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据《印度教徒报》消息，印度科学与工业研究理事会下属的基因组学与系统生物学研究所(IGIB)的专家们，发现一种钙传感蛋白STIM1，能独立调节皮肤癌和色素沉着。该蛋白的两个不同位点分别激活对应黑素瘤生长和色素沉着的两种独立的信号传输通道，这为研发作用于不同位点的药物分子来治疗肿瘤和色素沉着提供了可能。 皮肤癌是全球三大致死癌症之一。色素沉着通道紊乱导致色素沉着失调，形成晒斑、黄褐斑、白癜风、白糠疹等。目前的治疗方法在缓解色素沉着失调上效果不佳。STIM1蛋白在前列腺癌和乳腺癌中的作用早已为人所知，印度科学家设想该蛋白在黑素瘤生长上也有作用。 为研究STIM1蛋白在黑素瘤生长中的作用，研究人员将敲除STIM1蛋白的老鼠细胞注射到小鼠模型体内，观察黑素瘤的生长情况。与对照相比，敲除STIM1蛋白的样本黑素瘤生长降低了75%。研究人员发现，当使用化学物质改变黑色素细胞的色素沉着水平时，在黑色素水平变化的同时，其它的信号传输模......阅读全文
据《印度教徒报》消息，印度科学与工业研究理事会下属的基因组学与系统生物学研究所(IGIB)的专家们，发现一种钙传感蛋白STIM1，能独立调节皮肤癌和色素沉着。该蛋白的两个不同位点分别激活对应黑素瘤生长和色素沉着的两种独立的信号传输通道，这为研发作用于不同位点的药物分子来治疗肿瘤和色素沉着提供了可
据《印度教徒报》消息，印度科学与工业研究理事会下属的基因组学与系统生物学研究所(IGIB)的专家们，发现一种钙传感蛋白STIM1，能独立调节皮肤癌和色素沉着。该蛋白的两个不同位点分别激活对应黑素瘤生长和色素沉着的两种独立的信号传输通道，这为研发作用于不同位点的药物分子来治疗肿瘤和色素沉着提供了可
据《印度教徒报》消息，印度科学与工业研究理事会下属的基因组学与系统生物学研究所(IGIB)的专家们，发现一种钙传感蛋白STIM1，能独立调节皮肤癌和色素沉着。该蛋白的两个不同位点分别激活对应黑素瘤生长和色素沉着的两种独立的信号传输通道，这为研发作用于不同位点的药物分子来治疗肿瘤和色素沉着提供了可
过去十年来由于几种新疗法（如BRAF和MEK抑制剂）被批准，晚期或者转移性黑素瘤病人可以有更长的无癌时间，但是大多数病人最终都会产生耐药性，肿瘤复发。一组来自莫菲特癌症研究中心的科学家们正在探索黑素瘤如何对BRAF抑制剂产生耐药性，试图找出更有效的新策略。他们检测了联合靶向热休克蛋白90（HSP
皮肤是人体第一道防御屏障，也是身体最大的器官，包括表皮（角质层、透明层、颗粒层和生发层）及真皮层。生发层内含有黑色素细胞。黑色素瘤是最致命的皮肤癌，每年全球有超过130,000人被诊断出来。黑色素瘤领域的最新研究进展如下所述：Nat Commun：黑色素纳米颗粒有助于缓解癌症的恶化 黑
2019年，曹雪涛团队在Science，Nature Immunology，PNAS 等杂志上发表了13篇重要研究成果，在免疫学领域取得重大进展，iNature系统盘点一下曹雪涛团队的研究成果： 【1】干扰素-γ（IFN-γ）对于细胞内细菌固有的免疫反应至关重要。 非编码RNA和RNA结合蛋白
CAR-T疗法在恶性血液肿瘤中展现出的强大实力，使其逐渐成为近年来最有前景的肿瘤免疫疗法，然而血液肿瘤（非实体瘤）仅仅是众多癌症中较小的一部分，如2019年最新的全球癌症数据指出：约90%的癌症发病率都是由实体瘤引起，但关于实体瘤的细胞治疗临床试验却很少。 如下图所示：2019年发表在
01 寻找创新靶点新基与Vividion达逾亿美元合作 药明康德：今日，位于美国圣地亚哥的Vividion Therapeutics公司宣布与Celgene（新基）公司达成战略研发合作协议。这一多年合作关系将着重利用Vividion的药物开发平台来开发靶向癌症、炎症和神经退行性疾病的创新
CAR-T疗法在恶性血液肿瘤中展现出的强大实力，使其逐渐成为近年来最有前景的肿瘤免疫疗法，然而血液肿瘤（非实体瘤）仅仅是众多癌症中较小的一部分，如2019年最新的全球癌症数据指出：约90%的癌症发病率都是由实体瘤引起，但关于实体瘤的细胞治疗临床试验却很少。 如下图所示：2019年发表在Na
1RNA i的发现RNA i是在研究秀丽新小杆线虫（C. elegans）反义RNA （antisenseRNA ）的过程中发现的，由dsRNA 介导的同源RNA 降解过程。1995年，Guo等发现注射正义RNA （senseRNA ）和反义RNA 均能有效并特异性地抑制秀丽新小杆线虫par
本文中，小编整理了近期与癌症转移相关的最新研究进展，与大家一起学习！ 图片来源：Wellcome Collection 【1】Nat Cell Biol：乳腺癌细胞或能转变其代谢策略来发生转移 doi：10.1038/s41556-020-0477-0 近日，一项刊登在国际杂志Natur
2016年Lancet杂志在公布的全球疾病负担研究报告中指出，全球每年因恶性肿瘤死亡人数为8927.4万人，成为仅次于心脑血管疾病的第二大死因，从2006年到2016年，肿瘤死亡人数增加了17.8%。如今恶性肿瘤已成为危害人类健康的重要杀手，而针对癌症的研究和治疗也成为了当前临床医学的重要研究热
在11月21日的Cell杂志上发表的一项研究中，包括美国国立卫生院的研究者在内的一个研究团队鉴定了与阳光过敏、棕色头发、蓝眼睛和雀斑紧密相关的基因组变异。在对冰岛人的研究中，研究者发现了一个复杂的路径，涉及一个人类色素沉着特征相关基因的散在DNA序列或非编码区。 我们经常发现，那些祖先来自
科学家们发现降低特定蛋白质水平或阻断蛋白质后能抑制两种不同类型的癌细胞扩散到小鼠的肺部，该蛋白在人类和许多其他动物中是常见的。研究表明，当该蛋白质变得失调，有助于癌症转移。 研究人员认为我们每个人都有Chitinase 3-like-1 (CHI3L1)蛋白，因为它在我们机体抵抗感染中发挥重大
环状RNA(circular RNA,circRNA)是一种新兴的内源性非编码RNA(noncoding RNA,ncRNA)，是继microRNA (miRNA)以及long noncoding RNA (IncRNA)后非编码RNA家族中极具研究潜力的新成员。越来越多的研究表明，环状RNA具
1.癌症 2000年后肿瘤信号网络被逐渐阐释、完善，大量的分子靶向药物进入临床研究、走上市场，近年针对受体酪氨酸激酶靶点如Bcr-Abl(见1.1)、VEGF/VEGFRs(见1.2)、PDGF/PDGFRs(见1.3)、EGFR/HER2(见1.5)、ALk(见1.7)已有多个药物上市，me
据世界卫生组织(WHO)统计，癌症是世界第二大死因。仅2018年，全球就有960万人死于癌症，约占当年死亡人数的六分之一。许多制药公司正在加大力度开发针对癌症的新攻击线，他们认为，如果要使癌症统计数据变得不那么令人畏惧，有必要探索传统抗癌方法的替代方法。 众所周知，癌症研究的重点是该疾病的潜在
细胞迁移是一个动态的过程，需要细胞根据细胞外刺激对细胞粘附和细胞结构进行定向和连续协调的适应调整。目前我们已明确了RSK2可以在促迁移刺激下促进细胞迁移和入侵。RSK2能直接结合RhoGEF LARG并将其磷酸化，从而促进LARG激活RhoA GTP酶。此外，还发现RSK2对表皮生长因子所诱导的
01 应用 鉴于外泌体介导的疾病发病机制的证据越来越多，至少有四种策略可用于影响外泌体驱动的疾病，涉及抑制外泌体功能的各个方面。这些策略包括它们的产生，释放，细胞摄取或靶向促发疾病的特定外泌体组分。抑制外泌体介导的发病机制在癌症中具有原型相关性，其中外泌体与肿瘤发生和肿瘤相关病理学的许多方面密切相关
本期为大家带来的是肿瘤免疫疗法领域的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。 1. JCI：为何癌症靶向免疫药物有时会失效？ DOI: 10.1172/JCI128644 近日，来自俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究人员做出了一项突破性研究成果，该发现有助于科学家理解为什么某些肿瘤微环境中缺乏
本文中，小编整理了近年科学家们在利用细胞疗法治疗多种人类疾病上的重要进展，分享给各位！同各位一起学习！ 【1】Lancet Oncology：细胞疗法用于治疗转移性葡萄膜黑色素瘤 doi： 10.1016/S1470-2045(17)30251-6 葡萄膜黑色素瘤是一种罕见的肿瘤，若发生转
富含鱼油的一顿饮食的好处——例如格陵兰岛爱斯基摩人的2型糖尿病的低发病率——被部分归结于欧米伽3(ω3)脂肪酸的抗炎作用。对造成这些作用的机制的有限了解如今表明与NLRP3(NOD-、LRR-和热蛋白结构域-包含3)炎性体的直接抑制有关。 当脂多糖引物源自骨髓的巨噬细胞被与ω3脂肪酸二十二
在过去的250年间，在攻克癌症的斗争中，我们见证了许多令人瞩目的成就。这篇文章中，让我们一起回顾了一下抗癌历史中那些里程碑式的突破与进展。 1775：烟囱灰和鳞状细胞癌 Percivall Pott 鉴定出了扫烟囱灰的人所患的阴囊鳞状细胞癌和他们与烟囱灰长时间接触的关系。他的报告第一次把癌症
来自加州大学戴维斯分校的研究人员公布了一项开创性新研究，揭示了为什么肥胖会促进癌症生长，但也能帮助新的免疫疗法更好地对抗这些肿瘤。 这一研究成果公布在11月12日Nature Medicine杂志上，这一矛盾解说为癌症医师们帮助癌症患者选择药物和其他治疗方法时提供了重要的新信息。 “这实际上
（一）一般光学显微镜术应用一般光学显微镜（简称光镜）观察组织切片是组织学研究的最基本方法。取动物或人体的新鲜组织块，先用固定剂（fixative）固定（fixation），使组织中的蛋白质迅速凝固，防止细胞自溶和组织腐败。常用的固定剂如洒精、甲醛、醋酸、苦味酸、四氧化锇等，一般常将几种固定剂配制成混
近日，来自威斯达研究所的研究人员揭示了保护端粒（我们染色体末端结构）的部分蛋白复合物的结构，相关研究成果发表在 Nature Communications 上，该研究解释了与这个蛋白复合物相关的一组基因突变如何促进一系列癌症。 端粒是染色体末端的保护性结构，对人体基因组的复制和保护至关重要。端
端粒是真核生物染色DNA末端的特殊结构，早在20世纪80年代中期，科学家们就发现了端粒酶，当细胞DNA复制终止时，在端粒酶的帮助下DNA就能够通过端粒依赖模版的复制，补偿由去除引物引起的末端缩短，因此在端粒的保持过程中，端粒酶至关重要；但随着细胞分裂次数的增加，端粒的长度逐渐缩短，当端粒变得不能
PD-1/PD-L1免疫检查点阻断为癌症的免疫治疗开启了新的革命性的跨越式发展篇章。PD-1/PD-L1抗体药物展现出显著的临床疗效和较低的治疗毒性。目前，针对PD-L1的治疗性抗体先后被美国FDA批准上市。近年来的报道显示，PD-L1不光表达在肿瘤细胞上，而且还组成性的（constitutiv
近日，麻省总医院（MGH）免疫学和炎症性疾病中心（CIID）的一项新研究提出了一种重编程调节性T细胞的方法，这种细胞通常抑制炎症细胞的免疫反应，因此这种方法不仅允许而且还加强了抗肿瘤免疫反应。 这一研究成果公布在5月16日的Nature杂志上。 虽然利用免疫系统对抗癌症的治疗方法已经在某
冬酰胺酰基内肽酶（Asparaginyl endopeptidase，AEP）在诱导的调节性T细胞(iTreg)中表达；AEP敲除的Foxp3和Aep−/−的小鼠外周Treg细胞数量升高；AEP缺陷会增加移植物抗宿主病和黑素瘤中的Treg细胞的频率和数量；PD-1信号通过抑制AEP来维持Foxp