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欧盟评估枯草芽孢杆菌DSM28343作牛犊饲料添加剂的有效性

2019年7月23日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,欧盟动物饲料添加剂和产品就枯草芽孢杆菌DSM 28343作为牛犊饲料添加剂的有效性发表意见。 据了解,枯草芽孢杆菌DSM 28343是枯草芽孢杆菌单一菌株的活孢子制剂。2018年,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组就枯草芽孢杆菌DSM 28343作为犊牛饲料添加剂的安全性和有效性发表了科学意见,但由于缺乏数据,FEEDAP小组无法在申请人提议的使用条件下得出该添加剂的有效性。目前经过评估,FEEDAP小组得出结论,在拟议的使用限量下,枯草芽孢杆菌DSM 28343作为肠道菌群稳定剂可能对牛犊饲养有效。......阅读全文

欧盟评估枯草芽孢杆菌DSM28343作牛犊饲料添加剂的有效性

  2019年7月23日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,欧盟动物饲料添加剂和产品就枯草芽孢杆菌DSM 28343作为牛犊饲料添加剂的有效性发表意见。  据了解,枯草芽孢杆菌DSM 28343是枯草芽孢杆菌单一菌株的活孢子制剂。2018年,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组就枯草芽孢

欧盟批准枯草芽孢杆菌DSM29784作为饲料添加剂

  7月31日欧盟委员会发布(EU)2018/1080条例,批准枯草芽孢杆菌 DSM 29784作为小型家禽饲料添加剂。  按照条例要求,该饲料添加剂在添加剂类别组属于“畜牧添加剂”、在功能类别组属于“肠道菌群稳定剂”。  该饲料添加剂在应用时,需保证其在水分含量12%的饲料成品中的最低含量为1×1

欧盟批准三种淀粉芽孢杆菌制剂作为猪饲料添加剂

  据欧盟官方公报消息,2019年8月5日,欧盟委员会发布法规(EU)2019/1313号条例,根据欧洲议会和理事会法规(EC) No 1831/2003,批准解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens) NRRL B-50508、NRRL B-50509、NRRL B-5

欧盟修改BioPlus 2B作为火鸡育肥饲料的授权条件

  2019年6月18日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会要求,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组就修改BioPlus 2B(地衣芽孢杆菌DSM 5749和枯草芽孢杆菌DSM 5750)作为火鸡育肥饲料的授权条件发表科学意见。   据了解,拟议的授权条件不会修改先前关

欧盟延长枯草杆菌DSM 15544饲料添加剂授权期限

  据欧盟官方公报消息,2019年5月29日,欧盟委员会发布(EU)2019/893号条例,继续批准枯草杆菌DSM 15544(Bacillus subtilis DSM 15544)作为饲料添加剂用于鸡育肥。  据了解,枯草杆菌DSM 15544作为饲料添加剂所属添加剂类别为“促生长性添加剂”,功

欧盟延长饲料添加剂枯草杆菌DSM15544授权期限

  据欧盟官方公报消息,2019年5月29日,欧盟委员会发布(EU)2019/893号条例,继续批准枯草杆菌DSM 15544(Bacillus subtilis DSM 15544)作为饲料添加剂用于鸡育肥。  据了解,枯草杆菌DSM 15544作为饲料添加剂所属添加剂类别为“促生长性添加剂”,功

欧盟批准3种饲料添加剂

  据欧盟网站消息,近日欧盟委员会发布(EU)2017/2274、(EU) 2017/2275、(EU)2017/2276号条例,批准3种饲料添加剂。  欧盟(EU)2017/2274条例,批准毕赤酵母Komagataella pastoris (DSM 23036)产生的6-肌醇六磷酸酶,作为鱼饲

枯草芽孢杆菌对动物饲料生产的作用

  枯草芽孢杆菌是动物饲料中常添加的益生菌种, 它以芽孢的形式添加于动物饲料中。芽孢是处于休眠状态的活细胞,能够耐受饲料加工过程中的不良环境, 制备成菌剂后稳定且易存储,并且在进入动物肠道后能够迅速复苏和繁殖。枯草芽孢杆菌在动物肠道中复苏增殖后就可发挥其益生特性,包括改善动物肠道菌群、增强机体免疫力

欧盟评估大肠杆菌发酵产生的L-苏氨酸作为添加剂

   2019年2月28日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会要求,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组被要求就大肠杆菌CGMCC 7.248(Escherichia coli CGMCC 7.248)发酵产生的L-苏氨酸(L‐threonine)作为饲料和饮用水营养添加剂用

欧盟拟更新QPS生物制剂列表

   食品伙伴网讯 据欧盟食品安全局(EFSA)消息,3月14日欧盟食品安全局(EFSA)发布消息,在完成一系列生物制剂的安全性评估后,更新允许添加到食品饲料中的QPS生物制剂列表。   QPS列表名为安全合理推定列表,可为欧盟专家组提供统一、通用的预评估方案。专家组评估了定义明确的生物制剂的安全性