影响反相离子对色谱仪分离选择性的因素
影响反相离子对色谱仪分离选择性的因素有溶剂极性、离子强度、pH值、离子对试剂性质及浓度、温度等。一、溶剂极性：溶剂极性小，洗脱能力强，k值小。二、离子强度：水溶液中离子强度大，洗脱能力强，k值小。三、pH值：对于弱酸，pH值接近7，组分完全电离，zui易形成离子对，k值zui大。pH值降低，固定相中离子对减少，k值减小。一般情况下，pH = 2～7.4。pH＞8时，硅胶溶解。四、离子对试剂性质：离子对试剂烷基链长，疏水性强，缔合物k值大。无机盐离子对试剂，疏水性小，缔合物k值小。五、离子对试剂浓度：离子对试剂浓度为10ˉ4～10ˉ2mol/L。六、温度：温度升高，柱效提高。 ......阅读全文
反相离子对色谱仪的离子对试剂
反相离子对色谱仪的离子对试剂有季铵盐、叔铵、烷基磺酸盐、高氯酸和烷基磺酸盐等。一、季铵盐：如四丁基铵磷酸盐和溴化十六烷基三甲基铵等。主要用于强酸、弱酸、磺酸染料和羧酸的分离。二、叔铵：如三辛铵等。主要用于磺酸盐和羧酸等分离。三、烷基磺酸盐：如甲基、戊基、己基、庚基和樟脑磺酸盐等。主要用于强碱、弱碱和
反相离子对色谱仪的离子对试剂
反相离子对色谱仪的离子对试剂有季铵盐、叔铵、烷基磺酸盐、高氯酸和烷基磺酸盐等。一、季铵盐：如四丁基铵磷酸盐和溴化十六烷基三甲基铵等。主要用于强酸、弱酸、磺酸染料和羧酸的分离。二、叔铵：如三辛铵等。主要用于磺酸盐和羧酸等分离。三、烷基磺酸盐：如甲基、戊基、己基、庚基和樟脑磺酸盐等。主要用于强碱、弱碱和
反相离子对色谱仪常用离子对试剂
反相离子对色谱仪离子对试剂种类决定于被测样品的性质，通常选用与被测样品电荷相反的离子对试剂。一、离子对试剂：烷基磺酸盐，如庚烷磺酸盐和樟脑磺酸盐等。主要应用对象：强碱、弱碱、儿茶酚铵和肽类。二、离子对试剂：烷基磺酸盐，如辛基和十二烷基磺酸盐等。主要应用对象：强碱、弱碱、儿茶酚铵和肽类。三、离子对试剂
反相离子抑制色谱仪流动相的选择
采用反相色谱分离弱酸（3≤pKa≤7）或弱碱（7≤pKa≤8）样品时，通过调节流动相pH值，抑制样品组分的解离、增加组分在固定相上的保留和改善峰形的反相液相色谱仪，称为反相离子抑制色谱仪。一、弱酸样品：对于弱酸样品，流动相pH值越小，组分k值越大，当pH值远远小于弱酸pKa值时，弱酸主要以分子形式存
反相色谱仪分类
反相色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：化验室反相色谱仪和工业反相色谱仪。2、按功能可分：分析型反相色谱仪和生产型反相色谱仪。3、按分离规模可分：小型反相色谱仪和大型反相色谱仪。4、按结构可分：台式反相色谱仪和落地式反相色谱仪。5、按用途可分：反相生物色谱仪、反相制药色谱仪、反相化工色谱仪、反相食
反相离子键合相色谱仪种类有哪些
反相离子键合相色谱仪种类有多种。 1、按分离目的可分：实验室反相离子键合相色谱仪和工业反相离子键合相色谱仪。 2、按使用范围可分：专用型反相离子键合相色谱仪和普通型反相离子键合相色谱仪。 3、按分离规模可分：小型反相离子键合相色谱仪和大型反相离子键合相色谱仪。
影响反相离子对色谱仪保留值的因素
气相色谱仪的柱温直接影响色谱柱的使用寿命、柱的选择性、柱效能和分析速度，是重要的操作条件。 柱温低有利于分配，有利于组分的分离。 但柱温过低，组分可能在色谱柱冷凝或传质阻力增加，使色谱峰扩张，甚至拖尾。 柱温高，虽有利于传质，但分配系数变小，不利于分离。 一般通过
影响反相离子对色谱仪保留值的因素
影响反相离子对色谱仪保留值的因素有PH值、离子对试剂的性质与浓度、溶剂极性、离子强度等。一、PH值：对于阴离子的分离，PH值下降，k减小。改善分离选择性的有效方法。二、离子对试剂的性质与浓度：离子对试剂烷基链越长，疏水性越大，k越大。三、溶剂极性：甲醇和乙腈等含量增加，洗脱强度增大，k减小。洗脱强度
影响反相离子对色谱仪色谱保留的因素
影响反相离子对色谱仪色谱保留的因素有流动相pH值、离子对试剂种类、离子对试剂浓度、有机溶剂性质、有机溶剂浓度、缓冲盐浓度和柱温等。一、流动相pH值：反相离子对色谱常用的流动相是甲醇－水、乙腈－水，流动相中一般含有3～10mol/L的离子对试剂。流动相pH值决定离子化合物的解离度，合适的pH值是反相离
反相离子对色谱仪离子对试剂对色谱保留的影响
反相离子对色谱仪分析中，离子对试剂种类决定于被测样品的性质，通常选用与被测样品电荷相反的离子对试剂。对于同一类离子对试剂，其碳链长度不同，疏水性不同。离子对试剂的碳链越长，所形成的离子对越易在固定相上保留。反之，碳链越短，离子对的保留值越小。一、离子对试剂种类：1、离子对试剂：烷基磺酸盐，如庚烷磺酸
反相液相色谱仪种类
反相液相色谱仪种类有多种。1、按分离目的可分：实验室反相液相色谱仪和工业反相液相色谱仪。2、按色谱柱形状可分：反相液相填充柱色谱仪和反相液相毛细管柱色谱仪。3、按分离规模可分：微型反相液相色谱仪、小型反相液相色谱仪和大型反相液相色谱仪。4、按分离对象的离子性质可分：阴离子反相液相色谱仪和阳离子反相液
影响反相离子对色谱仪分离选择性的因素
影响反相离子对色谱仪分离选择性的因素有溶剂极性、离子强度、pH值、离子对试剂性质及浓度、温度等。一、溶剂极性：溶剂极性小，洗脱能力强，k值小。二、离子强度：水溶液中离子强度大，洗脱能力强，k值小。三、pH值：对于弱酸，pH值接近7，组分完全电离，zui易形成离子对，k值zui大。pH值降低，固定相中
反相分析色谱仪种类
反相分析色谱仪种类有多种。1、按分离目的可分：化验室反相分析色谱仪和工业反相分析色谱仪。2、按灵敏性可分：微量反相分析色谱仪和痕量反相分析色谱仪。3、按作用可分：反相定量分析色谱仪和反相定性分析色谱仪。4、按分离特点可分：高效反相分析色谱仪、高压反相分析色谱仪和高速反相分析色谱仪。5、按固定相性质可
反相专用色谱仪类型
反相专用色谱仪类型有多种。1、按分离目的可分：化验室反相专用色谱仪和工业反相专用色谱仪。2、按功能可分：分析型反相专用色谱仪和制备型反相专用色谱仪。3、按分离原理可分：反相专用分配色谱仪和反相专用离子色谱仪。4、按进样自动性可分：自动进样反相专用色谱仪和手动进样反相专用色谱仪。5、按固定相性质可分：
反相键合相色谱仪简介
将固定液的官能团键合在载体表面构成化学键合相，以化学键合相为固定相的液相色谱仪称为化学键合相色谱仪，简称键合相色谱仪。流动相极性比固定相极性强的键合相色谱仪称为反相键合相色谱仪。一、固定相：在载体表面键合含弱极性或中等极性的官能团，如十八烷基硅烷、辛烷基、甲基和苯基等。二、流动相：以水为主体，加适量
反相键合相色谱仪简介
将固定液的官能团键合在载体表面构成化学键合相，以化学键合相为固定相的液相色谱仪称为化学键合相色谱仪，简称键合相色谱仪。流动相极性比固定相极性强的键合相色谱仪称为反相键合相色谱仪。一、固定相：在载体表面键合含弱极性或中等极性的官能团，如十八烷基硅烷、辛烷基、甲基和苯基等。二、流动相：以水为主体，加适量
反相离子对色谱仪流动相pH值对色谱保留的影响
反相离子对色谱仪分析常用的流动相是甲醇－水、乙腈－水，流动相中一般含有3～10mol/L的离子对试剂。流动相pH值决定离子化合物的解离度，合适的pH值是反相离子对色谱的重要条件。为了使化合物zui大程度的解离，获得合适的保留和响应，又不超出硅胶基质色谱柱的承受范围，一般流动相pH = 2～7.5。强
反相键合相液相色谱仪概述
反相键合相液相色谱仪又称非极性键合相液相色谱仪，在液相色谱仪中占有重要地位。一、分离机理：有疏溶剂理论和双保留机理。1、疏溶剂理论：疏溶剂理论认为非极性烷基键合相是在硅胶表面蒙覆了一层以Si－C键化学键合的十八烷基（或其它烃基）的分子毛。溶质分子（分析物）有非极性部分和极性官能团部分组成。当溶质分
正相和反相色谱仪的用途
正相和反相色谱仪的用途：一、正相色谱：流动相极性小于固定相极性的液相色谱。用于分离溶于有机溶剂的极性和中等极性的分子型物质，用于分离含有不同官能团的物质。二、反相色谱：流动相极性大于固定相极性的液相色谱。用于分离非极性和中等极性的分子型物质。
液相色谱仪反相色谱柱的平衡
液相色谱仪反相色谱柱是保存在乙腈中，新柱应先用10～20倍柱体积的甲醇或乙腈冲洗色谱柱，一定确保分析样品所使用的流动相与乙腈－水互溶。每天用足够的时间以流动相平衡色谱柱，会在处理问题方面获得zui大的“补偿”，而且色谱柱的寿命会变得更长。平衡操作步骤：1、平衡开始时，将流速缓慢提高，用流动相平衡色谱
反相色谱仪色谱柱的维护与清洗
色谱柱是反相色谱仪最主要的部件，被测样品能否被很好的分离和测定，色谱柱的性能起着决定性作用。因此，应注意色谱柱的维护与清洗，以延长色谱柱的使用寿命。一、色谱柱清洗体积确定：色谱柱清洗体积一般是柱体积的10～20倍。根据柱内径和柱长计算出柱体积，清洗时间可计算出。二、色谱柱清洗：为了使被测样品和杂质不
正相硅胶反相洗脱色谱仪保留机理
正相硅胶反相洗脱色谱仪对碱性药物的保留主要是离子交换机理。在高PH值的条件下，硅胶表面弱酸性的硅羟基存在一定的离子化特征，硅胶在高PH值的情况下可作为阳离子交换剂。许多碱性化合物在高PH值（PH = 10）时也能部分质子化。非解离中性脂类和阴离子成分不被硅胶柱保留，在溶剂前沿被洗脱。只有在色谱条件下
导致液相色谱仪反相色谱柱污染的因素
反相色谱在高效液相色谱中是应用最广泛的技术，主要是因为它适用于分析极大多数的非极性物质和离子化合物。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质，因此，分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的。 反相色谱柱在分离检测过程中，分析物和基质污染能使固定相受到影响，使用过程中应当注意固定
正相硅胶反相洗脱色谱仪保留机理
正相硅胶反相洗脱色谱仪对碱**物的保留主要是离子交换机理。在高PH值的条件下，硅胶表面弱酸性的硅羟基存在一定的离子化特征，硅胶在高PH值的情况下可作为阳离子交换剂。许多碱性化合物在高PH值（PH = 10）时也能部分质子化。非解离中性脂类和阴离子成分不被硅胶柱保留，在溶剂前沿被洗脱。只有在色谱条件下
浅析液相色谱仪中正反相色谱置换现象
在液相色谱分析中关于正反相色谱的置换内容我们做以下总结： 1.首先用正己烷(硅胶柱)将色谱系统包括正相柱平衡好(保证20分钟内基线平直,无峰出现); 2.卸掉硅胶柱，封好保存; 3.将进样阀与检测器短路，用异丙醇冲洗色谱系统10分钟(流速1ml/min).在这期间空拨进样阀三次;
影响反相液相色谱仪ODS柱性能的因素
影响反相液相色谱仪ODS柱性能的因素有色谱柱物理性质和化学性质。一、色谱柱物理性质：1、硅胶纯度：硅胶纯度指填料硅胶的纯度和残留金属离子的浓度。A类硅胶由于带负电荷的残留硅羟基和酸性表面上金属的含量高（硅羟基pKa低），导致碱性化合物发生拖尾。B类硅胶（高纯）由于金属含量低，硅羟基pKa高，碱性化合
反相键合相色谱仪的分离机制
典型的反相键合相色谱仪是采用非极性键合相和极性流动相组成的色谱体系，固定相常用十八烷基（ODS或C18）键合相，流动相常用甲醇－水或乙腈－水。非典型反相键合相色谱仪是采用弱极性或中等极性键合相和极性大于固定相的流动相组成的色谱体系。反相键合相表面具有非极性烷基官能团和未被取代的硅醇基，硅醇基具有吸附
反相键合相液相色谱仪流动相概述
反相键合相液相色谱仪流动相溶剂极性越低，洗脱能力越强。一、常用流动相：1、甲醇－水。2、乙腈－水。3、四氢呋喃－水。溶剂强度为水＜甲醇＜乙腈＜四氢呋喃。系统2较系统1好，原因如下：系统2的粘度较系统1小，柱效好。粘度降低，柱压降低，传质阻力降低（溶质扩散阻力降低）， 柱效升高。乙腈的紫外末端吸收较甲
反相离子对色谱分离水溶性维生素
一、目的要求 1.掌握反相离子对色谱分离水溶性纤维素的方法。 2.了解反相离子对色谱分离水溶性纤维素的原理及方法特点。 二、基本原理 水溶性纤维素包括：VB1 (硫胺素)，VB2(核黄素)，VB5(烟酰胺，烟酸)，VB6(吡哆醛、吡哆醇)，VB11（叶酸），VB12(钴
反相离子对色谱分离水溶性维生素
一、目的要求 1.掌握反相离子对色谱分离水溶性纤维素的方法。2.了解反相离子对色谱分离水溶性纤维素的原理及方法特点。二、基本原理 水溶性纤维素包括：VB1 (硫胺素)，VB2(核黄素)，VB5(烟酰胺，烟酸)，VB6(吡哆醛、吡哆醇)，VB11（叶酸），VB12(钴维生素)和VC等。在用反相离子