颗粒自由沉降实验中沉淀去除率e和沉淀效率η的关系
颗粒自由沉降实验中沉淀去除率e和沉淀效率η在什么情况下可以认为近似相等悬浮物的去除率取决于沉淀速度与停留时间、水深沉降速度受比表面积（颗粒大小）影响自由沉淀去除率 = （进水悬浮物的总量SS-出水悬浮物的总量SS）/进水悬浮物的总量SS.水中悬浮颗粒在水中的沉降，根据水中悬浮颗粒的凝聚性能和浓度，沉淀可分成四种类型：自由沉淀、絮凝沉淀、成层沉淀和压缩沉淀。其实这也是悬浮物沉淀经过的四个阶段~你在污水厂中用量筒取曝气池混合液，如果是性能良好的活性污泥，几分钟内你就可以观察的哦这四种沉淀现象。假设悬浮颗粒大小不变，水体低速向单一方向流动，各水深流速一致，水体越深，悬浮颗粒沉淀所需要经过的时间就越长，如果该水体水流方向宽度很小，那么沉淀效率就会极低，如果水深小，水流方向水体宽度很长的话，效果则相反。流速也是需要控制的一个参数，如果流速足够大，石子也可以悬浮不沉。你可以去翻阅有关平流沉淀池的沉淀理论，即水流方向上水面越宽，流速越缓慢，水......阅读全文
颗粒自由沉降实验中沉淀去除率e和沉淀效率η的关系
颗粒自由沉降实验中沉淀去除率e和沉淀效率η在什么情况下可以认为近似相等悬浮物的去除率取决于沉淀速度与停留时间、水深沉降速度受比表面积（颗粒大小）影响自由沉淀去除率 = （进水悬浮物的总量SS-出水悬浮物的总量SS）/进水悬浮物的总量SS.水中悬浮颗粒在水中的沉降，根据水中悬浮颗粒的凝聚性能和浓度，沉
沉淀固体的去除法
悬浮固体去除方法的选择取决于废水中固体的起始浓度、所要求的最终浓度、颗粒粒径、沉降性能、密实性及凝聚特性等。具体的工业废水，须通过烧杯试验或中试测定废水中的固体性质，研究其处理工艺的可行性。当废水中的总悬浮固体浓度小于1%(10000mg/L)时，悬浮固体的去除方法包括：筛滤、重力分离以及过滤。
在细胞培养时如何去除血清中的沉淀？
如想去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装到无菌离心管中，以400g离心，上清液即可直接加入到培养基内一起过滤。注意：不要以过滤的方式去除这些絮状沉淀物，因为这可能阻塞滤膜。
沉淀反应实验：环状沉淀反应
可溶性抗原与相应的抗体混合，在电解质存在的条件下，两者比例适合，即可有沉淀物出现，叫沉淀反应（Precipitation）。由于沉淀反应抗原多系胶体溶液。沉淀物主要是由抗体蛋白所组成。为了求得抗原与抗体的适宜比例，保证有足够的抗体，而且抗原分子小，具有较大的反应面积，因此操作上通常是稀释抗原，不稀释
沉淀DNA的实验——乙醇沉淀法
沉淀DNA的实验可应用于分离DNA。实验方法原理DNA 溶液是DNA以水合状态稳定存在，当加入乙醇时,乙醇会夺DNA周围的水分子，使DNA失水而易于聚合。一般实验中,是加2倍体积的无水乙醇与DNA相混 合,其乙醇的最终含量占67%左右。因而也可改用95%乙醇来替代懈水乙醇(因为无水乙醇的价格远远比9
沉淀类型和颗粒大小的决定因素
沉淀类型和颗粒大小，既取决于物质的本性，又取决于沉淀的条件。在实际工作中，须根据不同的沉淀类型选择不同的沉淀条件，以获得合乎要求的沉淀。对晶形沉淀，要在热的稀溶液中，在搅拌下慢慢加入稀沉淀剂进行沉淀。沉淀以后，将沉淀与母液一起放置，使其“陈化”，以使不完整的晶粒转化变得较完整，小晶粒转化为大晶粒。而
什么是颗粒的自由沉降速度？
颗粒的自由沉降速度是指当一个小颗粒在静止气流中降落时，颗粒受到重力、浮力和阻力的作用。如果重力大于浮力，颗粒就受到一个向下的合力（它等于重力与浮力之差）的作用而加速降落。随着降落速度的增加，颗粒与空气的摩擦阻力相应增大，当阻力增大到等于重力与浮力之差时，颗粒所受的合力为零，因而加速度为零，此后颗粒即
什么是颗粒的自由沉降速度？
颗粒的自由沉降速度是指当一个小颗粒在静止气流中降落时，颗粒受到重力、浮力和阻力的作用。如果重力大于浮力，颗粒就受到一个向下的合力（它等于重力与浮力之差）的作用而加速降落。 随着降落速度的增加，颗粒与空气的摩擦阻力相应增大，当阻力增大到等于重力与浮力之差时，颗粒所受的合力为零，因而加速度
沉淀DNA的实验
实验材料 DNA试剂、试剂盒 乙酸钠乙醇仪器、耗材 EP管低温离心机移液器-70度冰箱实验步骤 酶切前确定待切样品的浓度, 并选择合适的限制性内切酶和配套Buffer。2. 在离心管中加入如下成分：10×Buffer 1μl待切样品 xμl酶 0.5-1μl————————————
沉淀DNA的实验
乙醇沉淀法 实验方法原理 DNA 溶液是DNA以水合状态稳定存在，当加入乙醇时,乙醇会夺DNA周围的水分子，使DNA失水而易于聚合。一般实验中,是加2倍体
继沉淀和共沉淀的基本性质
共沉淀是一种沉淀从溶液中析出时，引起某些可溶性物质一起沉淀的现象。例如，用氯化钡沉淀硫酸钡时，若溶液中有K+、Fe3+存在,在沉淀条件下本来是可溶性的硫酸钾和硫酸铁，也会有一小部分被硫酸钡沉淀夹带下来，作为杂质混在主沉淀中。继沉淀现象共沉淀现象的区别如下：1、继沉淀引入杂质的量，随沉淀在试液中放置时
红细胞沉降率和C反应蛋白的关系
C反应蛋白是一种急性时相反应蛋白，由肝脏在炎症反应过程中产生。由于炎症或感染过程刚开始时血液中C反应蛋白的水平上升更加迅速，因此红细胞沉降率测量经常会被C反应蛋白测量所替代。然而，有研究发现红细胞沉降率测量和C反应蛋白测量是急性上颌窦炎诊断的两个相对独立的检测，因此在某些情况下，两种测量相结合可
蛋白质的沉淀和变性有什么关系
蛋白质分子凝聚从溶液中析出的现象，变性蛋白质一般易于沉淀，但也可不变性而使蛋白质沉淀，在一定条件下，变性的蛋白质也可不发生沉淀。蛋白质所形成的亲水胶体颗粒具有两种稳定因素，即颗粒表面的水化层和电荷。若无外加条件不致互相凝集。然而除掉这两个稳定因素（如调节溶液pH至等电点和加入脱水剂）蛋白质便容易凝集
免疫沉淀实验
实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 裂解缓冲液稀释缓冲液SDSTrisTSA仪器、耗材 转子离心机实验步骤 1. 表面标记或生物合成标记的细胞在裂解缓冲液中于4℃放置1 h 后，再于4℃3 000 g 离心10 min 除去细胞核，然后将所得上清在10000 g 离心1 min。 2. 一次性对上清进
免疫沉淀实验
基本方案 制备抗体Sepharose 偶联物 抗Ig血清免疫沉淀放射性标记抗原 免疫沉淀放射性标记抗原 实验材料
环状沉淀反应实验
实验方法原理 当抗原与相应抗体形成一个接触面时，如二者比例适当，接触面上可形成一个乳白色的环状物即为阳性沉淀反应。实验材料 免疫血清试剂、试剂盒 抗原生理盐水仪器、耗材 小沉淀管毛细吸管橡皮头实验步骤 1. 取小沉淀管2只，以毛细吸管吸取抗人血清约0.2毫升，加入第一管，加时注意不能有气泡。2.
环状沉淀反应实验
最简单、古老的一种沉淀试验。即在小口径试管内加入已知抗血清，沿管壁加入待检抗原于血清表面，若抗体与相应抗原发生反应，两层液面交界处出现白色环状沉淀，是为阳性，主要用于抗原的定性实验。实验方法原理当抗原与相应抗体形成一个接触面时，如二者比例适当，接触面上可形成一个乳白色的环状物即为阳性沉淀反应。实验材
环状沉淀反应实验
环状沉淀反应广泛应用于法医学的血迹鉴别和食物掺假的测定。通常这些可疑材料作为抗原，用标准抗血清加以鉴定。它具有用材少的优点，例如衣服等物品上的血迹用生理盐水洗下就可作为抗原进行检查。实验方法原理可溶性抗原例如细菌的提取物，血清、病毒溶液等与相应抗体反应，在有电解质的情况下，会产生细微的沉淀称为沉淀反
沉淀－σ32－和－RNA－聚合酶实验
试剂、试剂盒 聚乙烯亚胺 仪器、耗材 SDS-PAGE 电泳装置聚丙烯酰胺小胶 实验步骤 材料与设备 SDS-PAGE 电泳装置 聚丙烯酰胺小胶（10%) 试剂 聚乙烯亚胺（PEI)(6% 储液，pH7.9) (配方，见“试剂的配制”，pp.184~18
沉淀－σ32－和－RNA－聚合酶实验
试剂、试剂盒 聚乙烯亚胺仪器、耗材 SDS-PAGE 电泳装置聚丙烯酰胺小胶实验步骤 材料与设备SDS-PAGE 电泳装置聚丙烯酰胺小胶（10%)试剂聚乙烯亚胺（PEI)(6% 储液，pH7.9)(配方，见“试剂的配制”，pp.184~189)操作程序1)0.2%DOC 上清 (见 p.153)
沉淀－σ32－和－RNA－聚合酶实验
试剂、试剂盒 聚乙烯亚胺 仪器、耗材 SDS-PAGE 电泳装置 聚丙烯酰胺小胶
免疫共沉淀溶液准备和实验程序
1. 溶液准备：RIPA缓冲液：50mM Tris-HCl pH7.4 ，150mM NaCl ，1mM EDTA，1%Triton×100，1%去氧胆酸钠，0.1%SDS，1mM PMSF，1μg/ml 牛胰蛋白酶抑制剂 （ aprotinin ） ， 1μg/ml亮抑蛋白酶肽 （ leu
免疫沉淀（Immunoprecipitation）实验材料和方法
免疫沉淀是利用特异性抗体识别并分离抗原的方法。材料：上样buffer的配方(用前现配):2ul 1.25M Tris-HCL , pH 6.835ul distilled water2.5ul 2-mercaptoethanol12.5ul 10%SDS10ul 80% glycerol2ul br
蛋白共沉淀检测实验
用蛋白A／G-琼脂糖 备择 用GST融合蛋白 实验方法原理实验材料 全细胞抽提物 试剂、试剂盒 抗体 免疫共沉淀缓冲液
蛋白共沉淀检测实验
实验方法原理 实验材料 全细胞抽提物试剂、试剂盒 抗体免疫共沉淀缓冲液氯化钠蛋白 A G-琼脂糖浆2 × 样品缓冲液（用于 SDS-PAGE 胶）仪器、耗材 20 ml 注射器和 18-G 针头汉密尔顿注射器实验步骤 1. 在冰上将以下组分加入离心管，双份：0.5～1 mg 全细胞抽提物1 μg 抗
包涵体沉淀溶解实验
试剂、试剂盒 缓冲液 A N-十二烷基肌氨酸钠（SKL) 考马斯亮蓝（CBB) 染色液 脱色液 快速蛋白质斑点印迹试验用试剂
三氯乙酸沉淀实验
试剂、试剂盒 丙酮分子量标准TCA+DOC加与不加2-巯基乙醇的样品缓冲液仪器、耗材 聚丙烯微量离心管实验步骤 材料与设备丙酮（Aldrich Chemical Co.Inc.)注：保存于室温。不能放入冰箱。聚丙烯微量离心管 (1.5-ml)注：1. 用前将离心管洗干净。2. 分析极少量蛋白质（
三氯乙酸沉淀实验
实验方法原理 1. 三氯乙酸为酸性化合物，是阴离子型沉淀剂，在低于蛋白质等电点的PH值时，酸根与带正点荷的蛋白质形成不溶性盐而沉淀；2. 作为蛋白质变性剂使蛋白质构象发生改变，暴露出较多的疏水性基团， 使之聚集沉淀。3. 随着蛋白质分子量的增
三氯乙酸沉淀实验
三氯乙酸沉淀实验主要用于（1）蛋白质的沉淀纯化；（2）试样化合物的提取。实验方法原理1. 三氯乙酸为酸性化合物，是阴离子型沉淀剂，在低于蛋白质等电点的PH值时，酸根与带正点荷的蛋白质形成不溶性盐而沉淀；2. 作为蛋白质变性剂使蛋白质构象发生改变，暴露出较多的疏水性基团， 使之聚集沉淀。3. 随着蛋白
包涵体沉淀溶解实验
试剂、试剂盒缓冲液 AN-十二烷基肌氨酸钠（SKL)考马斯亮蓝（CBB) 染色液脱色液快速蛋白质斑点印迹试验用试剂仪器、耗材SDS-PAGE 电泳装置聚丙烯酰胺小胶（10%)分子量标准参照物实验步骤材料与设备SDS-PAGE 电泳装置聚丙烯酰胺小胶（10%)分子量标准参照物试剂缓冲液 AN-十二烷基