STELLARIS的荧光寿命成像应用
上一期介绍了Leica的科学家们利用新一代Power HyD S检测器与二代白激光，挣脱金字塔的束缚。然而，仅在这四个顶点上的不断探索，似乎并不能完全复刻真实。于是科学家们提出了一个新的方向——功能成像。为了实现功能成像，我们在之前的成像基础上引入一个崭新的维度——荧光寿命成像。以往，提到荧光寿命成像，对于生物学家来说可谓是爱悠悠恨悠悠，爱它能提供更多维度信息，恨他操作困难。不仅需要采购一整套FLIM相关设备，还要系统学习FLIM的理论知识和专业FLIM软件模块的算法。经过多年的不断迭代，2018年，Leica推出了高度集成的高速荧光寿命成像FALCON(FAst Lifetime CONtrast)（产品链接https://www.leica-microsystems.com/products/confocal-microscopes/p/stellaris-8-falcon/）。为了将功能成像带给更多的用户，我们在STELL......阅读全文
STELLARIS的荧光寿命成像应用
上一期介绍了Leica的科学家们利用新一代Power HyD S检测器与二代白激光，挣脱金字塔的束缚。然而，仅在这四个顶点上的不断探索，似乎并不能完全复刻真实。于是科学家们提出了一个新的方向——功能成像。为了实现功能成像，我们在之前的成像基础上引入一个崭新的维度——荧光寿命成像。以往，提到荧光寿命成
徕卡高分辨即时成像奖Antop奖进入大众评审
夏神的脚步轻快而活泼，万物也随着蓬勃发展。在这火红的夏日里，2021年ANTOP奖再次启航。由徕卡显微系统(上海)贸易有限公司申报的“高分辨即时成像奖”Antop奖已经进入大众评审阶段。 奖项主体：徕卡 STELLARIS 8 FALCON 共聚焦显微平台 奖项名称：高分辨即时成像奖徕卡 S
德国研发荧光寿命成像显微平台－可对肿瘤边缘精确成像
激光扫描荧光寿命成像显微镜（FLIM）是一种用于对生物系统成像的有效方法，即利用样品中荧光团的衰变率差异来计算得出图像。该显微镜通过使用荧光信号的寿命而不是强度来得出成像数据，能够抵消厚样品中的散射并且具有独立于荧光团浓度的优点。但是迄今为止该技术的视野相对较小，通常小于一毫米。Becker＆H
徕卡：探索显微科技极限－提供生命研究新工具
分析测试百科网讯 中国细胞生物学学会2021年全国学术大会在重庆召开。来自细胞生物学相关领域的2000余位专家、学者齐聚一堂，交流学科发展，更有众多企业，带来了领域前沿的创新技术。分析测试百科网采访了徕卡生命科学应用经理方策博士，他为我们介绍了徕卡在宽场、共聚焦、纳米显微镜、光电联用等多款创新产
FluorCam多光谱荧光成像技术应用案例—多光谱荧光成像...
FluorCam多光谱荧光成像技术应用案例—多光谱荧光成像是什么1. 多光谱荧光的发现及特性二十世纪八九十年代，植物生理学家对植物活体荧光——主要是叶绿素荧光研究不断深入。激发叶绿素荧光主要是使用红光、蓝光或绿光等可见光。当科学家使用UV紫外光对植物叶片进行激发，发现植物产生了具备4个特征性波峰的荧
荧光成像技术的广泛应用
当今生物医学的发展已由传统基于症状的治疗模式，向以信息为依据的精准诊疗模式转变，医学影像技术的发展反映并引领着临床医学的进步。荧光成像技术具有检测灵敏度高、无辐射危害等优点，在生物医学领域具有广泛的应用。 近日，中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员王强斌课题组接受《美国化学学会—纳
徕卡TauSense技术在自发荧光领域的应用
自发荧光搞不定？染料pick不自由？徕卡TauSense技术让您选择无忧 徕卡显微系统 王浩甲荧光显微成像技术对生命科学的研究起到了巨大的推进作用，但自发荧光信号往往会对成像结果造成非常大的干扰（图1）。常规的解决方法主要是通过改进制样流程和调节成像参数来进行优化，但这些方法只能起到部分的改善作用
近红外荧光寿命活体多重成像研究中取得重要进展
在国家自然科学基金项目（项目编号：21725502）等资助下，复旦大学化学系张凡教授团队和澳大利亚麦考瑞大学陆怡青研究员团队合作，提出将近红外荧光寿命成像技术运用于活体多重检测当中，研究工作以“Lifetime Engineered NIR-II Nanoparticles Unlock Multi
分子荧光寿命
荧光寿命(lifetime)：去掉激发光后，分子的荧光强度降到激发时最大荧光强度的1/e(备注：e为自然对数的底数，其值约为2.718)所需要的时间，称为荧光寿命.荧光分子处于S1激发态的平均寿命，可用下式表示：τ f = 1 /（kf + ΣK）（典型的荧光寿命在10-8~10-10s） kf表
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例（三）
上海生命科学研究院青年研究组长、博士生导师Chanhong Kim在苏黎世联邦理工学院、康奈尔大学博伊斯汤普森研究所工作期间就已经使用FluorCam叶绿素荧光成像系统进行了大量的研究工作并在PNAS、Plant Cell发表多篇相关文献。2014年，Chanhong Kim到上海生
活体多光谱荧光成像应用实例（二）
优化和多光谱建模启始成像和研究设置包括用于优化设置和建模的初始步骤：1- 荧光团成像（体外）2- 生成光谱模型3- 体内模型评估首先，我们建议您使用上文确定的滤光片对稀释后的荧光团进行成像。一旦采集到图像，通过将高斯曲线拟合到荧光团的实验曲线来创建光谱曲线（图7）。应用光谱模型 一旦光谱曲线实现了优
活体多光谱荧光成像应用实例（三）
总结活体多光谱荧光成像可以扣除组织自体荧光和进行多种荧光团成像。这可以增强信噪比并进行先进的多重荧光成像，实现更强大的研究设计。参考文献[1] Levenson RM, Lynch DT, Kobayashi H, Backer JM, Backer MV (2008). Multiplexing
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例（一）
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例（第四期）——FluorCam叶绿素荧光成像技术在国内的应用FluorCam叶绿素荧光成像技术作为最早实用化的叶绿素荧光成像技术，是目前世界上最权威、使用范围最广、种类最全面、发表论文最多的叶绿素荧光成像技术。FluorCam已经发展出十几个型号，涵盖了从叶
活体多光谱荧光成像应用实例（一）
前言传统的活体光学荧光成像（FLI）采用一个激发滤光片和一个发射滤光片。这对于区分靶向信号、可能存在的报告基因信号以及自体荧光组织信号而言有着诸多局限。多光谱（MS）FLI 采用多个激发滤光片和单个发射滤光片，或单个激发滤光片搭配多个发射滤光片，可以产生独特的荧光区域或材料的光谱曲线。（1）因此，图
大型叶绿素荧光成像系统及应用案例
近日，北京易科泰生态技术有限公司为河北农业大学园艺学院安装了一套FluorCam大型开放式叶绿素荧光成像系统。该系统能够快速灵敏、无损伤、反映光系统II对光能的利用，相比于叶绿素荧光仪，具有高通量和直观易读的特点，是研究植物光合生理状况、植物与逆境胁迫关系的极佳工具。该系统的落户为园艺学院对优质白菜
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例（二）
3. 水分胁迫山东农科院研究了不同灌溉方式对小麦光合特性的影响[6]。研究发现比起传统的漫灌，沟灌条件下的小麦叶片有更高的最大光化学效率Fv/Fm、量子产额ΦPSII、光化学淬灭qP和更低的非光化学淬灭NPQ（图5）。这说明沟灌给小麦提供了更好的土壤水分条件，从而使小麦叶片拥有了更强的光化学活性。国
植物荧光成像仪——荧光成像简介
荧光是自然界常见的一种发光现象。荧光是光子与分子的相互作用产生的，这种相互过程可以通过雅布隆斯基(Jablonslc)分子能级图描述：大多数分子在常态下，是处于基态的最低振动能级So，当受到能量（光能、电能、化学能等等）激发后，原子核周围的电子从基态能级So跃迁到能量较高的激发态（第一或第二激发
植物荧光成像仪——荧光成像原理
荧光是自然界常见的一种发光现象。荧光是光子与分子的相互作用产生的，这种相互过程可以通过雅布隆斯基(Jablonslc)分子能级图描述：大多数分子在常态下，是处于基态的最低振动能级So，当受到能量（光能、电能、化学能等等）激发后，原子核周围的电子从基态能级So跃迁到能量较高的激发态（第一或第二激发
荧光寿命（－FLT）检测
这个技术手册介绍了荧光寿命（ FLT）这种新技术的基本原理。从这本技术手册里，我们可以简单的了解与这项技术相关的理论基础和与之配合的实验条件，以及通过一项应用实例讨论了如何对实验中所获得的数据进行解析和归类的方法。1.微孔板技术在高通量筛选中的价值 使用者利用一个 marker或者是标记物受光激发
荧光寿命（－FLT）检测
摘要这个技术手册介绍了荧光寿命（ FLT）这种新技术的基本原理。从这本技术手册里，我们可以简单的了解与这项技术相关的理论基础和与之配合的实验条件，以及通过一项应用实例讨论了如何对实验中所获得的数据进行解析和归类的方法。• 微孔板技术在高通量筛选中的价值使用者利用一个 marker或者是标记物受光激
平面式叶绿素荧光成像系统的应用领域
应用领域： ·植物光合生理研究 ·植物表型组学研究 ·植物生理毒理学研究 ·作物优良品种筛选 ·植物逆境生理生态研究 ·植物与生物或非生物胁迫交互作用研究
植物多光谱荧光成像系统的广泛应用
植物多光谱荧光成像系统可用于叶绿素荧光动态成像分析、多激发光光合效率成像分析、紫外光激发多光谱荧光成像分析、PAR吸收与NDVI（植物光谱反射指数）成像分析、GFP/YFP稳态荧光成像等，全面、非接触、高灵敏度反映植物生理生态、胁迫生理与抗性、光合效率等。Fluorcam植物多光谱荧光成像系统广
荧光显微成像在生物分析中的应用
论文摘自山东师范大学化学化工与材料科学学院，济南 250014摘 要 荧光显微镜与荧光光谱仪耦合系统可获取显微荧光成像及微区荧光光谱、荧光寿命的测定信息，广泛应用于细胞、组织中蛋白质的结构功能分析，核酸的识别检测，金属离子、自由基的定量测定，以及纳米生物探针的研制等生物分析研究的热点领域。1 引 言
荧光成像系统
对完全校准好的荧光成像系统，当用不同的滤色镜组时，样品上一个点在检测器上精确成像为一个点，也就是像素对像素。然而，不同颜色的通道 merge 时，物镜的色差校正不够、滤镜光路没有完全对准都会使得荧光信号之间的记录有差错。对具有复杂图案的图像或明暗信号相混的图像，这个可能就检测不到。会得出这样的结论：
荧光成像系统
用荧光显微镜进行3D球状体荧光成像时，需要进行仪器设置优化和使用高级功能才能得到更好的成像结果。对球状体进行Z轴层扫时，需要选择合适的物镜并进行合适地聚焦才能拍出更清晰的图片。EVOS细胞成像系统和配套的CellesteTM成像分析软件可以完美地对球状体的大小、结构和蛋白表达水平进行定性和定量分析。
双色同步成像在荧光共定位等成像实验中的应用（二）
双色同步成像——一台Flash 4.0 LT相机作两台用 采用W-View GEMINI这样的双色分光附件将两种颜色的信号成像到一台相机的一个感光芯片上很好地解决了同步成像的时间问题，但对于绝大多数的相机，整个感光芯片只能设置一个曝光时间，当两个颜色的信号强度相差较大时将很难同时将两个颜色的成像信噪
双色同步成像在荧光共定位等成像实验中的应用（一）
荧光的共定位是当今生物显微成像中一个极为常见的技术，两个或者更多种不同颜色的荧光探针被用来标记不同的结构/位点，使得其相互关系得以明晰地在合并的图像上展现。随着研究者对于实验的要求越来越高，这些荧光共定位的成像逐渐被希望能用于荧光强度高速变化或者样品本身位置不断变化的实验中，比如活动的斑马鱼、线虫体
双色同步成像在荧光共定位等成像实验中的应用（三）
扩展阅读：GCaMP钙离子成像中，视网膜上两个神经细胞表现出相反的钙离子浓度变化（A浓度高的时候B浓度低，B浓度变高时A浓度下降），如何采用Reslice方法在平面图中反映出这种关系，敬请参阅链接中文章第14-16步：点击进入了解>> W-View GEMI
FLIMFRET在病毒侵染动态研究中的应用
2020年， “病毒“这个词反复出现在公众的视野里。当我们在感慨着病毒凶猛、人类渺小和生命无常的同时，对于病毒以及相关的研究技术，我们又了解多少呢？研究难点病毒是一种个体微小、结构简单、只含一种核酸（DNA或RNA）、必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。而病毒侵染宿主细胞却是一个非常复
徕卡FLIMFRET在病毒侵染动态研究中的应用
病毒侵染动态研究莫发愁，徕卡FLIM-FRET显身手齐瑶研究难点病毒是一种个体微小、结构简单、只含一种核酸（DNA或RNA）、必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。而病毒侵染宿主细胞却是一个非常复杂的过程，主要分为吸附（Attachment）、进入（Entry/Penetration）、