检测报告、原始记录的问题与风险

检测报告、原始记录的问题与风险

1、部分实验室报告信息内容未按评审准则标准规范要求涵盖应有的信息，无样品状态描述，缺少所用仪器设备信息。2、检验依据不具体不明确。3、检验报告的技术要求栏内未填写相关检测项目的标准限值，缺少单项判定依据。4、无结束标识，无骑缝章。5、检验报告对应的原始记录等无编号。6、部分检验原始记录没有填写试验日

CNAS发布检测报告和原始记录管理新规

近日，CNAS发布了CNAS-EL-13：2019《检测报告和校准证书相关要求的认可说明》，对报告和记录管理提出具体要求，目的在于规范实验室的报告和原始记录信息，严格认可标识的使用管理，保证实验室的能力得到有效维持。该文件于2019年12月25日发布并实施。 检测报告和校准证书相关要求的认可说明 1

原始记录、报告上的有效数字如何确定？

原始记录有效数字 原始记录的有效数字位数既不可少，也不可多，要根据仪器、仪表指示的最小分度值如实记录，并允许增记一位估计数字。例如，50 mL，滴定管的最小分度值为0.1 mL，又因为允许增加一位估计数字，可以记录到两位小数，如12.34 mL。这一量值表明十分位上的3是刻度指示值，确切可信；百分位

标准和标准物质的问题与风险

1、标准无受控编号，标准变更后无法全部追溯变更，有错用废旧标准的风险。2、标准长时间无查新，标准废替新发不掌握，有错用废旧标准的风险。3、废旧标准无收回或无加盖＂作废＂章，有误用可能。4、现行有效标准没有购买正式板本，有文本错误的可能。5、新标准无宣贯记录，无法保证所有相关人员准确掌握。6、新标准启

实验室内部审核的问题与风险

1、个别实验室主要表现在内审计划内容不具体，未能按计划开展内部审核，内审工作没有覆盖管理体系的所有要素和部门，如管理层等。 2、内审人员未取得内审员证，内审检查表缺乏针对性，检查表中检查情况描述过于笼统，对发现的不符合项缺乏原因分析，开出的不符合项避重就轻，实际工作中存在对内部审核中发现的不符合问题

化学药品及耗材的问题与风险

1、没有合格供应商名录，耗品质量无保障。2、剧毒药品未实现双人双锁和使用跟踪监督制度，有剧毒药品外泄风险。3、易制毒药品未实现双人双锁，有易制毒药品外泄风险。4、试剂药品无领用登陆记录，试剂药品管理不到位。5、试剂贮存与操作间同室，对检验员健康有害。6、试剂瓶标识信息不足，试剂过期失效不掌控。7、标

实验室环境控制的问题与风险

1、操作间与仪器间无温湿度仪，实验环境条件不清楚。2、无＂三废＂收集处理装置，对环境造成威胁。3、房间墙壁脱落，地面粗糙，杂物乱放，台面凌乱，环境感官不佳，有粉尘污染实验的危险。4、实验室无强制通风设备，无防火、防水、防腐和急救设施，有人身安全感风险。5、废旧和长期停用设备未清出检测现场，有误用风险

实验室仪器设备的问题与风险

1、相互有影响的仪器设备放置在一起，相互干扰，数据不准。2、仪器设备长期不校准／检定，准确性无保障。3、仪器设备不做期间核査，性能不掌控。4、仪器设备无状态标识或标识混乱，容易错用。5、仪器设备无安全保护装备，对操作员有安全风险。6、气瓶没有分类贮存，无固定和防漏设施，有爆燃隐患。7、仪器设备气路交

实验室样品管理的问题与风险

1、样品编号混乱，无统一唯一性编号，易混淆。2、收样时无进样品状态描述和风险评价，出现结果异常无法追溯。3、样品没有流转卡，样品责任不明确。4、样品无待检、在检、已检和留样状态标识，有漏检和重检的可能。5、样品和留样无分类贮存和监控，存在交叉污染和霉变风险。6、检毕样品回收和处置不规范，技术负责人责

胖丁丁：反式脂肪检测的原始记录打印程序

原始记录要求

(1)要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上，不应事后抄到本上；(2)要详尽、清楚、真实地记录测定条件、仪器、试剂、数据及操作人员；(3)采用法定计量单位数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注明；(4)更改记错数据的方法应在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。 

食品检测报告常见问题

    由于产品种类繁多、检测项目众多、分析方法复杂等因素，导致食品检验报告出差错的概率较大，常见问题如下：    一是基本信息不全。检验报告的基本信息包括：产品名称、规格型号、商标、质量等级、生产日期或批号、生产单位和委托单位的名称和地址、样品数量、样品状态、检验日期、检验类别等信息。一份合格的检

77项实验室常见潜在问题与风险（二）

　　样品管理的问题与风险 　　1、样品编号混乱，无统一唯一性编号，易混淆。 　　2、收样时无进样品状态描述和风险评价，出现结果异常无法追溯。 　　3、样品没有流转卡，样品责任不明确。 　　4、样品无待检、在检、己检和留样状态标识，有漏检和重检的可能。 　　5、样品和留样无分类贮存和监控，存在交叉污染

35％安全检测机构所出报告存问题

　　据国家安全监管总局网站消息，国家安全监管总局办公厅日前发布关于2011年度安全生产检测检验机构专项检查情况的通报。通报称，检查中发现有近35%的检测检验机构出具的检测检验报告存在不同程度的问题，主要表现在检测检验原始记录的信息不全、缺少检测检验时间等。　　国家安全监管总局于2011年9

基因检测过去、未来与问题

　　10月11日，美国国立卫生研究院美国国家人类基因组研究所所长Eric D. Green，美国加州首席科学官Edward M. Rubin以及美国华盛顿华盛顿华盛顿大学华盛顿大学医学与基因组科学荣誉教授Maynard V. Olson在Nature联合发表了一篇预测性文章，题为The future

77项实验室常见潜在问题与风险（一）

　　实验室仪器设备的问题与风险 　　1、相互有影响的仪器设备放置在一起，相互干扰，数据不准。 　　2、仪器设备长期不校准／检定，准确性无保障。 　　3、仪器设备不做期间核査，性能不撑控。 　　4、仪器设备无状态标识或标识混乱，容易错用。 　　5、仪器设备无安全保护装备，对操作员有安全风险。 　　6、

实验原始记录的9点要求

我们做完实验的第一件事就是书写原始记录，所以记录的重要性是不言而喻的，到底在写原始记录的时候我们要注意写什么呢?接着往下看哦~1、重视原始记录中的签名原始记录一般有检测人员、校核人员签名。对原始记录中的任何疑点，都应在输入检验报告之前给予解决，必要时进行复测，以确保数据准确无误。2、选择适合的检测方

母亲多囊症与子女健康问题风险增加有关

一项规模最大的研究表明，患有多囊卵巢综合征(PCOS)的母亲所生的孩子在13岁之前患感染、过敏和其他儿童疾病的风险更高。这项研究今天(星期四)发表在世界领先的生殖医学杂志之一《人类生殖[1]》上，研究了2006年至2020年间出生在加拿大魁北克的1038375名儿童。其中，7160名儿童的母亲患有多

实验原始记录如何保持“原始”？

　　重视原始记录中的签名 　　原始记录一般有检测人员、校核人员签名。签名意味着签名人已对该原始记录进行了必要的校对或审核，是对原始记录进行的最后把关，以便及早发现检测人员检测的失误。对原始记录中的任何疑点，都应在输入检验报告之前给予解决，必要时进行复测，以确保数据准确无误。 　　选择适合的检

检测机构在检测过程中存在的风险到底有哪些

　　检测机构作为质检战线的排头兵，其检验结果是人们衡量产品质量的重要标准，随着社会经济的发展，检验结果科学性、公正性、准确性的社会影响力越来越大，有些检验机构的检验结果已被国际经济组织认可，在我国对外经济贸易中发挥了重要作用，因此，加强对检测机构自身的风险防范工作就显得尤为重要。那检测机构在检测过程

检测机构在检测过程中存在的风险到底有哪些

　　检测机构作为质检战线的排头兵，其检验结果是人们衡量产品质量的重要标准，随着社会经济的发展，检验结果科学性、公正性、准确性的社会影响力越来越大，有些检验机构的检验结果已被国际经济组织认可，在我国对外经济贸易中发挥了重要作用，因此，加强对检测机构自身的风险防范工作就显得尤为重要。那检测机构在检测过程

气密性检测的操作问题与原理

气密性检测设备在中国出现快20年了，先主要以进口为主，后面出现国产气密性检测设备，但总体上来说，在精度等检测质量问题上，国前的气密性检测比不上国外的，但这两年随着国内市场发展，国产的气密检测质量有了明显提升，包括功能方面都有了明显丰富。　　当今社会，客户对电子产品防水要求越来越高，所以市场对气密封性

国家科技成果转化与基金贷款风险补偿相关问题

　　为加快实施国家科技成果转化引导基金（以下简称转化基金），规范转化基金贷款风险补偿工作，2015年12月4日，科技部、财政部联合发布了《国家科技成果转化引导基金贷款风险补偿管理暂行办法》（国科发资〔2015〕417号，以下简称《办法》）。近日，科技部资源配置与管理司、财政部教科文司有关负责人就《办

审签血细胞分析报告中发现与红细胞相关的问题

有了全自动血细胞分析仪后，不少操作人员认为所有质量问题均是仪器造成的，与操作人员没有关系，但事实上在上级检验师审签报告时发现许多问题都是由于操作人员的临床基础知识薄弱、业务素质差、缺乏敬业精神，对出现的人为差错缺乏洞察力，导致错误报告在上级检验师审签报告时才被发现。自从我院1999年使用第一台血细胞

在线扬尘检测系统后期的维护与保养问题

在线扬尘检测系统后期的维护与保养问题 　　在线扬尘检测系统主要适用于建筑工地、拆迁工地、煤矿厂、工业园区、社区、城市环境、住宅小区等。通过在城市扬尘敏感区域设置扬尘在线监测仪器，结合视频监控系统、气象系统，实时监控该区域颗粒物浓度变化，通过无线或有线网络将监测数据实时传输服务平台及中心监控室，管理

与气相色谱检测器相关的问题

  被测组分经色谱柱分离后，是以气态分子与载气分子相混状态从柱后流出的，人肉眼不可能识别。因此，必须要有一个装置或方法，将混合气体中组分的真实浓度(mg/mL)或质量流量(g/s)变成可测量的电信号，且信号的大小与组分的量成正比。此装置称气相色谱检测器，其方法称气相色谱检测法。因此，气相色谱检测器是

在线扬尘检测系统后期的维护与保养问题

　　在线扬尘检测系统后期的维护与保养问题 　　在线扬尘检测系统主要适用于建筑工地、拆迁工地、煤矿厂、工业园区、社区、城市环境、住宅小区等。通过在城市扬尘敏感区域设置扬尘在线监测仪器，结合视频监控系统、气象系统，实时监控该区域颗粒物浓度变化，通过无线或有线网络将监测数据实时传输服务平台及中心监控室，

23andMe将推出风险报告－基因检测还能帮助预防糖尿病？

　　面对消费者的基因测试已经不再是新闻了，如今，越来越多的人可以通过基因检测得知自己患上特定癌症或者其它严重疾病的风险。但是这些患病风险报告中通常不会有“糖尿病”这个名字出现。在人们的印象中，2型糖尿病是一种后天因素导致的疾病，跟饮食和锻炼习惯，肥胖程度有很大的关系。而基因对2型糖尿病的患病风险能有

霉菌检测中与微生物检测常见问题的分析

霉菌：不是分类学上的名词，而是一些丝状真菌的通称，属真菌的一部分；其对人类具有双重性，有利的方面是它可以用来酿造、工业发酵、抗生素和酶制剂的生产等，不利方面是它能引起农副产品、食品、原料及器材的腐烂，也感染并引起人类和动、植物的多种疾病，少数种类，如黄曲霉，能产生黄曲霉毒素，黄曲霉毒素是一种致

检测实验室易存在这七大类风险问题

  告诉你一个不幸的消息，你所在的实验室普遍存在这七大类风险，一定要多加注意，才能够确保实验数据结果的可靠性! 　　实验室仪器设备的风险 ： 　　1.相互有影响的仪器设备放置在一起，相互干扰，数据不准; 　　2.仪器设备长期不校准/检定，准确性无保障; 　　3.仪器设备不做期间核査，