BNDGB2mKOplus在蛋白表达分析与抗肿瘤药效研究的应用
背景介绍B-NDG小鼠（NOD.CB17-PrkdcscidIL2rgtm1/Bcgen）是百奥赛图公司自主开发的，NOD-scid遗传背景的IL2rg基因敲除小鼠，综合了NOD-scid-IL2rg null背景特征，具有重度免疫缺陷表型，缺乏成熟的T、B和NK细胞，是目前国际公认的免疫缺陷程度高的工具小鼠，已被广泛应用于人体免疫系统重建。人PBMC植入的人源化小鼠是体内分析人体免疫应答的有吸引力的模型。我们先前报道了人 PBMC 可成功植入 B-NDG 小鼠。然而，由于这些小鼠存在严重的异种移植物抗宿主病 (xeno-GVHD)，实验的窗口有限，所以敲除 MHCⅠ 类 β2-微球蛋白 (β2m) 是解决这一问题的有效途径。但据报道，FcRn 是 α 链和 β2m 的异源二聚体，与其他 IgG Fc 受体的不同之处在于其在结构上与 MHCⅠ类分子相关。研究表明，在 β2m 缺陷小鼠中， FcRn 的几......阅读全文
B-NDG B2m KO plus在蛋白表达分析与抗肿瘤药效研究的应用
背景介绍 B-NDG小鼠（NOD.CB17-PrkdcscidIL2rgtm1/Bcgen）是百奥赛图公司自主开发的，NOD-scid遗传背景的IL2rg基因敲除小鼠，综合了NOD-scid-IL2rg null背景特征，具有重度免疫缺陷表型，缺乏成熟的T、B和NK细胞，是目前国际公认的
B-NDG B2m KO plus在蛋白表达分析与抗肿瘤药效研究的应用
背景介绍B-NDG小鼠（NOD.CB17-PrkdcscidIL2rgtm1/Bcgen）是百奥赛图公司自主开发的，NOD-scid遗传背景的IL2rg基因敲除小鼠，综合了NOD-scid-IL2rg null背景特征，具有重度免疫缺陷表型，缺乏成熟的T、B和NK细胞，是目前国际公认的免疫缺陷程度高
PDX模型的好帮手——B-NDG®小鼠
随着医学的不断发展，人们对肿瘤的认识越来越深入，同时对肿瘤模型的要求也越来越高。PDX (Patient-derived xenograft )模型，由于其更贴近病人的肿瘤遗传特性和异质性(Fig 1)，不断受到药企和科研院所的青睐。然而PDX模型因为在构建过程中受制于异源移植物免疫反应，所以免
PDX模型的好帮手——B-NDG®小鼠介绍
随着医学的不断发展，人们对肿瘤的认识越来越深入，同时对肿瘤模型的要求也越来越高。PDX (Patient-derived xenograft )模型，由于其更贴近病人的肿瘤遗传特性和异质性(Fig 1)，不断受到药企和科研院所的青睐。然而PDX模型因为在构建过程中受制于异源移植物免疫反应，所
数字PCR在基因表达差异研究的应用
数字PCR由于检测时完全不依赖传统的Ct值即可实现真正意义上的绝对定量，因而可以提供比实时荧光定量PCR更精确的基因差异表达研究，尤其对于那些靶基因表达差异微小的情况，如：mRNA、microRNA、lncRNAs等的表达分析；等位基因的不平衡表达；单细胞基因表达分析；外泌体核酸分子定量分析等。
基因敲除（KO）在验证抗体特异性的应用
抗体作为基础科学研究和临床试验常用的工具之一，主要通过抗原-抗体的反应揭示蛋白质在生命活动中的变化。尽管它们被广泛的使用，但是没有相关标准以确保商业抗体特异性和质量上的一致性。这使得科学界一直存在“重现危机”，浪费了科学家们大量的时间和金钱，妨碍生命科学研究的快速发展。因此，对抗体进行敏感性和特异性
蛋白的表达与纯化
蛋白表达纯化已经是非常经典简单的实验了，没有LSS说的那么吓人。说说我的蛋白表达纯化以及下面的单抗制作工作总体设计概要吧:1首先要知道你要纯化蛋白的编码DNA序列，查阅相关文献，看目的基因在那些细胞或者组织中高表达，进而设计该基因的引物，扩增出目的DNA片段的ARF。这一布叫目的基因片段的获取2构建
Nacia数字PCR在基因表达分析中的应用
华盛顿大学医学院儿科和加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院儿科的研究人员建立了一个稳定可靠的基于RNA磁珠提取和数字PCR的方法，可从粪便样本中检测与EE（热带肠病）关联的人mRNA，灵敏度可达20拷贝GAPDH mRNA/200mg粪便样本。已有报道表明病人粪便中存在人mRNA，可作为反应病人消化道病
肿瘤免疫和Car-T临床前研究中如何选择正确的小鼠模型
肿瘤免疫治疗大概是目前最火热的创业和投资领域了，尤其是肿瘤免疫抗体药物和Car-T治疗领域。对于一个创新药物，需要经过一系列的临床前和临床试验，以证明其“有效”和“安全”，才能被批准上市并进入医生的处方里，当然肿瘤免疫抗体药物和Car-T也不例外。新药临床试验不管是成功还是失败，都是一项花费巨大的工
表达蛋白的分离与纯化
大肠杆菌表达蛋白以可溶和不溶两种形式存在，需要不同的纯化策略。现在，许多蛋白质正在被发现而事先并不知道它们的功能，这些自然需要将蛋白质分离出来后，进行进一步的研究来获得。分析蛋白质的方法学现已极大的简化和改进。必须承认，蛋白质纯化比起DNA克隆和操作来是更具有艺术性的，尽管DNA序列具有异乎寻常的多