北京化工大学许家喜团队：水中羰基的高效转移氢化还原
导读：将酮还原成仲醇在有机化学中具有重要的价值。目前已经有很多还原酮的方法被成功开发，其中，转移氢化具有方便、适应性广等诸多优点。转移氢化可以在有机溶剂或水中实现，但相对来说，由于水做溶剂更符合21世纪绿色化学理念，更受研究人员青睐。Scheme 1 水做溶剂的转移氢化反应 一直以来，寻找合适的高效催化剂是水做溶剂的转移氢化反应最具价值的研究方向之一。如图一所示，最近xiao课题组开发了较为高效的金属铱催化剂XC-1、XC-2（Scheme 1），在对芳基甲基酮的还原中，底物/XC-1催化剂（S/C）比例2000的条件下可取得较好的效果；而xiao课题组在对α-官能团化酮底物的转移氢化中，底物/XC-2催化剂（S/C）的比例在1000或10000。2017年，许家喜课题组也报道了金属铱催化剂TC-1催化的醛羰基转移氢化反应，底物/TC-1催化剂（S/C）比例为5000。但这些成功案例中，底物/催化剂（S/C）比例还不够大，......阅读全文
北京化工大学许家喜团队：水中羰基的高效转移氢化还原
导读：将酮还原成仲醇在有机化学中具有重要的价值。目前已经有很多还原酮的方法被成功开发，其中，转移氢化具有方便、适应性广等诸多优点。转移氢化可以在有机溶剂或水中实现，但相对来说，由于水做溶剂更符合21世纪绿色化学理念，更受研究人员青睐。Scheme 1 水做溶剂的转移氢化反应 一直以来，寻找合适
简述氯化铜在合成领域的应用
氯化铜能够催化多种有机物产生偶联反应：含活泼亚甲基的化合物如9-烷氧基-10-甲基蒽与氯化铜作用发生偶联反应，结构相似的9-烷基-苄基蒽在氯化铜下发生偶联反应，叔丁基甲基酮和苯乙酮在LDA和氯化铜作用下发生交叉偶联反应，氯化铜和胺形成的配合物能有效催化2-萘酚的氧化偶联反应等。作为有机物催化剂：
利用NHC催化策略制备酮类化合物的研究
酮作为一类常见的分子骨架，广泛存在于众多天然产物、药物分子、农用化学品和光电材料中。利用NHC催化策略，可以从便宜易得的醛和卤代烷底物出发，绿色、高效地制备大量多样的酮类化合物，尤其是具有生物活性的酮及其衍生物。成都大学李俊龙教授和张卓卓副研究员总结了此领域的相关进展（图1）。图1. NHC催化的醛
多相催化氢化反应在药物合成中的应用
催化氢化反应是指还原剂或氢分子等在催化剂的作用下对不饱和化合物的加成反应。它是有机化合物还原方法中方便、常用、重要的方法之一。多相催化氢化反应主要包括碳碳、碳氧、碳氮键等不饱和重键的加氢反应和某些单键发生的裂解反应。被还原的底物和氢一般吸附在催化剂表面，活化后进行反应。多相催化氢化主要有如下优点。①
多相催化氢化反应在药物合成中的应用
催化氢化反应是指还原剂或氢分子等在催化剂的作用下对不饱和化合物的加成反应。它是有机化合物还原方法中方便、常用、重要的方法之一。 多相催化氢化反应主要包括碳碳、碳氧、碳氮键等不饱和重键的加氢反应和某些单键发生的裂解反应。被还原的底物和氢一般吸附在催化剂表面，活化后进行反应。
二氢黄酮类圆二色谱
二氢黄酮类二氢黄酮类的两个结构特征在判定它们绝对构型时非常重要。一个是之间的单键，一个是位的手性中心，大多数天然二氢黄酮类化合物中在位具有苯基，其为α取向时，其绝对构型被定为S。利用CD 或ORD连用NMR光谱数据判定二氢黄酮类化合物绝对构型始于Gaffield。 二氢黄酮类化合物的UV最大
α、β不饱和醛酮康顿效应
(2)α、β-不饱和醛酮：α、β不饱和醛酮的羰基R带的n-π*跃迁发生红移，约出现在 320~350nm处。 K带π→π*吸收带出现在240nm左右。在220～260nm处有一个确定的π→π*吸收带。 另有第三个带可以被CD检测出来，但至今尚不清楚其归属。 该三个跃迁是光学活
新方法可高效合成氘代天然产物及药物分子
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517764.shtm近日，中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组开展了基于芳酮C–C键活化的氘化反应研究，为合成氘代天然产物及药物分子提供了高效方法，相关研究发表于《德国应用化学》。碳-碳键是构成有机化合物
关于已登记新化学物质列入《中国现有化学物质名录》（2023年第2批－总第12批）的公告
原文地址：http://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk01/202312/t20231220_1059489.html
傅列德尔克拉夫茨反应的反应要求
不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂，其活性也有变化；同样，芳香性化合物的结构不同，需要的催化剂也不同。也就是说，试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是一个好的催化反应。三氯化铝是常用的有效的催化剂。不同的反应需要催化剂的量也不同，取决于烷基化试剂和酰基化试剂的种类。在酰基化反应中，酰基化
傅克反应的反应要求
不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂，其活性也有变化；同样，芳香性化合物的结构不同，需要的催化剂也不同。也就是说，试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是一个好的催化反应。三氯化铝是常用的有效的催化剂。不同的反应需要催化剂的量也不同，取决于烷基化试剂和酰基化试剂的种类。在酰基化反应中，酰基化
傅—克反应的反应要求介绍
不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂，其活性也有变化；同样，芳香性化合物的结构不同，需要的催化剂也不同。也就是说，试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是一个好的催化反应。三氯化铝是常用的有效的催化剂。不同的反应需要催化剂的量也不同，取决于烷基化试剂和酰基化试剂的种类。 在酰基化反应中
禾大芬美意等近400个新化学物质环境管理登记证获批
按照《中华人民共和国政府信息公开条例》（国务院令492号）的要求，现将2019年第12批新化学物质环境管理登记证简易申报审批结果予以公开。 附表：1.2019年第12批新化学物质环境管理登记证简易申报基本情形批准情况表 2.2019年第12批新化学物质环境管理登记证简易申报特殊情形批准情况表
MacMillan组JACS：C(sp3)F键的形成
氟烷基化合物广泛应用于医药、农用化学、材料等领域。目前已有的构建C(sp3)-F键的方法主要有醇的脱氧氟化、烯烃的氢氟酸化、酸的脱羧氟化和自由基的C-H键氟化，通过这些方法，可以将一些常见的有机官能团转化为氟取代基团，然而目前仍未报道过将烷基溴化物转化为烷基氟化物的通用方法。长期以来，硅自由基被
氢过氧化反应的相关介绍
基础有机化学中曾讨论过异丙苯氧化生产苯酚的方法。其反应涉及缺电子氧的重排。反应物过氧化异丙苯中苯基连在碳上，而在苯酚中则连在氧上，显然发生了重排反应，故称为氢过氧化物重排反应。反应的历程是：氢过氧化物在酸或Lewis酸的作用下，发生O-O键断裂，同时烃基从碳原子上转移到氧原子上，典型例子是氢过氧
西北农林科技大学在喹诺酮合成方面取得新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506450.shtm近日，西北农林科技大学化药学院纪克攻教授团队在酰胺化学选择性断键重组构建喹诺酮类药物及其衍生物方面取得新进展，研究成果发表于Organic Letters上。 研究成果以“Ch
林国强院士与冯陈国课题组实现烯酮和亚胺不对称烯基化
近日，中国科学院上海有机所林国强院士和上海中医药大学冯陈国课题组通过芳基至乙烯基的1,4-铑迁移实现了烯酮和亚胺的不对称烯基化，该成果发表在近期Angew. Chem. Int. Ed.上（DOI:10.1002/anie.201813585）。 铑催化的有机硼试剂与缺电子双键的对映选择性加成
上海有机所在铜催化的杂原子芳基化反应研究中获进展
继2015年、2016年连续报道草酸二酰胺配体促进的铜催化的芳基氯代物与伯胺、氨水、苯酚的高效偶联反应后，近期，中国科学院上海有机化学研究所的马大为研究团队进一步发展了温和条件下的芳基卤代物的羟基化反应（J. Am. Chem. Soc.）。 碳-杂原子键的形成是有机合成中的一个重要转化。根据
锂离子电池电解质二乙基碳酸酯的用途简介
1.在化工生产中： 碳酸二乙酯用作硝酸纤维素、纤维素醚、合成树脂和天然树脂的溶剂，还是有机合成的重要试剂和反应载体； 2.在制药工业中： 碳酸二乙酯用于制造苯巴比妥； 3.在农药工业中： 碳酸二乙酯用于制造除虫菊； 4.在仪表工业中： 碳酸二乙酯用于制造密封固定液； 5.在分析化
芳基醛氧化酶的概念
中文名称芳基-醛氧化酶英文名称aryl-aldehyde oxidase定 义编号：EC 1.2.3.9。作用于苯甲醛、香草醛和一些其他芳香醛，使它们被一分子的氧氧化成对应的酸，而水分子转变为过氧化氢的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
化合物的基本反应
能发生取代反应1、烷烃与卤素单质：卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。2、苯及苯的同系物与（1）卤素单质（不能为水溶液）。条件：三溴化铁作催化剂，浓硝酸： 50℃- 60℃水浴，浓硫酸： 70℃-80℃水浴。3、卤代烃的水解：强碱的水溶液。4、醇与氢卤酸的反应：新制氢卤酸。5、乙醇与浓硫酸在1
有机化合物的基本反应
能发生取代反应1、烷烃与卤素单质：卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。2、苯及苯的同系物与（1）卤素单质（不能为水溶液）。条件：三溴化铁作催化剂，浓硝酸： 50℃- 60℃水浴，浓硫酸： 70℃-80℃水浴。3、卤代烃的水解：强碱的水溶液。4、醇与氢卤酸的反应：新制氢卤酸。5、乙醇与浓硫酸在1
水杨基荧光酮氯代十六烷基吡啶分光光度法原理和应用
水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法:本法适用于生活饮用水及其水源水中铝的测定。水中铝离子与水杨基荧光酮及阳离子表面活性剂氯代十六烷基吡啶在pH 5. 2〜6. 8范围内形成玫瑰红色三元络合物,可比色定量。所用设备、耗材:具塞比色管、电热恒温水浴、分光光度计
基于借氢策略的酮C烷基化研究综述论文发表
近日，中国科学院大连化学物理研究所有机金属催化与合成研究组借氢有机催化合成研究工作受到关注。研究员余正坤等受邀撰写基于借氢策略的酮C-烷基化研究综述论文C-Alkylation of Ketones and Related Compounds by Alcohols via Transition
上海有机所在含氟杂芳基砜类试剂研究中取得新进展
含氟有机化合物在功能材料、医药、农药等方面有着广泛的应用，因此发展向有机分子中高效、高选择性地引入氟原子和含氟片段一直是有机化学领域中的重要研究方向。中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室胡金波课题组一直致力于有机化学中独特氟原子取代效应（氟效应）的研究，并在基于含氟含硫试剂的选择性氟
vilsmeierhaack反应
Vilsmeier-Haack反应，含有活泼芳环的芳香族化合物与二取代甲酰胺磷酰氯在催化剂（一般是三氯氧磷即：POCl3）的作用下，在芳环上发生甲酰化的反应称为Vilsmeier反应，亦称Vilsmeier-Haack反应。 用N-取代的甲酰胺为甲酰化试剂，在三氯氧磷的催化下，在芳（杂）环上引入甲
丙酮的化学性质
丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮
简述丙酮的化学性质
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油脂在贮藏加工过程中的变化
1 水解 在油脂水解形成甘油和脂肪酸的过程。甘油三酯不溶于水，在高温、高压和有大量水存在的条件下可加速反应，常用的催化剂有无机酸（浓硫酸）、碱（氢氧化钠）、酶、Twitchell类磺酸，金属氧化物（氧化锌、氧化镁）。工业上一般用Twitchell 类磺酸和少量浓硫酸作为催化剂。 2 异构化
动态动力学不对称酮加成反应有了新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494076.shtm 手性是自然界的基本属性。发展手性分子的高效精准合成方法对于生命科学、材料科学和新药研究等领域均具有十分重要的意义。含两个连续手性中心的叔醇广泛存在于药物和生物活性天然产物分子中，