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新浪科技讯 北京时间3月15日消息，据国外媒体报道，医生们常说，心脏病发作时，一定要抢占“先机”（心肌）。心脏需要依赖冠状动脉持续不断的氧气供应，一旦血流受阻，氧气供应就会停止，心肌细胞在短短几分钟内便会死去。在很多情况下，除非医生能在一小时内疏通阻塞，否则10亿多个心肌细胞将彻底死亡、不可逆转。 新疗法将3D打印的心脏贴片直接附着在心脏上。 幸存者往往终身受心脏衰竭之苦，此类患者人数在英国约有45万。在心脏病发作后的五年内，他们的存活几率只有50%。“他们的心脏最后变得极为虚弱，无法维持足够的血液供应，最终彻底停止运作。”剑桥阿登布鲁克医院的心脏病专家桑吉·辛哈（Sanjay Sinha）指出。 但就在接下来五年之内，再生医学也许能提供一种全新疗法：培育活生生的、能够跳动的“心脏贴片”。 与皮肤和肝脏等器官不同，心脏的自愈能力非常有限。心肌细胞每年的复制速度仅为0.5%，无法修复任何严重损伤。死去的......阅读全文
新浪科技讯 北京时间3月15日消息，据国外媒体报道，医生们常说，心脏病发作时，一定要抢占“先机”（心肌）。心脏需要依赖冠状动脉持续不断的氧气供应，一旦血流受阻，氧气供应就会停止，心肌细胞在短短几分钟内便会死去。在很多情况下，除非医生能在一小时内疏通阻塞，否则10亿多个心肌细胞将彻底死亡、不可逆转
一项日前发表于《细胞干细胞》杂志的研究表明，一种改良型病毒能通过将坏细胞变成好细胞修复病变肝脏。该疗法或许有一天能为成千上万的肝功能衰竭患者提供一条生路。 在美国，每年有3.5万余人死于肝脏疾病。而这种新的病毒疗法靶向了使肝脏逐渐出现瘢痕并导致器官衰竭的肝纤维化。 当被称为肝细胞的健康细胞受
当今世界，心脏病、癌症和艾滋病是严重危害人类健康的三大疾病，由于心脏病病因多、病史长、易发作，治疗难度大，每年都夺走数以万计的心脏病患者生命，最近，有科学家提出了心脏病的第二代新疗法，从而给心脏病患者带来了希望。 众所周知，心脏病发病的原因是在冠
据每日科学报道，哥伦比亚工程学院的研究人员创立了一种新型细胞疗法来治疗心肌梗死，通过在组织工程平台上打补丁的方式来使心脏组织自我修复，这是防治心血管疾病的一项重大突破。该论文发表在《美国国家科学院院刊》上。 由哥伦比亚大学工程学院生物医学工程系乔丹娜·芒贾克·诺维科维克教授
心脏病发作期间及之后的血流停止与启动会造成心脏细胞严重的损伤，降低它们发挥功能的能力，并有可能导致心脏细胞死亡。近期由天普大学医学院的研究人员领导的一项研究，表明采用一种药物有可能限制损伤的程度。在重演人类临床状况的小鼠实验中，他们发现抑制一种叫做TNNI3K的心脏蛋白可以减少心脏病发作造成的损
冈山大学医院(冈山市)近日宣布其导入了能够确保脑死亡患者提供的肺脏在体外正常运作、确认并维持其呼吸机能的“体外脏器维持装置。”这将实现体外器官能够长期外界存活并移植到患者体内让其康复重生的梦想。 7月中旬该院将在手术室进行模拟训练实验，最早有可能会在8月份的肺移植手术中投入使用。 在
美国《纽约时报》报道称，一些人群的罕见基因突变使他们很难受到心脏病发作的影响，这一现象正在指导研究人员研发可能帮助普通公众的新药物。 目前，正在进行临床测试的这些药物旨在模仿个体中不能自然产生的一种叫作ANGPTL3蛋白的物质。该蛋白质负责对从血液中清除甘油三酯和其他脂肪分子的酶进行调控，研究
美国研究人员13日说，他们在猪身上测试了一种把基因直接输送至心脏的新型基因疗法，结果表明它可有效逆转心脏衰竭的过程。 心脏衰竭是指心脏过于虚弱，无法输出足够血量满足组织和器官代谢需求。几乎所有类型的心脏、大血管疾病都可能引发心脏衰竭。 美国伊坎医学院的研究人员当天在美国期刊《科学转化
据外媒报道，科学家已经成功地编辑了人类心脏细胞中的DNA，以纠正导致致命疾病的突变。如果这项基因编辑技术被证明是安全的，它可以永久治愈患有遗传性疾病的儿童，这些儿童在十几岁时就被被迫坐上轮椅。 本研究中的遗传疾病被称为假肥大型肌营养不良症（DMD）（或Duchenne型肌营养不良症），每5
外媒报道，科学家已经成功地编辑了人类心脏细胞中的DNA，以纠正导致致命疾病的突变。如果这项基因编辑技术被证明是安全的，它可以永久治愈患有遗传性疾病的儿童，这些儿童在十几岁时就被被迫坐上轮椅。 本研究中的遗传疾病被称为假肥大型肌营养不良症（DMD）（或Duchenne型肌营养不良症），每5000