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关于萘哌地尔的简介

CAS:57149-07-2 分子量:465.4126 说明: 本品为类白色片。 铝箔包装,25mg/片 那妥萘哌地尔是一种新型的长效、高选择性的α1-受体阻滞剂,通过选择性地作用于α1A和α1D受体,能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张、降低尿道内压,增加尿流率,改善或消除前列腺和射精管内的尿液返流且有利于疏通前列腺腺管,排除前列腺腺管内的病原体残留分泌物,从而达到改善、消除症状的治疗目的。 萘哌地尔可降低尿道压力,减少前列腺内尿液返流,明显改善前列腺炎患者症状,尤其适用于合并有功能性尿路梗阻症状的患者......阅读全文

关于萘哌地尔的简介

  CAS:57149-07-2  分子量:465.4126  说明: 本品为类白色片。 铝箔包装,25mg/片  那妥萘哌地尔是一种新型的长效、高选择性的α1-受体阻滞剂,通过选择性地作用于α1A和α1D受体,能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张、降低尿道内压,增加尿流率,改善或消

关于萘哌地尔的基本介绍

  萘哌地尔为选择性的a1受体拮抗剂,能够抑制a1受体引起的血压上升,并兼有钙离子拮抗作用,药效学试验表明,本品对多种高血压动物模型有降压作用,降压持续时间长,降压时不引起反射性心动过速,多次口服给药未见明显的首剂效应和耐药现象。

简述萘哌地尔的功用作用

  心脏血流动力学试验结果显示,本品可降低麻醉开胸犬总外周阻力,扩张外周血管,对心输出量无明显影响。本品还能够缓解分布于前列腺及尿道中的交感神经的紧张程度,降低尿道内压,改善前列腺肥大症引起的排尿困难。高血压,尤其适用于高血压伴高脂血症、糖尿病、前列腺增生的患者。

使用萘哌地尔的注意事项

  对本品成分过敏者禁用。萘哌地尔的药理学研究提示,本品较高的a1受体亚型选择性是其很少或不造成体位性低血压的机制。  在我国轻、中度高血压患者的临床对照试验中,未发现萘哌地尔有体位性低血压和首剂反应的发生,但鉴于a1受体阻滞剂的共有的特点,在开始服用萘哌地尔或增加剂量时(尤其是老年人),仍应注意有

关于普萘洛尔中毒的简介

  普萘洛尔(心得安、萘心安、萘氧丙醇胺)为β肾上腺受体阻滞剂,主要用于治疗各种心律失常,对心绞痛、高血压、控制甲状腺功能亢进和嗜铬细胞瘤引起的心率快、甲状腺危象等均有一定疗效。本药口服易吸收,服后1~2h血药浓度达峰值,半衰期3~6h。口服每次10~30mg,3~4/d,静注每次5mg,用5%葡萄

关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的简介

  盐酸普萘洛尔缓释胶囊,用于控制高血压和心绞痛的治疗,也可用于急性心肌梗死愈后的长期预防。  1、成份   本品主要成分盐酸普萘洛尔。  2、性状   胶囊剂,内容物为白色球形小丸。  3、适应症   用于控制高血压和心绞痛的治疗,也可用于急性心肌梗死愈后的长期预防。

关于地尔硫卓中毒的简介

  地尔硫卓(地尔硫、硫氮卓酮、恬尔心、哈氮卓、CRD401)为新型钙拮抗剂。与维拉帕米作用类似,可用于治疗室上性律失常、心绞痛及老年人高血压等。口服每次30~60mg,3~4/d,治疗心律失常、心绞痛;120~240mg/d,分3~4次口服,治疗高血压病人。口服吸收完全,服后15min发生作用,1

关于盐酸普萘洛尔缓释片的简介

  盐酸普萘洛尔缓释片,适应症为1.高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。  2.劳力型心绞痛。  3.控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。  4.减低肥厚型心肌病流出道

关于盐酸丁咯地尔胶囊的简介

  一、盐酸丁咯地尔胶囊,适应症为:  1.脑部血供应不足:脑部血管栓塞与老年痴呆症,耳蜗-前庭紊乱引起眩晕、耳鸣、头晕、突发性耳聋。  2.广泛用于脑出血后遗症、脑外伤后遗症的治疗。  3.周围血管疾病:间歇性跛行,皮肤坏死,雷诺氏症,糖尿病视网膜病,冻疮和血管性痉挛。  4.改善及增加末梢血管的

关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的简介

  盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Diltiazem Hydrochloride Sustaind-release Capsules)是一种处方药,用于高血压及冠心病心绞痛。  先从小剂量开始应用,并视病情调节剂量。口服,规格为90mg或120mg,一次一粒,一日1~2次;规格为180mg或240mg,一次

关于普萘洛尔的基本介绍

  普萘洛尔,分子式为C16H21NO2,呈白色无气味的结晶粉末,是一种药品,用于治疗多种原因所致的心律失常,如房性及室性早搏(效果较好)、窦性及室上性心动过速、心房颤动等,但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常,当其他药物无效时,可试用本品。此外,也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤(手术前准

关于盐酸地尔硫卓注射液的简介

  盐酸地尔硫卓注射液是一种化学注射剂,主要应用于心血管内科、心房颤动。  将盐酸地尔硫卓注射液用5ml以上的生理盐水或葡糖糖注射液稀释,按下述方法用药: 1 室上性心动过速 单次静注,通常成人剂量为盐酸地尔硫卓10mg约3分钟缓慢静注,并可根据年龄和症状适当增减。 2 手术时异常高血压的急救处置

关于盐酸地尔硫卓缓释微丸的简介

  盐酸地尔硫卓缓释微丸,适应症为治疗心绞痛、高血压。由冠状动脉痉挛所致的心绞痛,包括静息时心绞痛或变异型心绞痛,或是冠状动脉阻塞所致的劳力性心绞痛。亦可用于治疗室上性快速心律失常,还用于治疗肥厚性心肌病。

盐酸法舒地尔的简介

  盐酸法舒地尔是一种具有广泛药理作用的新型药物,它的分子结构为5-异喹啉磺酰胺衍生物,为RHO激酶抑制物,通过增加肌球蛋白轻链磷酸酶的活性扩张血管,降低内皮细胞的张力,改善脑组织微循环,不产生和加重脑的盗血,同时可拮抗炎性因子,保护神经抗凋亡,促进神经再生。本结果表明盐酸法舒地尔对促进神经功能的恢

关于普萘洛尔的鉴别测定介绍

  (1)取本品,用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A )测定,在290 nm 与319 nm的波长处有最大吸收。  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集396图)一致。  (3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。

关于萘普生的药品简介

  1、适应症  用于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、运动系统(如关节、肌肉及肌腱)的慢性变性疾病及轻、中度疼痛如痛经等。  2、用法用量  口服:200mg/次,2~3次/日。儿童每日10mg/kg,分2次服用。  3、不良反应  主要为胃肠道轻度和暂时不适。表现为恶心、呕吐、消化不

关于盐酸普萘洛尔片剂的功能介绍

  1. 作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。  2. 高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。  3. 劳力型心绞痛。  4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。  5.

关于普萘洛尔的禁忌症介绍

  (1)可引起支气管痉挛及鼻黏膜微细血管收缩,故禁用于哮喘及过敏性鼻炎患者。  (2)禁用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症患者。  (3)本品有增加洋地黄毒性的作用,对已洋地黄化而心脏高度扩大、心率又较不平稳的患者禁用。

关于普萘洛尔中毒的治疗要点的介绍

  1.出现不良反应或中毒表现时停药,用微温的0.45%盐水洗胃,导泻,静脉滴注10%葡萄糖液,促进药物从体内排出。  2.心动过缓:阿托品0.5~1mg肌注或静注;或用异丙肾上腺素0.5~1mg溶于5%葡萄糖溶液200~300ml内缓慢静滴,无效可给予心脏起搏器治疗。  3.血压下降给予升压药物。

关于萘丁美酮的药品简介

  一、适应症  本品用于各种急、慢性关节炎以及运动性软组织损伤、扭伤和挫伤、术后疼痛、牙痛、痛经等。  二、用法用量  口服:1.0g/次,1次/日;最大量为2g/日,分2次服。体重不足50kg的成人可以0.5g/日起始,逐渐上调至有效剂量。  三、不良反应  1、本品胃肠道不良反应包括:恶心、呕

关于苄普地尔的基本介绍

  苄普地尔是一种新型、长效钙拮抗药,它具有阻滞Ca2+、Na+及K+通道的作用,还具有抑制钙调蛋白的作用。  中文名称:苄普地尔  中文别名:苄普地尔;1-[2-(N-苄基苯胺基)-1-异丁氧甲基)乙基]吡咯烷;贝帕雷地;苄丙咯  英文名称:Bepridil  英文别名:Cordium;Angop

关于米贝拉地尔的基本介绍

  米贝拉地尔药品名称,米贝拉地尔为新型选择性T型钙通道阻滞剂。它通过选择性、竞争性地阻滞T型钙通道,使冠状动脉扩张和血管平滑肌松弛,对心肌收缩无抑制作用,可抑制窦房结,使心率减慢。不伴有反射性神经递质兴奋和激素分泌活动改变。动物试验表明,米贝拉地尔能阻滞心脏和血管的L型钙通道,能阻滞细胞内钙离子的

关于地尔硫卓的基本介绍

  地尔硫卓(Diltiazem),又名硫氮卓酮,化学名称为(2S-顺)-(+)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-(乙酰氧基)-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮䓬-4(5H)-酮,分子式为C22H26N2O4S,是一种钙离子拮抗剂,临床上用于高血压及冠心病心绞痛。

关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的禁忌介绍

  1.出现Ⅱ度和Ⅲ度心脏传导阻滞。  2.心源性休克的病人。  3.有支气管痉挛史的病人。  4.长期禁食后的病人。  5.代谢性酸中毒(例如:某些糖尿病患者)。  6.重度心力衰竭。  7.窦性心动过缓。

关于盐酸普萘洛尔片的用法用量介绍

  1. 高血压:口服,初始剂量10mg,每日3~4次,可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。  2. 心绞痛:开始时5~10mg,每日3~4次;每3日可增加10~20mg,可渐增至每日200mg,分次服。  3. 心律失常:每日10~30mg,日服3~4次。饭前、睡前服用

关于盐酸普萘洛尔缓释片的用药禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药 播报  本品可通过胎盘进入胎儿体内,有报道妊娠高血压者用后可导致宫内胎儿发育迟缓,分娩时无力造成难产,新生儿可产生低血压、低血糖、呼吸抑制及心率减慢,尽管有报道对母亲及胎儿均无影响,但必须慎用,不宜作为孕妇第一线治疗用药。本品可少量从乳汁中分泌,故哺乳期妇女慎用。  2

关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的用法用量介绍

  1.高血压:开始一日1粒,在早晨或晚上服用,大多数病人服用后均有一定效果。必要时间增加至2粒。如在服用本品的同时再服利尿药或其它降血压药物,血压可进一步降低。  2.心绞痛:每天服用1粒,常可收到疗效,可根据病人方便,在早晨或晚上服用。  3.心肌梗死愈后:须在心肌梗死后5~21天内开始口服盐酸

关于盐酸普萘洛尔片的功能主治介绍

  1. 作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。  2. 高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。  3. 劳力型心绞痛。  4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。  5.

关于普萘洛尔的药代动力学介绍

  口服后胃肠道吸收较完全,吸收率约90%。1~1.5h血药浓度达峰值,但进入全身循环前即有大量被肝代谢而失活,生物利用度为30%,进食后生物利用度增加。血浆蛋白结合率93%,药物与血浆蛋白的结合能力受遗传控制,并具有立体选择性,其活性异构体左旋普萘洛尔主要有与α1酸性糖蛋白水平较低,因而血浆中未结

关于地乐施的药品简介

  目的探讨通脉丸对心肌缺血冠脉血流量的影响。方法用垂体后叶素制成家兔急性心肌缺血模型并用通脉丸治疗。结果通脉丸能显著增加因垂体后叶素引起的家兔心肌缺血的冠脉流量(P