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中文名称二倍化英文名称diploidization定 义将单倍体细胞或生物的染色体数加倍形成二倍体的过程。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）......阅读全文
中文名称二倍化英文名称diploidization定 义将单倍体细胞或生物的染色体数加倍形成二倍体的过程。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
中文名称同源二倍化英文名称autodiploidization定 义细胞中每条染色体进行加倍，形成成对染色体而达到二倍化的过程。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
二倍体细胞( diploid cell)具有有限的增殖能力，此增殖能力决定于供体的物种与年龄，如小鼠细胞分裂约12次，鸡细胞分裂约25次，成年人成纤维细胞体外能倍增20代，胚胎成纤维细胞能倍增50代，故可采用分离的二倍体细胞观察药物对寿命的影响，由于体外细胞的衰老与体内的衰老有一定相关性，可预测
二倍体细胞的染色体组型是2n核型；贴壁依赖接触抑制；一般可传代50代；无致瘤性。如W1-38：正常胚肺组织人二倍体细胞系。MRC-5：从正常男性肺组织中获得的人二倍体细胞系。
二倍体细胞培养法与一般培养相同，关键在于传代，其传代程序为： （1）吸除旧培养液注入另瓶中。 （2）用温BSS冲洗1次。 （3）用0.25%温胰蛋白酶消化，加入消化液量以仅覆盖细胞层即可；作用1~5分钟。 （4）待细胞附着松动、细胞质边缘卷起和间隔加大，便终止
人胚肺二倍体细胞 英文名称：CCC-HPF-1 细胞 Cell定义：能进行独立繁殖的有膜包围的生物体的基本结构和功能单位。一般由质膜、 细胞 质和核（或拟核）构成，是生命活动的基本单位。人胚肺二倍体细胞操作步骤：1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超
实验材料酵母菌株NE2AAY1017AAY1018质粒PCY204仪器、耗材YPD 平板培养管SC-ura平板5-FOA平板实验步骤第1天把菌株9-1在YPD平板上划单克隆，于30°C下培养第3天上午，把菌株9-1的菌落接种到5mlYPD培养液中，于30°C下培养。将YPD平板置于4°C下储存以备第
实验方法原理二倍体细胞来源体内二倍体细胞，也即正常细胞的初代培养。初代培养细胞成功后能始终保持二倍体细胞性状，便成为二倍体细胞培养。二倍体细胞虽不难培养，但欲求长期呈旺盛地增殖生长、并保持二倍体细胞性状，亦非易事。为此必须采取一些有效的措施，一是低温冻存，二是妥善的培养方法。用反复传代的方法以求获得
二倍体酵母菌细胞处于氮源和碳源均饥饿的状态时，可诱导减数分裂和孢子形成。此时，它们的染色体复制，进行二次分裂产生单倍体核。 实验材料 酵母菌 试剂、试剂盒 YPD 仪器、耗材 培养皿培养箱 实验步骤 一、在平板上形成孢子 1. 挑或选择性平板
实验材料 酵母菌试剂、试剂盒 YPD仪器、耗材 培养皿培养箱实验步骤 一、在平板上形成孢子1. 挑或选择性平板上的酵母菌单菌落接种在孢子形成平板上。 如果无需选择的活，细胞在转移到孢子形成平板之前，可以在YPD平板上先培养几天。单个菌落在YPD平板上生长3~4天，而对小块细胞来说，可在平板上生长2