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别熬夜了!“夜猫子”精神疾病风险更高!

昼夜节律,又叫“生物钟”,是发生在人类等大多数生物中的周期性变化过程,包括激素水平、体温调节和睡眠-觉醒模式周期性交替等。已有研究证据表明,昼夜节律的改变与疾病的发展有关,特别是代谢和精神紊乱。近期,我国科学家利用体细胞核移植技术、CRISPR/Cas9基因编辑技术,成功构建了体细胞基因敲除的生物节律紊乱猕猴模型,是模拟人体昼夜节律研究迈出的关键一步。 昼夜节律中的Chronotype即“昼夜偏好”,是一个人对早睡或晚睡的倾向性。据此,个体可被分为我们通常所说的早起的人、“夜猫子”和介于两者之间的人。你也许会好奇为什么有的人越到晚上越精神,有的人能早睡早起?(姑且相信他不是因为工作吧)到底是什么导致个体之间昼夜偏好差异?近日,美国的一个研究团队发现了数百个与个体昼夜偏好相关的基因位点,并发现早起的人或“夜猫子”体内的一些基因位点与心理健康相关的遗传因素存在部分重叠。 1月29日,相关研究成果发表在Nature Commu......阅读全文

心理所发现与精神分裂症相关的生物通路

  全基因组关联学习(Genome-Wide Association Study, GWAS)已被广泛应用于包含精神类疾病在内的多种复杂疾病的易感位点挖掘与研究。然而,由于常规的GWAS分析方法通常只关注单个SNP(single nucleotide polymorphism)的统计显著性,而忽略了

NEJM:血管炎的GWAS研究

  一项发表在《新英格兰医学杂志》上的研究突出了两种综合征背后的不同遗传特征。这两种综合征分别为:肉芽肿性血管炎和显微镜下多血管炎。它们都属于抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎,特征为与炎症相关的小血管损伤。其病因不明,且是否为单病种以及ANCA在发病机理中扮演了什么样的角色,一直都有争论

跨越精神分裂症研究的鸿沟—从基因组研究到疾病机制

  精神分裂症等精神疾病症状复杂,对其发病机制的研究较为困难。近年来,全基因组关联分析研究(Genome-Wide Association Study,GWAS)报道了百余个精神分裂症显着相关的遗传位点,指向数百个基因。然而,这些易感位点大部分位于基因组的非编码区域,且由于连锁不平衡效应的存在,易感

Nature子刊:严重精神病的最新遗传风险因子

  精神分裂症和躁郁症是最严重的两种精神疾病,影响全球1%到4%的人口,在发达国家,这两种疾病占所有残疾的4%到5%,与自杀、自理能力差和心血管疾病及糖尿病风险增加引起的高死亡率有关。家族和孪生子研究都报道过这两种疾病的高遗传性(~0.8),但是这两种疾病的遗传变异,仅有一部分已经在分子水平上被阐明

中科院昆明动物所精神分裂症遗传学研究取得进展

  中青在线讯 日前,中国科学院昆明动物研究所罗雄剑课题组,首次在基因组范围内系统性地筛选出精神分裂症可能的致病基因。该研究为深入解析复杂精神疾病的遗传机制提供了新思路,为阐明精神分裂症致病机理提供重要的生物学数据。   精神分裂症是一种病因未明的重性精神疾病,主要表现为感知觉、思维、情感和

昆明动物所精神分裂症遗传学研究取得进展

  精神分裂症是一种病因未明的重性精神疾病,主要表现为感知觉、思维、情感和行为等多方面障碍以及精神活动不协调。大量研究表明,遗传因素在精神分裂症发生中具有重要作用(精神分裂症的遗传力高达0.8左右)。为了解析精神分裂症的遗传基础,全球范围内开展了大量大规模的全基因组范围内的关联研究(GWAS)。虽然

中科院昆明动物所精神分裂症遗传学研究取得进展

  中青在线讯 日前,中国科学院昆明动物研究所罗雄剑课题组,首次在基因组范围内系统性地筛选出精神分裂症可能的致病基因。该研究为深入解析复杂精神疾病的遗传机制提供了新思路,为阐明精神分裂症致病机理提供重要的生物学数据。   精神分裂症是一种病因未明的重性精神疾病,主要表现为感知觉、思维、情感和行为等

大型GWAS研究解析卵巢癌起源

  最近,包括南卡罗来纳医科大学、南加州大学(USC)Keck医学院在内的一个大型国际团队开展的一项全基因组关联研究(GWAS),将卵巢癌的起源更为清晰地显示出来。相关研究结果发表在六月十五日的《Nature Genetics》,上海癌症研究所、厦门大学医学院的研究人员也参与了这项研究工作。延伸阅读

GWAS发现控制人类容貌的基因

  最近,伦敦大学学院(UCL)带领的一项研究,确定了控制人类鼻子形状的基因。  有4个基因主要影响鼻子的宽度和鼻尖,在不同人群中这些特征有所差异。这一新的信息使我们进一步理解了人脸是如何进化的,并可能有助于法医DNA技术,根据个体的基因组成来构建视觉形象。  这项研究发表在5月19日的《Natur

ULK4基因突变因子与药物介绍

该基因编码一个unc-51样丝氨酸/苏氨酸激酶(stk)家族成员。这个蛋白家族的成员在神经元生长和内吞过程中发挥作用。编码蛋白可能参与轴突分支、轴突延长和神经元迁移。全基因组相关研究(gwas)表明该基因的变异与血压和高血压有关。这个基因的序列变异也可能与精神疾病有关,包括精神分裂症和双相情感障碍与