比色皿配对
从使用者的角度来讲, 对UV-VISS 关心的是仪器的稳定性和可靠性。所谓稳定性, 就是漂移小、重复性好。所谓可靠性, 就是光度准确度( PA ) 好, 故障率小, 出了故障能很快排除。但这里PA 重要的。研究表明: 影响UV-VISS 的PA 的因素很多, 但从仪器的角度讲, 主要的是杂散光、噪声、基线平直度 和光谱带宽。但这只是指UV-VISS 仪器本身的因素。然而, 影响UV-VISS 的PA, 还有一个长期被人们忽视的、极其重要的因素, 这就是比色皿的不配对给UV-VISS 带来的分析测试误差。 现行的国家检定规程中规定配对的两只比色皿间差值不得超过±0.5%。因为在可见光区，玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用，所以可利用每对比色皿间的透光率直接进行比较。 使用4 对比色皿，在波长500nm 下，以空气和纯水为介质，使用透光率T 进行测量，将每组比色皿中的一只透射率调为100%，测量另外一只透光率，凡透......阅读全文
比色皿配对
从使用者的角度来讲, 对UV-VISS 关心的是仪器的稳定性和可靠性。所谓稳定性, 就是漂移小、重复性好。所谓可靠性, 就是光度准确度( PA ) 好, 故障率小, 出了故障能很快排除。但这里PA 重要的。研究表明: 影响UV-VISS 的PA 的因素很多, 但从仪器的角度讲, 主要的是
比色皿的鉴别与配对
谈到实验中的紫外分光光度法，大家更多关注的是紫外分光光度计的仪器性能等等，而往往忽略了比色皿，但是您知道吗，小小的比色皿其实也有很多讲究，而且对实验结果的影响也很明显。 选择什么样的比色皿，玻璃还是石英？如果比色皿弄混了，如何鉴别？你知道什么样的色皿才可以配对吗？比色皿的正确
比色皿的鉴别与配对
谈到实验中的紫外分光光度法，大家更多关注的是紫外分光光度计的仪器性能等等，而往往忽略了比色皿，但是您知道吗，小小的比色皿其实也有很多讲究，而且对实验结果的影响也很明显。 选择什么样的比色皿，玻璃还是石英？如果比色皿弄混了，如何鉴别？你知道什么样的色皿才可以配对吗？比色皿的正确清洗
关于比色皿配对与比色皿误差测定的说明
比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。 1、比色皿配对 样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。 从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。 同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超
若比色皿不完全配对，该如何处理
将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。挑出可以配套使用的一套，一般四个就够了，循环使用，实在不行就选两个可以配套的，一个空白，一个测试，实在实在不行，就可一个用吧，累是肯定的了，实验器
若比色皿不完全配对，该如何处理
将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。挑出可以配套使用的一套，一般四个就够了，循环使用，实在不行就选两个可以配套的，一个空白，一个测试，实在实在不行，就可一个用吧，累是肯定的了，实验器
如缺乏配对比色皿紫外分光光度计如何清除比色皿误差
紫外分光光度计在药品分析中使用比例很高，而在分析过程中都要使用石英比色皿(QC)。从使用者的角度来讲，最关心的是仪器的稳定性和可靠性。所谓稳定性，就是漂移小、重复性好。所谓可靠性，就是光度准确度(PA)好，故障率小，出了故障能很快排除。但这里PA是最重要的。影响紫外可见分光光度计的PA的因素很多，但
比色皿的配对是怎么把一只透光率调高的
比色皿是用于分析物质溶液浓度的实验仪器，其工作原理基于比色法。比色皿的配对是将待测样品与标准溶液分别放在两个透明的比色皿中，然后比较两个溶液的透光率。为了使比较准确，需要保证比色皿之间的光路长度一致。如果两个比色皿的光路长度不同，那么对同一溶液，它们的透光率也会不同。为了将比色皿配对，可以通过以下方
配对框的概念
中文名称配对框英文名称paired box;Pax定 义许多物种的调控胚胎早期发育的保守基因家族。通常编码与DNA结合的一系列转录因子。应用学科遗传学（一级学科），发育遗传学（二级学科）
DNA配对的概念
中文名称DNA配对英文名称DNA pairing定 义一种由寡脱氧核苷酸单链与靶DNA的互补链杂交形成异源双链DNA的过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
摆动配对的作用
密码子的专一性主要由头两位碱基决定，而第三位碱基有较大的灵活性。当第三位碱基发生突变时，仍能翻译出正确的氨基酸，从而使合成的多肽仍具有生物学活性。
离子配对层析介绍
中文名称离子配对层析英文名称ion-pairing chromatography;ion pair chromatography;paired ion chromatography定 义在流动相中加入适当的具有与待分离离子相反电荷的离子(即离子对试剂)，使之与待分离离子形成中性的离子对化合物的层析
紫外比色皿、红外比色皿、石英比色皿、玻璃比色皿使用注...
紫外比色皿、红外比色皿、石英比色皿、玻璃比色皿使用注意事项 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点： 1 拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。 2 不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处
同源[染色体]配对
中文名称同源[染色体]配对英文名称autosyndetic pairing定 义在减数分裂前期同源染色体的配对。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
碱基配对的依据
碱基配对是DNA双螺旋结构和RNA（单链）的基础，也是复制、转录和翻译作用的依据。
碱基配对的结构
核酸链间腺嘌呤和尿嘧啶（RNA）或胸腺嘧啶（DNA）以及鸟嘌呤和胞嘧啶的专一氢链结合。分子杂交技术就是根据碱基配对的原理设计的。碱基配对后形成碱基对（basepair，bp），常用作DNA分子的量度，如人类的线粒体DNA为16569bp。配对的碱基互称互补碱基（complementary base）
碱基配对的定义
核酸链间腺嘌呤和尿嘧啶（RNA）或胸腺嘧啶（DNA）以及鸟嘌呤和胞嘧啶的专一氢链结合。分子杂交技术就是根据碱基配对的原理设计的。碱基配对后形成碱基对（basepair，bp），常用作DNA分子的量度，如人类的线粒体DNA为16569bp。配对的碱基互称互补碱基（complementary base）
细胞化学词汇DNA配对
中文名称：DNA配对英文名称：DNA pairing定 义：一种由寡脱氧核苷酸单链与靶DNA的互补链杂交形成异源双链DNA的过程。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
Nature：配对为了遗传交换
对于重组的发生而言，染色体必须找到它们同源的伴侣，随后确定遗传重组的位点。两项新的研究为了解同源染色体如何找到并确定彼此透露了更多的信息，一项研究在裂殖酵母中完成的，另一项则在芽殖酵母中进行。另一个研究小组改进了对小鼠体内后续步骤的理解——测定了双链断裂的位点。 在酿酒酵母中，染色体配对伴
细胞化学词汇摆动配对
密码子的专一性主要由头两位碱基决定，而第三位碱基有较大的灵活性。当第三位碱基发生突变时，仍能翻译出正确的氨基酸，从而使合成的多肽仍具有生物学活性。
碱基互补配对的原则
碱基互补配对是指核酸分子中各核苷酸残基的碱基按A与T、A与U和G与C的对应关系互相以氢键相连的现象。它是沃森和克里克首先在DNA双螺旋结构模型中提出来的，后来发现，不仅在DNA复制中有这种规律，在转录过程DNA和RNA关系中也有类似的规律。甚至单链RNA中凡在空间靠近、可以氢键互相结合的碱基，也能这
什么是碱基配对？
在典型的双螺旋DNA中，每个碱基对都含有一个嘌呤和一个嘧啶：A与T配对通过2个氢键相连，C与G配对或Z配P或S配B是通过3个氢键相连。这些嘌呤-嘧啶间的配对现象被称为碱基互补，连接DNA两条链的碱基通常被比喻成梯子中的横档梯级。嘌呤和嘧啶间配对的部分原因是受到空间的限制，因为这种配对组合使得DNA螺
细胞化学词汇碱基配对
中文名称：碱基配对释 义：DNA双螺旋结构和RNA的基础作 用：复制、转录和翻译作用核酸链间腺嘌呤和尿嘧啶（RNA）或胸腺嘧啶（DNA）以及鸟嘌呤和胞嘧啶的专一氢链结合。分子杂交技术就是根据碱基配对的原理设计的。碱基配对后形成碱基对（basepair，bp），常用作DNA分子
什么是碱基互补配对原则？
碱基互补配对是指核酸分子中各核苷酸残基的碱基按A与T、A与U和G与C的对应关系互相以氢键相连的现象。它是沃森和克里克首先在DNA双螺旋结构模型中提出来的，后来发现，不仅在DNA复制中有这种规律，在转录过程DNA和RNA关系中也有类似的规律。甚至单链RNA中凡在空间靠近、可以氢键互相结合的碱基，也能这
碱基互补配对的判断规则
另外，在DNA转录成RNA时，有两种方法根据碱基互补配对原则判断：1）将模板链根据原则得出一条链，再将得出的链中的T改为U（尿嘧啶）即可；2）将非模板链的T改为U即可。如：DNA：ATCGAATCG （将此为非模板链）；UAGCUUAGC（将此为模板链）；转录出的mRNA：AUCGAAUCG（可看出
碱基互补配对的计算规律
根据碱基互补配对的原则，一条链上的A一定等于互补链上的T；一条链上的G一定等于互补链上的C，反之如此。因此，可推知多条用于碱基计算的规律。规律一：在一个双链DNA分子中，A=T、G=C。即：A+G=T+C或A+C=T+G。也就是说，嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，各占全部碱基总数的50%。规律二：在双
碱基互补配对的原则规律
根据碱基互补配对的原则，一条链上的A一定等于互补链上的T；一条链上的G一定等于互补链上的C，反之如此。因此，可推知多条用于碱基计算的规律。规律一：在一个双链DNA分子中，A=T、G=C。即：A+G=T+C或A+C=T+G。也就是说，嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，各占全部碱基总数的50%。规律二：在双
如何选择石英比色皿与玻璃比色皿
比色皿在紫外和可见吸收光度分析法检定工作中发现由于选择或使用不当,造成无法丈量或引起丈量误差的现象时有发生,这一问题又经常轻易被操纵职员忽视。所以了解比色皿的正确选择、使用及留意事项是十分必要的。 比色皿的一般常识 比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成
玻璃比色皿和石英比色皿的区别
比色皿分为可见光系列（称玻璃比色皿）,紫外可见光系列（称石英比色皿）,红外光系列（称红外石英比色皿）. 比色皿（又名吸收池，样品池）用来装参比液，样品液。配套在光谱分析仪器上，对物质进行定量，定性分析，广泛应用于化工，冶金，医疗，医药，食品，环保，电厂，水厂，石油等行业，部门和大专院校，科研单
如何区分石英比色皿和玻璃比色皿
几种鉴定方法：\x0d1、把空比色皿放在仪器里面扫描,你会发现：在200－300nm之间有吸收的是玻璃比色皿,没有吸收的就是石英比色皿,\x0d2、样品室不放置任何样品,波长设置250nm,调零.将比色被放置在样品道,吸光值小于0.07Abs的是石英的,反之是玻璃的.\x0d3、比色皿上边标有字母S