数的聚合物光伏材料体系，因而，如何有效地拓展其在聚合
关于共轭效应的介绍
“共轭效应是稳定的”是有机化学的最基本原理之一。但是，自30年代起，键长平均化，4N+2芳香性理论，苯环D6h构架的起因，分子的构象和共轭效应的因果关系，π-电子离域的结构效应等已经受到了广泛的质疑。其中，最引人注目的是Vollhardt等合成了中心苯环具有环己三烯几何特征的亚苯类化合物，Sta
共轭二烯烃的应用
以丁二烯和异戊二烯为代表的碳四及碳五馏分用途越来越广泛。丁二烯是C4馏分中最重要的组分之一，在石油化工烯烃原料中的地位仅次于乙烯和丙烯。C5馏分中最具有利用价值的是异戊二烯、间戊二烯、和环戊二烯三种共轭二烯烃，其中异戊二烯是主要产品之一。作为典型的共轭二烯烃，丁二烯和异戊二烯是合成橡胶的主要原料单体
什么是同共轭效应？
又称p轨道与p轨道的σ型重叠。甲基以上的烷基，除有超共轭效应外，还可能产生同共轭效应。所有同共轭效应，原是指β碳原子上的C-H键与邻近的π键间的相互作用。大量的化学活性和电子光谱的数据表明，在丙烯基离子和类似的烯羰基中，存在一种特殊的p-π或π-π共轭现象，即所谓同共轭效应： 在丙烯基离子中是
共轭双键的概念
共轭双键体系即双键和单键交替的分子结构产生共轭效应。共轭效应的特点是化学键的极化作用可以沿共轭体系传递得很远。例如：共轭的结果是电子的离域，共轭体系内单键变短而双键变长，单双键长度差别缩小乃至消失。这样的体系比较稳定。如苯分子中六个碳-碳都是1.39A，而普通的碳-碳双键的键长为1.34A，碳-碳单
天然的异戊烯聚合物与其他多聚物的区别
天然的异戊烯聚合物与其他多聚物的共同点为：①由具有通用结构的重复单位所组成（异戊烯骨架相当于糖，氨基酸或核苷酸单位）；②此单位的结构在细节上可有所变动（例如在类异戊二烯中的双键）并按顺序排列；③链长变化极大，小到两个单位聚合而成单萜，多至数百倍的单位聚合而成的橡胶。不同点为：①重复单位以C-C键连接
上海有机所在聚酮天然产物的合成领域取得进展
Lasonolide家族是1994年到1997年间美国科学家从海绵Forcepia sp.中分离得到的一类二十元多烯大环内酯聚酮天然产物。生物活性测试表明，lasonolide A具有极强的抗肿瘤活性，对Burkitt淋巴瘤、前髓癌细胞、乳腺癌和结肠癌细胞的G0期均表现出不同程度的干扰作用。同时
新型聚合及含金属共轭高分子研究方面取得进展
在国家自然科学基金项目（批准号：21931002、92156021、21971216）等资助下，夏海平团队在新型聚合反应研究及其用于主链含金属共轭高分子的合成研究方面取得进展，相关成果以“基于金属杂芳香基元的共轭高分子（Conjugated polymers based on metalla-aro
Chem.－Mater.－|新型“糖桥”法实现荧光共轭聚合物靶向富集
铜绿假单胞杆菌（铜绿杆菌）在自然界中广泛存在，已有研究表明其对人类的免疫系统产生影响，从而引起感染性疾病发生。目前铜绿杆菌已对多种抗生素产生耐药性，因而发展新型抗菌方法尤为重要。抗菌材料作用于细菌时，需与细菌表面结合，而目前基于静电吸引与疏水作用的结合方式具有结合力低、非特异性结合等缺点。因此亟
侧链调控共轭聚合物半导体性能研究方面取得系列进展
近年来，有机共轭聚合物由于其优异的半导体性能，以及在多个领域的应用前景，受到广泛关注。载流子迁移率是有机半导体性能的重要参数。国内外众多课题组主要通过设计合成新的共轭分子和高分子来调节分子的电子结构和聚集态结构，进而提高载流子迁移率。近年来，研究结果表明共轭分子和高分子中的烷基侧链的结构不仅可以
嵌段共聚物/均聚物共混物自组装研究取得新进展
不同体积比的苯/N-甲基吡咯烷酮混合蒸汽处理后PS-b-P4VP/POAA薄膜共混物有序微相分离结构的形成 中国科学院兰州化学物理研究所先进润滑与防护材料研发中心在嵌段共聚物/均聚物共混物自组装方面取得新进展。 研究人员使用溶剂处理方法实现了嵌段共聚物（PS-b-P4VP）/均聚
天然合成和生物合成聚合物的生物降解
在CC骨干基于聚合物往往难以降解，而含杂原子的聚合物骨架赋予生物降解性。 因此，生物可降解性聚合物设计成通过明智的另外的化学品，如酸酐，酯或酰胺键，其中包括的联系。 降解的常见机制是通过水解或酶不稳定基的杂原子键的裂解，从而导致在聚合物主链中的断裂的。 底质可以吃，有时消化聚合物，并同时启动的机械
脂环化合物的合成反应介绍
在有机合成中环状化合物的合成方式有很多，如：分子内成环，重排反应成环等，最为常见的便是双烯合成（Diels-Alder反应）。具有双键的环烯烃与共轭二烯烃的性质相似，可以发生双烯合成反应，如果是两分子的环戊烷即使是常温下也可以发生双烯合成反应，生成二聚环戊二烯。合成反应
脂环化合物的合成反应
合成反应在有机合成中环状化合物的合成方式有很多，如：分子内成环，重排反应成环等，最为常见的便是双烯合成（Diels-Alder反应）。具有双键的环烯烃与共轭二烯烃的性质相似，可以发生双烯合成反应，如果是两分子的环戊烷即使是常温下也可以发生双烯合成反应，生成二聚环戊二烯。合成反应
研究首次合成单一手性碳纳米管的长共轭链段
记者从中国科学技术大学获悉，该校杜平武教授课题组通过精确分子设计，在世界上合成出首例单一手性指数单壁碳纳米管的长共轭链段。该成果日前以封面文章的形式发表于《美国化学会志》杂志上。 碳纳米管可被认为是仅包含sp2键合原子的全碳基管状共轭聚合物，然而直径特定的碳纳米管片段长共轭聚合物尚无研究报道。
多聚核糖体在蛋白质合成中的意义
在蛋白质合成过程中,同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合，同时合成若干条蛋白质多肽链，结合在同一条mRNA上的核糖体就称为多聚核糖体。 在mRNA的起始密码子部位,核糖体亚基装配成完整的起始复合物,然后向mRNA的3’端移动，直到到达终止密码子处。当第一个核糖体离开起始密码子后,空出的起始密码