分子荧光寿命

荧光寿命(lifetime):去掉激发光后,分子的荧光强度降到激发时最大荧光强度的1/e(备注:e为自然对数的底数,其值约为2.718)所需要的时间,称为荧光寿命.荧光分子处于S1激发态的平均寿命,可用下式表示:τ f = 1 /(kf + ΣK)(典型的荧光寿命在10-8~10-10s) kf表示荧光发射过程的速率常数;ΣK代表各种分子内的非辐射衰变过程的速率常数的总和。......阅读全文

分子荧光寿命

荧光寿命(lifetime):去掉激发光后,分子的荧光强度降到激发时最大荧光强度的1/e(备注:e为自然对数的底数,其值约为2.718)所需要的时间,称为荧光寿命.荧光分子处于S1激发态的平均寿命,可用下式表示:τ f = 1 /(kf + ΣK)(典型的荧光寿命在10-8~10-10s)  kf表

荧光寿命(-FLT)检测

这个技术手册介绍了荧光寿命( FLT)这种新技术的基本原理。从这本技术手册里,我们可以简单的了解与这项技术相关的理论基础和与之配合的实验条件,以及通过一项应用实例讨论了如何对实验中所获得的数据进行解析和归类的方法。1.微孔板技术在高通量筛选中的价值 使用者利用一个 marker或者是标记物受光激发

荧光寿命(-FLT)检测

摘要这个技术手册介绍了荧光寿命( FLT)这种新技术的基本原理。从这本技术手册里,我们可以简单的了解与这项技术相关的理论基础和与之配合的实验条件,以及通过一项应用实例讨论了如何对实验中所获得的数据进行解析和归类的方法。•  微孔板技术在高通量筛选中的价值使用者利用一个 marker或者是标记物受光激

分子荧光和分子磷光

  分子和原子一样,也有它的特征分子能级,分子内部的运动可分为价电子运动、分子内原子在平衡位置附近的振动和分子绕其重心的转动。因此分子具有电子能级、振动能级和转动能级。  分子从外界吸收能量后,就能引起分子能级的跃迁,即从基态跃迁到激发态,分子吸收能量同样具有量子化的特征,即分子只能吸收等于二个能级

STELLARIS的荧光寿命成像应用

上一期介绍了Leica的科学家们利用新一代Power HyD S检测器与二代白激光,挣脱金字塔的束缚。然而,仅在这四个顶点上的不断探索,似乎并不能完全复刻真实。于是科学家们提出了一个新的方向——功能成像。为了实现功能成像,我们在之前的成像基础上引入一个崭新的维度——荧光寿命成像。以往,提到荧光寿命成

什么是荧光寿命?什么是荧光的淬灭

荧光寿命是由电子在与基态自旋多重度相同的稳定激发态的寿命决定的。有很多机理可以改变这个寿命---系统间穿跃(intersystem crossing), 淬灭(quench),热驰豫(thermal relaxation), 等。

单分子荧光检测

单分子检测被称为分析化学的极限,近年来取得了重要进展。其中,单分子荧光分析是实现单分子检测最灵敏的光分析技术。单分子荧光检测的关键在于确保被照射的体积中只有一个分子与激光发生作用以及消除杂质荧光的背景干扰。通常采用高效滤光片,利用共焦、近场合消失波激发,可以达到此目的。单分子荧光检测可提供单分子水平

分子荧光镜像规则

  基态上的各振动能级分布与第一激发态上的各振动能级分布类似;基态上的零振动能级与第一激发态的二振动能级之间的跃迁几率最大,相反跃迁也然。

分子荧光跃迁类型

分子荧光 跃迁类型

单分子荧光染料——ATTO荧光染料

单分子荧光检测技术是近十年来迅速发展起来的一种超灵敏的检测技术,其检测尺度可以精确到纳米量级,是单分子检测的首选方法。该检测技术利用荧光标记来显示和追踪单个分子的构象变化、动力学、单分子之间的相互作用以及进行单分子操纵。而荧光染料作为重要的标记物在单分子检测中起到了举足轻重的作用。荧光染料,指吸收某

单分子荧光染料——ATTO荧光染料

单分子荧光检测技术是近十年来迅速发展起来的一种超灵敏的检测技术,其检测尺度可以精确到纳米量级,是单分子检测的首选方法。该检测技术利用荧光标记来显示和追踪单个分子的构象变化、动力学、单分子之间的相互作用以及进行单分子操纵。而荧光染料作为重要的标记物在单分子检测中起到了举足轻重的作用。荧光染料,指吸收某

显微镜的荧光灯泡寿命

实验室用的是蔡斯的共聚显微镜,买的时候送了我们十个汞灯光泡,随机器一起来的。开始的几个每个都能用7、8百个小时,公司的人说理论寿命是200小时,可是后面的几个zui多只能用300多小时,还有一个用了一百多小时激发出的光就很暗了。这是怎么回事? 答: 汞灯使用注意事项 目前通常使用的为50W超高气压汞

分子荧光和原子荧光的区别

分子荧光和原子荧光都是光致发光,二者都是价电子跃迁,但因为前者会伴随有振动能级和转动能级的跃迁,所以是连续发射,而后者是分立的线发射;前者分析物一般是处于溶液状态,后者需要转化成气态原子;前者测定的主要是含有共轭不饱和体系的化合物,而后者测定的主要是金属元素的含量;前者采用的主要是氙灯或高压汞灯,而

分子荧光取代基影响

1)给电子取代基加强荧光2)得电子取代基减弱荧光、加强磷光

分子荧光刚性平面结构

     有刚性结构的分子容易发荧光,荧光物质的刚性和平面性增加,有利于荧光发射。

荧光分光光度计(分子荧光)

  1、基本原理   在室温下分子大都处在基态的最低振动能级,当受到光的照射时,便吸收与它的特征频率相一致的光线,其中某些电子由原来的基态能级跃迁到第一电子激发态或更高电子激发态中的各个不同振动能级,这就是在分光光度法中所述的吸光现象。跃迁到较高能级的分子,很快通过振动弛豫、内转换等方式释放能量后下

单分子荧光检测的介绍

单分子检测是近十年来迅速发展起来的一种超灵敏的检测技术,为分析化学工作者打开了一扇新的大门。单分子检测(SMD)及其分析是一个考察细胞系统内动力学变化以及物质相互作用的精妙方法。现在,人们不仅可以在溶液中对单个分子进行检测和成像,而且可以通过对单分子的光谱性质进行测量,从而对化学反应的途径进行实时监

影响分子荧光强度因素

影响分子荧光强度因素有:1 )跃迁类型:只有π—π* 及 n —π*跃迁结构的分子才会产生荧光。而且π—π*跃迁的量子效率比 n —π*跃迁的要大得多(前者大、寿命短)。2 )共轭效应:共轭度越大,荧光越强。3 )刚性结构:分子刚性( Rigidity )越强,分子振动少,与其它分子碰撞失活的机率下

分子荧光法测定蒽

分子荧光法测定蒽一、 实验目的1. 掌握荧光光度分析法的基本原理和方法以及荧光激发光谱和发射光谱的关系;2. 掌握荧光光谱仪的基本组成及使用方法;3. 掌握荧光光谱定量分析的基本方法。二、 实验原理处于基态的荧光物质分子吸收与其对应的特征电子能级相一致的光能后,将跃迁到能量较高的电子激发态。处于较高

影响分子荧光强度因素

影响分子荧光强度因素有:1 )跃迁类型:只有π—π* 及 n —π*跃迁结构的分子才会产生荧光。而且π—π*跃迁的量子效率比 n —π*跃迁的要大得多(前者大、寿命短)。2 )共轭效应:共轭度越大,荧光越强。3 )刚性结构:分子刚性( Rigidity )越强,分子振动少,与其它分子碰撞失活的机率下

影响分子荧光强度因素

影响分子荧光强度因素有:1 )跃迁类型:只有π—π* 及 n —π*跃迁结构的分子才会产生荧光。而且π—π*跃迁的量子效率比 n —π*跃迁的要大得多(前者大、寿命短)。2 )共轭效应:共轭度越大,荧光越强。3 )刚性结构:分子刚性( Rigidity )越强,分子振动少,与其它分子碰撞失活的机率下

发射光谱法与原子荧光、分子荧光、分子磷光法的差别?

原子发射是利用高温等产生气态原子并将它们激发,收集测量回到基态时所发出的光,原子发射光谱的特点是复杂,一个原子可能有好多条谱线,可定性,也可定量。原子荧光,可分为两种,一种是x-ray荧光,是对于内层电子的激发,导致外层电子向内层跃迁,产生的荧光。另一种是用特定光源去激发外层电子,并测量荧光。特点是

原子发射光谱法与原子荧光、分子荧光、分子磷光法的差别

  原子发射是利用高温等产生气态原子并将它们激发,收集测量回到基态时所发出的光,原子发射光谱的特点是复杂,一个原子可能有好多条谱线,可定性,也可定量。  原子荧光,可分为两种,一种是x-ray荧光,是对于内层电子的激发,导致外层电子向内层跃迁,产生的荧光。另一种是用特定光源去激发外层电子,并测量荧光

荧光光谱仪单分子荧光检测方法分析

  单分子荧光检测。单分子荧光分析是实现单分子检测最灵敏的光分析技术。单分子荧光检测的关键在于确保被照射的体积中只有一个分子与激光发生作用以及消除杂质荧光的背景干扰。单分子荧光检测可提供单分子水平上生物分子反应的动力学信息,分子构象以及构象随时间的变化,因此尤其在生命科学领域中具有广阔的应用前景,为

分子荧光光度法测定二氯荧光素

分子荧光光度法测定二氯荧光素实验实验中修改部分一、实验目的:1、(书)          2、掌握荧光分光光度计的结构及基本使用方法          3、熟悉荧光分光光度计的应用二、方法原理:(书)三、仪器和试剂:仪器:Cary/Eclipse荧光分光光度计。该仪器使用氙弧灯作为激发光源。在190

如何延长荧光光谱仪的使用寿命

原子荧光光谱仪的保养及维护方法:   1)严格遵循开、关机程序。   2)观察管路的密闭性能,如果管路漏液,应及时停止转泵,查清漏源后再次连接好管路,并应及时清除漏液,避免液体腐蚀仪器表面。   3)为了自身健康和环境保护,应及时处理废液。   4)测试完成以后,用去离子水清洗泵管和注射针管,并及时

荧光显微新方法:无需机械扫描即可获得荧光寿命图像

新显微镜艺术图 图片来源:日本德岛大学  在最近发表在《科学进展》上的一项研究中,科学家开发了一种不需要机械扫描就能获得荧光寿命图像的新方法。  荧光显微镜广泛用于生物化学和生命科学,因为它允许科学家直接观察细胞及其内部和周围的某些化合物。荧光分子能吸收特定波长范围内的光,然后在较长的波长范围内重新

分子荧光光谱核心技术

  光源:由于荧光样品的荧光强度与激发光的强度成正比,因此,作为一种理想的激发光源应具备:足够的强度、在所需光谱范围内有连续的光谱、强度与波长无关(即光源的输出是连续平滑等强度的辐射)、稳定的光强。常用的光源主要有氙灯,激光器等。  探测器: 荧光的强度通常比较弱,因此要求检测器有较高的灵敏度。一般

分子荧光光谱分析

分子荧光光谱分析编辑molecular fluorescence analysis当物质分子吸收了特征频率的光子,就由原来的基态能级跃迁至电子激发态的各个不同振动能级。激发态分子经与周围分子撞击而消耗了部分能量,迅速下降至第一电子激发态的最低振动能级,并停留约10-9秒(10的负9次方秒)之后,直接