快速了解激光共聚焦成像
激光扫描共聚焦显微镜（Confocal laser scanning microscope，简称CLSM）是近代生物医学图象仪器。它是在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。 利用计算机进行图象处理，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图象，以及在亚细胞水平上观察诸如Ca2+、pH值、膜电位等生理信号及细胞形态的变化。 原理 在普通宽视野光学显微镜中，整个标本全部都被水银弧光灯或氙灯的光线照明，图像可以用肉眼直接观察 。 同时，来自焦点以外的其他区域的荧光对结构的干扰较大，尤其是标本的厚度在 2um 以上时，其影响更为明显。 激光共聚焦显微镜脱离了传统光学显微镜的场光源和局部平面成像模式，采用激光束作光源，激光束经照明针孔，经由分光镜反射至物镜，并聚焦于样品上，对标本焦平面上每一点进行扫描。 组织样品中如果有可被激发的荧光物质，受到激发后发出的荧光经原来入射光路直接反向回......阅读全文
快速了解激光共聚焦成像
激光扫描共聚焦显微镜（Confocal laser scanning microscope，简称CLSM）是近代生物医学图象仪器。它是在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。 利用计算机进行图象处理，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图象，以及在亚细胞水平上
共激光扫描共聚焦显微镜
共激光扫描共聚焦显微镜（Laser scanning confocal microscope，LSCM）是一种先进的分子生物学和细胞生物学研究仪器。它在荧光显微镜成像的基础上加装激光扫描装置，结合数据化图像处理技术，采集组织和细胞内荧光标记图像，在亚细胞水平观察钙等离子水平的变化，并结合电生理等技术
激光扫描共聚焦显微镜光学成像原理
光学成像原理 LSCM 主要基于共轭焦点技术设计而成，即以激光作为光源，采集时使激光光源、被测样品和探测器处于彼此的共轭位置上。基本工作过程为:光源发射出的激光束经挡板上的照明针孔后形成一个点光源，其射出飞光线经双色反射镜发射后，通过显微物镜聚焦到样品上的一点，该点由光源照射激发出荧光，透
共聚焦成像
共聚焦成像常规扫描速度达到16幅/秒（512X512分辨率），为显微镜行业最高速度，对于测钙、血流、心肌收缩等活细胞及活组织成像实验具有非常大的优势。4个荧光通道及1个DIC成像通道，可同时扫描和实时叠加；电动Z轴调焦步进 10nm，保证最精确的Z扫描，重建三维图像。
常规共聚焦成像
常规共聚焦成像通道检测波长范围：400nm-800nm扫描方式：xy、xyz、xzy、xyt、xyzt、xz、xt、xzt、spot-t、xyλ、xyzλ、xytλ、xyztλ、xzλ、xtλ、xztλ，直线扫描，剪切扫描等等，所有参数均可任意组合。扫描速度：标准模式下≥6幅/秒（512×512 p
共聚焦的共焦显微
共焦显微技术是由美国科学家M.Minsky在1957年提出的，当时的主要目的是消除普通光学显微镜在探测样品时产生的多种散射光。20世纪60年代通过提高扫描精度突破了普通宽场成像的分辨率限制，在20世纪80年代研制成商用共焦显微镜。共焦显微镜分为普通光照明激发和激光照明激发两种类型，而以后者应用最为广
这家研究中心545万采购激光共聚焦显微成像等仪器
河南大学生物互作研究中心科研设备一批项目招标项目的潜在投标人应在《河南省公共资源交易中心网》（www.hnggzy.net）获取招标文件，并于2022年09月06日09时00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：豫财招标采购-2022-893 2、项目名称：河南大
共聚焦成像技术特点
共聚焦成像技术特点：多点高速，高灵敏度共聚焦成像，其采集速度比普通点扫描共聚焦技术快至20倍。另外采用高分辨，高灵敏的探测器，有效减少活细胞成像的光毒性及光漂白，同时也适合于固定样品的高分辨快速三维成像。共聚焦显微技术按照显微镜构造原理的不同分成激光扫描共聚焦和数字共聚焦显微技术两种。共聚焦技术具有
共聚焦成像技术特点
共聚焦成像技术特点：多点高速，高灵敏度共聚焦成像，其采集速度比普通点扫描共聚焦技术快至20倍。另外采用高分辨，高灵敏的探测器，有效减少活细胞成像的光毒性及光漂白，同时也适合于固定样品的高分辨快速三维成像。共聚焦显微技术按照显微镜构造原理的不同分成激光扫描共聚焦和数字共聚焦显微技术两种。共聚焦技术具有
激光共聚焦显微分析中是如何实现共焦的，有什么优点
共聚焦显微镜的工作原理是样品中的点激发（衍射极限点）和所得荧光信号的点检测。探测器上的针孔提供了阻挡离焦荧光的物理屏障。仅记录通风盘的对焦或中心点。光栅一次扫描一个样本允许通过简单地改变z焦点来收集薄的光学部分。可以堆叠所得到的图像以产生样本的3D图像。 激光扫描共聚焦显微镜与传统宽场显微镜相