头孢羟氨苄胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒......阅读全文
头孢羟氨苄胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒
头孢羟氨苄的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末,有特异性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含6mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至+178°。
头孢羟氨苄颗粒的基本性状
本品为可溶颗粒;味甜。
头孢羟氨苄片的基本性状
本品为白色或类白色片。
头孢氨苄胶囊的基本性状
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
头孢羟氨苄胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)取本品的内容物适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C6H1N3OS计)12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
头孢羟氨苄胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的内容物适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按CsH1N3O3S计)1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相A稀释至刻度,摇匀对照品溶液(1)、对照品溶液(
头孢羟氨苄胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于头孢羟氨苄,按C16H17N3O5S计0.15g),置o0ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H1N3O5S计)0.
头孢羟氨苄胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C6H1N3OS计)12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
头孢羟氨苄胶囊的类别和规格
类别同头孢羟氨苄。规格按C16H17N3O3S计(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5
头孢氨苄的基本性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末;微臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+149°至+158°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20g的溶液,照紫外-可见分光光度
头孢羟氨苄胶囊的类别和贮藏方法
类别同头孢羟氨苄。规格按C16H17N3O3S计(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5贮藏遮光,密封,在凉暗处保存
头孢羟氨苄的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,有特异性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含6mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至+178°。鉴别(1)取本品适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含12.5mg的溶液,
头孢羟氨苄胶囊的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的内容物适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C6H1N3OS计)12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱
头孢氨苄颗粒的基本性状
本品为可溶颗粒。
头孢氨苄片的基本性状
本品为白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至乳黄色。
头孢羟氨苄颗粒的性状和鉴别方法
性状本品为可溶颗粒;味甜。鉴别(1)取本品1袋,加稀乙醇适量振摇2~3分钟,并用稀乙醇制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17NO5S计)25mg的溶液,静置,取上清液lml,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,摇匀,即显墨绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶
头孢羟氨苄片的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1m中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O5S计12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
头孢羟氨苄的临床应用
【禁忌证】 （1）对本药或其他头孢菌素类药过敏者。 （2）有青霉素过敏性休克或即刻反应史者。 【慎用】 （1）对青霉素类药过敏者。 （2）过敏性体质者。 （3）肝、肾功能不全者。 （4）有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎或假膜性肠炎患者。 （5）孕
头孢羟氨苄的检查方法
结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法测则定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H1N23
头孢羟氨苄的鉴别方法
(1)取本品适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含12.5mg的溶液,取溶液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集596图)一致。
头孢羟氨苄的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下流动相A。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按CsH1N3O5S计)0.3mg的溶液对照品溶液取头孢羟氨苄对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3
头孢羟氨苄颗粒的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C18H17N3O5S计)50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H1N3
头孢羟氨苄片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C;H1NO3S计)1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。对照品溶液(1)、对照品溶液(2)
头孢氨苄胶囊含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢氨苄,按C16H17N3O4S计0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释
头孢氨苄胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢氨苄(按C6H17N3OS计)1.0mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。pH7.0磷酸
头孢羟氨苄的类别和贮藏方法
类别P-内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
头孢羟氨苄的类别和制剂类型
类别P-内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。制剂(1)头孢羟氨苄片(2)头孢羟氨苄胶囊(3)头孢羟氨苄颗粒附7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸CO,HCH3HNB且 C8H10N2O3S214.25 (6R,7R)7氨基3甲基8氧代5-硫杂1氮杂双环[4.2.0辛-2-烯-2-羧酸a-对
头孢羟氨苄颗粒的鉴别方法
(1)取本品1袋,加稀乙醇适量振摇2~3分钟,并用稀乙醇制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17NO5S计)25mg的溶液,静置,取上清液lml,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,摇匀,即显墨绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
头孢羟氨苄颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于头孢羟氨苄,按C1H1N3OS计0.15g),置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O3S计)0.3m