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英国设定150亿美元的基因和细胞治疗产业目标

关键问题:这是天上掉馅饼还是严肃命题? 据Stephen Ward博士说,英国已经定下产值高达100亿英镑(150亿美元)的细胞和基因治疗产业目标。 Ward博士, Cell Therapy Catapult的首席执行官,在他在近期召开的bioProcessUK会上发表了讲话。Cell Therapy Catapult是一个助力英国细胞治疗开发和商业化的政府示范中心。 为了实现这个大胆的野心,发言人在会上讨论了英国的技术,财政和监管的优势,以及要想成为一个细胞治疗和基因治疗的全球中心所面临的挑战。 其中一个技术亮点的是T细胞疗法的发展不断增加。 “需要很多钱来支持T细胞疗法这一重大步骤正在发生改变,”沃德博士说, “随着Great Ormond Street医院一个11个月的白血病耐药患者Layla案例研究的成功,基于细胞的免疫疗法已经开始成为现实。” Ward博士随后介绍了处于这一波新疗法顶峰的三家英国生物技术公......阅读全文

英国设定150亿美元的基因和细胞治疗产业目标

  关键问题:这是天上掉馅饼还是严肃命题?  据Stephen Ward博士说,英国已经定下产值高达100亿英镑(150亿美元)的细胞和基因治疗产业目标。  Ward博士, Cell Therapy Catapult的首席执行官,在他在近期召开的bioProcessUK会上发表了讲话。Cell Th

CCDT:肝细胞癌精准治疗目标

  了解肝细胞瘤相关的分子遗传学, 结合分子肿瘤分析开发靶向疗法可以帮助治疗肝细胞癌(HCC)患者。  在最近发表的一篇文章中, Nelson Yee 博士和Eric Marks博士提供了一种更新的异常基因和肝细胞癌的致癌作用机制,并讨论了靶向治疗这种疾病患者的临床调查。  多步骤形成的肝细胞癌通常

重磅!上海打造5000亿未来产业,重点布局基因细胞治疗

近日,为了贯彻落实创新驱动发展战略,全力做强创新引擎,培育发展新动能,打造未来产业创新高地、发展壮大未来产业集群,上海市人民政府制定并印发了关于《上海打造未来产业创新高地发展壮大未来产业集群行动方案》的通知,详情如下。上海打造未来产业创新高地发展壮大未来产业集群行动方案  为了贯彻落实创新驱动发展战

金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛启动

注册启动丨第四届金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛邀您共探细胞/基因治疗商业化破局之路       伴随着“生物经济”时代的到来!我国首部生物经济顶层设计《“十四五”生物经济发展规划》应势出炉,它不仅将开创性“生物经济”这个新名词带给了大众,也正式开启了生物科技引领新一代产业革命的时代。生物科技企

常州打造石墨烯百亿产业目标

  1月16日,常州西太湖科技产业园举行石墨烯项目入驻签约仪式,21个石墨烯项目集体落户常州。西太湖科技产业园党工委书记刘志峰表示,常州石墨烯产业正在向“打造一个百亿规模的特色产业”目标迈进。   本次签约的21个项目中不乏石墨烯龙头型项目。其中,泰富石墨烯电池项目,一期投资5亿元,建成后将成为全球

体细胞基因治疗

体细胞基因治疗:体细胞基因治疗(somatic cell gene therapy)是指将正常基因转移到体细胞,使之表达基因产物,以达到治疗目的。这种方法的理想措施是将外源正常基因导入靶体细胞内染色体特定基因座位,用健康的基因确切地替换异常的基因,使其发挥治疗作用,同时还须减少随机插入引起新的基因突

体细胞基因治疗

中文名称体细胞基因治疗英文名称somatic cell gene therapy定  义将目的基因转入生物体的非生殖细胞以治疗遗传疾病的方法。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

细胞治疗技术推动产业化加速

细胞治疗技术推动产业化加速        近年来,随着免疫学、干细胞生物学、组织工程学等相关研究的快速发展,细胞治疗已经成为开发治疗多种疑难疾病的新疗法的重要手段。尤其干细胞治疗克服了临床常规治疗的局限性,为人类疾病的治疗打开了全新的思路。   在全球范围内,包括干细胞技术在内的细胞治疗技术是21

全球细胞治疗市场和产业链分析

CAR-T,全称是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。CAR-T治疗过程大致分为六步,包括抽取外周血、分离、对T细胞进行基因修饰、扩增、回输以及监控。简单地说,CAR-T的基本原理就是利用人类的免疫细胞来杀伤肿瘤

细胞治疗与基因治疗---载体纯化

  细胞治疗是将细胞转移到一个病人身上,其目的是改善或治疗疾病。细胞治疗策略包括分离和转移特定的干细胞群,执行效应细胞,诱导成熟细胞成为多能性细胞,以及成熟细胞的重新编程。  基因治疗是一种新的治疗手段,是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的。即将外源基