福建物构所荧光温度探针材料研究获进展
荧光温度探针是一种新型的非接触式测温手段，具有响应快速、空间分辨率高、可用于远程测量等特点，在温度监测领域有着广阔的应用前景。目前，探针材料的温度灵敏度偏低是制约该技术得到实际应用的一个关键问题。 近期，中国科学院福建物质结构研究所功能纳米结构设计与组装重点实验室研究员王元生领导的稀土光功能材料研发团队根据稀土Tb3+、Pr3+与具有D0电子构型过渡金属离子形成电荷迁移带（IVCT）的特性，在国际上首次提出了一种具有普适意义的荧光测温新策略：在具有两种金属-金属IVCT的荧光材料中，利用不同IVCT位型曲线偏差导致的荧光热猝灭差异进行测温。基于该策略，设计合成了系列Tb3+/Pr3+共掺的荧光温敏材料，如NaLu(MoO4)2、NaLu(WO4)2、LaVO4、La2Ti3O9等。测试表明，这些材料晶体结构各异，但其绝对温度灵敏度（Sa）和相对温度灵敏度（Sr）都比传统的荧光温敏材料高数倍（其中Tb3+/Pr3+: LaV......阅读全文
钙离子荧光探针：比值型荧光探针
前面我们介绍了荧光指示剂法可以将Ca2+检测的实验与其他技术结合使用，如可以与流式细胞仪、荧光分光光度计、或者荧光显微镜进行联合检测 。紫外光型主要包括Quin-2、Indo-1、Fura-2等，数量较少，可见光型数目较多，包括Fluo-3、钙黄绿素、Rhod-2等。荧光指示剂根据测光原理和数据
荧光探针有毒吗
有毒的。在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其荧光性质可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。
荧光原位杂交探针和荧光探针有什么区别
荧光原位杂交探针和荧光探针有什么区别 荧光原位杂交技术问世于70年代后期，其曾多用于染色体异常的研究，近年来随着FISH所应用的探针钟类的不断增多，特别是全Cosmid探针及染色体原位抑制杂交技术的出现，使FISH技术不仅在细胞遗传学方面，而且还广泛应用于肿瘤学研究，如基因诊断基因定位等 。原
福建物构所荧光温度探针材料研究获进展
荧光温度探针是一种新型的非接触式测温手段，具有响应快速、空间分辨率高、可用于远程测量等特点，在温度监测领域有着广阔的应用前景。目前，探针材料的温度灵敏度偏低是制约该技术得到实际应用的一个关键问题。 近期，中国科学院福建物质结构研究所功能纳米结构设计与组装重点实验室研究员王元生领导的稀土光功能材
蛋白质的内源荧光与荧光探针
利用荧光光谱法研究蛋白质一般有两种方法。一是测定蛋白质分子的自身荧光(内源荧光)，另一种是当蛋白质本身不能发射荧光时，通过非共价吸附或共价作用向蛋白质分子的特殊部位引入外源荧光(也称荧光探针)，然后测定外源荧光物质的荧光。 蛋白质的内源荧光 含有芳香族氨基酸(色氨酸(tryptophan ,Trp
摇核酸的荧光探针
DNA和RNA?摇核酸的荧光探针 用于共聚焦激光扫描显微镜的主要有Acridine Orange(吖啶橙，AO)、Propidium Iodide(碘化丙啶，PI)。两种染料既可标记DNA又可标记RNA，如为获得单独的DNA或RNA分布，染色前可用RNA酶或DNA酶处理细胞。PI不能进入完整的细胞膜
荧光探针的功能介绍
在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其 荧光性质（激发和发射波长、 强度、寿命、 偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。
荧光探针的相关介绍
在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其荧光性质（激发和发射波长、强度、寿命、偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。 与核酸(DNA或RNA)、蛋白质或其他大分子结构非共价相互作用而使一种或几种荧光性质发生改变的小分子物质。可用于研究大分子物质的性
荧光探针技术的概念
受到激发光激发后，从激发态单重态回到基态，在紫外-可见-近红外区有特征发光，称之为荧光。荧光性质（激发和发射波长、强度、寿命、偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子，被称为荧光探针。荧光探针分类很多，可以根据材料属性分为有机和无机探针，可以根据探针尺寸分为
荧光探针的分类检测
常用的荧光探针有荧光素类探针、无机离子荧光探针、荧光量子点、分子信标等。荧光探针除应用于核酸和蛋白质的定量分析外，在核酸染色、DNA电泳、核酸分子杂交、定量PCR技术以及DNA测序上都有着广泛的应用。 检测荧光探针的方法主要有单点测定和电荷耦合装置（CCD）荧光成像（包括用于微区分析的激光共聚