实验记录与报告
3.1 记录 记录是为已完成的活动或达到的结果提供客观证据的文件。记录的作用主要是为检测工作的质量效用提供客观证据，为预防和纠错溯源提供依据。 3.1.1 记录的基本要求 ⑪ 检测测试过程的基本步骤和依据； ⑫ 参加检测人员的资格； ⑬ 检测使用的仪器设备及场地； ⑭ 检测实验环境条件； ⑮ 检测分析的数据； ⑯ 检测分析结果的判断； ⑰ 检测实验的结论等。 3.1.2 记录种类 凡对检测工作质量和质量体系运行有效性有关的、需要证实的所有方面，都必须认真做好记录。 与检测质量有关的记录分为技术记录和质量记录两类。 ⑪ 技术记录 技术记录是进行检测所得数据和信息的积累。包括检测过程的原始记录、导出数据（简称原始记录）、合同、任务单，以......阅读全文
实验记录与报告
3.1 记录 记录是为已完成的活动或达到的结果提供客观证据的文件。记录的作用主要是为检测工作的质量效用提供客观证据，为预防和纠错溯源提供依据。 3.1.1 记录的基本要求 ⑪ 检测测试过程的基本步骤和依据； ⑫ 参加检测人员的资格； ⑬ 检测使用的仪器设备及场地； ⑭ 检测实验环境条件； ⑮ 检测分
检测报告、原始记录的问题与风险
1、部分实验室报告信息内容未按评审准则标准规范要求涵盖应有的信息，无样品状态描述，缺少所用仪器设备信息。2、检验依据不具体不明确。3、检验报告的技术要求栏内未填写相关检测项目的标准限值，缺少单项判定依据。4、无结束标识，无骑缝章。5、检验报告对应的原始记录等无编号。6、部分检验原始记录没有填写试验日
TLC检视与记录
检视与记录薄层图谱应及时进行检视和记录，以避免图谱因环境因素发生变化。尽可能用摄像设备拍摄，以光学照片或电子图像的形式保存。紫外光下拍摄图谱时，应使用滤光片滤除紫外光以免图谱与肉眼观察间存在色差，确保记录的真实完整。
原始记录、报告上的有效数字如何确定？
原始记录有效数字 原始记录的有效数字位数既不可少，也不可多，要根据仪器、仪表指示的最小分度值如实记录，并允许增记一位估计数字。例如，50 mL，滴定管的最小分度值为0.1 mL，又因为允许增加一位估计数字，可以记录到两位小数，如12.34 mL。这一量值表明十分位上的3是刻度指示值，确切可信；百分位
检测实验室实验记录和报告应该注意哪些？
记录是为已完成的活动或达到的结果提供客观证据的文件，记录的作用主要是为检测工作的质量效用提供客观证据，为预防和纠错溯源提供依据。 记录的基本要求 (1)检测测试过程的基本步骤和依据; (2)参加检测人员的资格; (3)检测使用的仪器设备及场地; (4)检
药品运输箱温度记录与监控
由于某些药品对温度的敏感性的要求，在运输过程中，需要使用车载运输箱或保温箱。医院或药店常常需要药品供应商提供运输过程的全程温度记录结果，来保证药品运输过程中严格符合保存温度的要求。药品运输箱的温度记录，一般有两种方式： 1. 使用内置温度传感器的温度记录仪——设置启动时间——在药品
CNAS发布检测报告和原始记录管理新规
近日，CNAS发布了CNAS-EL-13：2019《检测报告和校准证书相关要求的认可说明》，对报告和记录管理提出具体要求，目的在于规范实验室的报告和原始记录信息，严格认可标识的使用管理，保证实验室的能力得到有效维持。该文件于2019年12月25日发布并实施。 检测报告和校准证书相关要求的认可说明 1
温度记录仪的特点与适用
温湿度记录仪是专门设计用于超低功耗，超长时间的温度数据记录的数据记录仪系列产品。 该产品可以既可以按照组态时间间隔定时采集记录温度参数； 并且可以将采集记录的数据传送给计算机进行处理，绘制图表。 温湿度记录仪广泛应用在了农业实验室，工业，环保，卫生防疫，仓储运输，博物馆
植物候期的观察与记录实验
实验方法原理植物物候学是研究自然界的植物和环境条件（气候、水文、土壤条件）的周期变化之间相互关系的科学，，植物物候学是通过观测点或站（各个地方各个区域），一年中春、夏、秋冬四个季节的变化和记录一年中植物的发芽、牛长及枯荣情况，从而了解气候变化和季节变换对植物牛长发育影响的规律 影响植物物候变化的因素
植物候期的观察与记录实验
实验方法原理：植物物候学是研究自然界的植物和环境条件（气候、水文、土壤条件）的周期变化之间相互关系的科学，，植物物候学是通过观测点或站（各个地方各个区域），一年中春、夏、秋冬四个季节的变化和记录一年中植物的发芽、牛长及枯荣情况，从而了解气候变化和季节变换对植物牛长发育影响的规律 影响植物物候
显示仪表与记录仪表的发展
随着DCS系统价格大幅下降、PLC控制器的普及应用，计算机在工业自动化系统中承担显示、控制运算和数据存储等功能，因此原来应用的数字调节仪表和记录仪表被替代，但总体上它们逐步处于萎缩状况。很多业内人士认为数字调节仪表和记录仪表的发展已走到尽头，但这次MICONEX 2004的情况让笔者对此看法产生
植物候期的观察与记录实验
实验方法原理 植物物候学是研究自然界的植物和环境条件（气候、水文、土壤条件）的周期变化之间相互关系的科学，，植物物候学是通过观测点或站（各个地方各个区域），一年中春、夏、秋冬四个季节的变化和记录一年中植物的发芽、牛长及枯荣情况，从而了解气候变化和季节变换对植物牛长发育影响的规律 影响植物物候
温度记录仪的特点与工作原理
温度无纸记录仪是近年来快速发展起来的一种新型记录仪表.温度无纸记录仪以微处理器为核心，采用全电子化设计，直接将记录信号转化成数字信号送至随机存储器加以保存，采用大屏幕液晶显示屏(LCD)成用VGA监视器显示和记录被测量参数，克服了传统有纸记录仪卡纸、卡笔、断线等故障.免去了现场换纸、换笔、添墨等大
研究记录/实验记录的书写方法
博主推荐：PC系统的Onenote或者Mac系统下的Circus Ponies NoteBook，都是书写实验记录的最好工具。 扩展阅读：Onenote：科研好助手 1 实验记录的座标表尺： 时间！ a. 以六位数字表示日期，如 090813 为 2009 年 8 月 13 日； 此串数字，一百年
温度记录仪精选的几个原则与细节
充分考虑工业生产环境的需要，精选实用优质的温度记录仪（www.wmdzwdwsd.com）产品，对于工业生产管理水平的高效性来说，也是非常重要的任务。那么要说到品牌质量保证的情况下，精选温度记录仪（www.wmdzwd.com）产品的标准来说，除了要注重专业的标准要求，就是必须要充分的考虑记录的
透射电镜的图像观察与记录系统
图像观察与记录系统 该系统由荧光屏、照相机、数据显示等组成．在分析电镜中，还有探测器和电子能量分析等附件，见图5。 图5透射电镜图像观察与记录系统示意图 ②真空系统真空系统由机械泵、油扩散泵、换向阀门、真空测量仪泵及真空管道组成。它的作用是排除镜筒内气体，使镜筒真空度至少要在10-3 pa以上。
药品记录与数据管理规范版本细节对比
《药品记录与数据管理规范（征求意见稿）》 | 第四版与第三版的对比 国家药监局在2020年02月25号发布了《药品记录与数据管理规范（征求意见稿）》，这是关于数据管理规范的第四版的征求意见稿。全文分六个章节，共29个条款，整篇规范的文章结构如下（见图1）： ▲ 图1 相对第三版征求意见稿《药品数据
显微记录
记录——详细、清晰、明确、真实7.1 组织特征的记录，应以从外至内的次序进行，对有鉴别意义的特征需详细地描述；一般应绘制简图。必要时，应利用显微描绘器或显微摄影装置绘制详图或提供显微照片，并注明放大倍数，或加比例尺。7.2 粉末显微鉴别时，先记录原粉末的色泽、气味。然后边观察、边记录。注意观察的
报告记录了器官移植作为致死性狂犬病毒来源的案例
据7月24/31日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露，针对一个接触了浣熊狂犬病毒而致死的病例的源头所作的调查表明，该个体是通过18个月前的一次肾移植而得到该病毒的;这些发现提示，通过这一路径传播的狂犬病具有很长的潜伏期，而且尽管实体器官移植传播传染性脑炎是罕见的，但有必要开展进一步的教育以
食品微生物检测实验室样品检验、记录和报告的要求
1.检验室收到样品后，首先进行外观检验，及时按照国家标准检验方法进行检验，检验过程中要认真、负责、严格进行无菌操作，避免环境中微生物污染。 2.样品检验过程中所用方法、出现的现象和结果等均要用文字写出试验记录，以作为对结果分析、判定的依据，记录要求详细、清楚、真实、客观、不得涂改和伪造。
温度记录仪的介绍与自身具有的特点
温度记录仪就是指测量温度高低和记录温度变化的仪器。是各类测量温度机器的种类之一。由于我们在测量温度的东西不同，测量环境的差异，测量领域、运用范围的不同，所以使用的温度计也有所差别。根据测量的物品不同，各类温度计所使用的材料也有所不同。有的温度测量材料是煤油，有的温度测量材料是酒精，有的成分含有水银
《药品记录与数据管理规范》征求意见稿
2月28日，国家药品监督管理局向社会公开征求《药品记录与数据管理规范（征求意见稿）》意见，意见稿包括总 则、记录与数据管理基本原则、纸质记录管理要求、电子记录管理要求、附则六章二十九条， 适用范围为药品研制、生产、经营和使用活动中产生的依法需要向药品监督管理部门提供的记录与数据。 意见反馈时间
片剂质量差异检查法结果记录与计算
1)记录分析天平的型号,记录称量室的温度与湿度。(2)记录20片的总质量,记录每片的质量。(3)计算平均片重,保留三位有效数字。(4)记录20片的平均片重,根据平均片重和质量差异限度规定计算出允许差异的限度范围。(5)计算超出限度范围的片数及超出数据。遇有超出允许片重范围并处于边缘者,应再与平均片重
溶出度测定法的介绍记录与计算
1、记录试验内容①所用方法、记录仪器型号、调试数据、供试品基本数据、溶出介质及加入量、转速、温度、pH、取样时间。②取样体积、滤材数据及滤过结果。③初试不符合规定者,应记录不符合规定的粒数和现象,复试结果等。④测定方法。a. 紫外可见分光光度法或荧光分析法应记录测定波长与吸光度或荧光强度,用对照品时
样品采集记录
1.现场采样记录 ：采样记录应采用固定格式采样文本。内容应包括：采样目的、被采样单位名称、采样地点、样本名称、编号、被采样产品产地、商标、数量、生产日期、批号或编号、样本状态、被采样产品数量、包装类型及规格、感官所见(有包装的食品包装有无破损、变形、受污染、无包装的食品外观有无发霉变质、生虫、污染等
运输温度记录仪运输使用记录过程
STR运输温度记录仪产品特点： 1、一键开启，使用简单 2、无需专用软件便可下载数据 3、多种记录周期，满足不同需求 4、可预设报警上下限，LED灯提示报警 5、USB通讯 6、如有更高数据分析需求，可使用专用软件，专用软件有显示数据报表、数据曲线、打印、数据另
黄铁矿“指纹”记录金矿床成矿流体的脉动与演化
中国科学院矿物学与成矿学重点实验室研究团队与澳大利亚Curtin大学地球科学研究所（TIGeR）合作，利用黄铁矿“指纹”刻画了金矿床成矿流体的脉动与演化。相关研究近日发表于《矿床》（Mineralium Deposita）。石英脉型金矿床以多期流体成矿为主要特征，根据金矿床中岩脉/矿脉的穿切关系以及
HIV初筛实验室检测数据的记录与保存
1、实验原始记录表应按实验要求，设计操作的原始记录表，标明空白对照、阳性对照、阴性对照、外部对照以及待检样品的位置，便于指导实验人员加样。要注明试剂盒厂家、测定方法、批号、效期、操作人员和复核人员姓名及检测日期。2、标本的登记收到标本后，及时登记有关参数，包括受检者姓名或代号、试管编号、性
注射剂装量差异检查法记录与计算
(1)记录每次各瓶(支)的称量数据。(2)根据每瓶(支)的质量与其空瓶重之差,求算每瓶(支)内容物质量。(3)每瓶(支)内容物质量之和除以5(复试时除以10),即得平均装量,计算结果保留三位有效数字。(4)按表1规定装量差异限度,求出允许装量范围。(5)遇有超出允许装量范围并处于边缘者,应再与平均装
血培养结果报告原则与流程
血培养的结果报告一、 血培养的报告原则应纳入危急值报告的范畴，建立专门的危急值报告制度，详细记录包括患者信息、涂片染色结果以及报告人和告知人等内容，临床科室也应有相应记录。二、 阳性血培养的分级报告制度（一）初步报告血培养阳性报警后，应立即抽取培养液进行涂片、革兰染色、显微镜镜检，最好在1小时内将结