四川大学权威期刊发表乙肝研究新成果
来自四川大学的研究人员对我国西部多民族地区的HBV基因型和抗病毒药物耐药突变情况进行了流行病学调查，研究结果发布在11月27日的《Scientific Reports》杂志上。 领导这一研究的是四川大学华西医院实验医学科学科主任王兰兰（Lanlan Wang）教授，其主要研究领域为临床医学实验室管理，自身免疫性疾病和移植免疫与免疫调控机制研究、免疫抑制药物代谢基因组学及炎性因子基因多态性在移植受者药物代谢及器官损伤机制研究等。 乙型肝炎是全球的一个公共卫生首要问题，在全世界有3.5亿多慢性乙型肝炎病毒(HBV)携带者，每年造成了68.6万人死亡。中国是HBV高度流行的国家，一次全国HBV调查显示在普通群体中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)携带率为9.75%。自2002年开始对所有新生儿普及接种乙肝疫苗以来，全中国HbsAg流行率在2006年显著下降至7.18%，西南地区为7.9%。 HBV具有一个不完全的环状双链DNA基......阅读全文
HBV－DNA与HBV
【摘要】目的： 探讨荧光定量PCR检测HBV DNA与HBVm的关系。 方法： 采用荧光定量PCR法和酶联免疫吸附试验（ELISA）对159份HBVm 8种不同阳性模式及67份HBVm全阴模式血清进行HBV DNA检测。 结果： HBsAg、HBcAb、HBeAe阳性者HBV DN
HBV病毒的简介
乙型肝炎病毒简称乙肝病毒。是一种DNA病毒，属于嗜肝DNA病毒科（hepadnavividae）。根据数据得知，HBV就只对人和猩猩有易感性，引发乙型病毒性肝炎疾病。完整的乙肝病毒成颗粒状，也会被称为丹娜颗粒（Dane）。1965年由丹娜发现。直径为42纳米。颗粒分为外壳和核心两部分。
HBV治疗亚太共识解读
北京大学医学部的庄辉院士从乙肝的发病机制、危险因素、诊疗手段等方面对新版亚太慢乙肝共识指南做了讲解，着重强调了新版指南在治疗用药方面的一些新观点。最后还对比EASL、AASLD及我国指南，给大家提出了一些实用的建议。 发病机制及危险因素 2012年版指南再次强调了闭合环状DNA（cccDNA
简述HBV病毒的特点分布
乙肝病毒（HBV）是一种DNA病毒，就像毒蛇分泌的某种毒液只会针对特定的身体部位起作用一样，乙肝病毒也只对肝脏“情有独衷”，在生物学上它是嗜肝DNA病毒科（hepadnavividae）家族中的一员。这个家族中的病毒成员在哺乳动物和鸟类的身上也都有发现，它们的结构、基因序列和复制策略都非常相似，
关于HBV病毒的形态介绍
现实中，在电子显微镜下可以观察到乙肝病毒3种不同的形态：大球形颗粒、小球形颗粒和管形颗粒。大球形颗粒就是Dane颗粒。小形球颗粒，直径大约22纳米，是乙肝病毒感染后血液中最多见的一种。它由表面抗原组成，并不含有乙肝病毒的DNA以及DNA聚合酶。管形颗粒，直径也约为22纳米，长度在50~70纳米之
关于HBV病毒的构成介绍
一个完整的乙肝病毒颗粒，也叫Dane颗粒，直径只有42纳米，大约是一个普通鸡蛋的百万分之一。乙肝病毒有外壳和核心两个部分，也就是说除了绝大多数病毒都具有的美丽“衣壳”外，乙肝病毒还要再加上一件精密的“外套”。外壳就是这件所谓的“外套”，它厚7-8纳米，由脂质双层和蛋白质组成的囊膜。脂质双层内含有
联合免疫降低HBV母婴传播
日前，东南大学附属南京市第二医院妇产科江红秀、韩国荣、王翠敏等人发表论文，旨在观察HBeAg阳性且HBV DNA高载量孕妇所生婴儿用乙型肝炎疫苗联合免疫接种后的母婴阻断效果及HBV血清学标志物的动态变化。研究指出，乙型肝炎疫苗联合高效价乙型肝炎免疫球蛋白免疫接种能明显降低HBV母婴传播，增强
简述HBVDNA的检测意义
乙肝病毒检测有两个意义，一个是乙肝病毒DNA定性检测，一个是定量检测，另外还有一个是基因分析和耐药的变异检测，定性检测比定量要求高，这点在国内是比较忽视的。 还有定量的问题，强调用干扰素和核苷类似物进行抗病毒治疗，无论是哪一种药物的治疗，乙型肝炎病毒的滴度和阴转都是考核抗病毒治疗的硬性指标，所
HBV离心分离方法(之一)
设备:日立CS150GXL超速离心机S55A 固定角式转头10PC厚壁管(不加盖实际容量7.3ml,最高转速55,000rpm)样品:HBV阳性血,低速离心后,含HBV血浆梯度:10pc管 底部:含HBV血浆+KBr 配成ρ=1.32,(约36%w/w),4ml中部:32.3%(w/w),KBr ρ
关于HBVDNA的基本介绍
HBV-DNA即是乙肝病毒的脱氧核糖核酸（即乙肝病毒基因）。 HBV-DNA是HBV感染最直接、特异性强和灵敏性高的指标，HBV-DNA阳性，提示HBV复制和有传染性。HBV-DNA越高表示病毒复制越厉害，传染性强。
关于HBV病毒的发现过程介绍
1963年Blumberq在两名多次接受输血治疗的病人血清中，发现一种异常的抗体，它能与一名澳大利亚土著人的血清起沉淀反应。直到1967年才明确这种抗原与乙型肝炎（简称乙肝）有关，1970年在电子显微镜下观察到HBV的形态，1986年将其列入嗜肝DNA病毒科。
HBV的各种检测方法和效果
乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的世界性传染性疾病。据统计，全世界无症状乙肝病毒携带者(HBsAg携带者)超过3.5亿。因而乙肝的检测、预防和治疗显得尤为重要。中国计量科学研究隋志伟等人在汉斯期刊《医学诊断》上发表了一篇关于HBV生物标志物及其检测方法的研究综述。据了解，用于研究HBV的
HBV有哪三种颗粒
1．大球形颗粒：亦称Dane颗粒，它是一种由一个囊膜和一个含有DNA分子的核衣壳组成的病毒颗粒，直径约42nm。核衣壳为20面体对称结构。游离的核衣壳只能在肝细胞核内观察到。血中Dane颗粒浓度以急性肝炎潜伏期后期为最高，在疾病起始后则迅速下降。 Dane颗粒表面含有HbsAg，核心中还含有双股有缺
简述HBVDNA标本的采集
标本的采集可用于 HBV DNA PCR测定的临床标本很多，包括血清、血浆、活检组织、羊水、脑脊液、乳汁、胸腹水、组织蜡块等。最常用的血清和血浆，取材也较为方便。采血时，应注意以下几点： ①采用无菌试管或无菌真空采血管； ②使用抗凝剂时，可使用EDTA或枸椽酸钠,不能使用肝素。另外,取血的量
分级定量PCR检测血清HBV－DNA
引言 PCR技术对基因从定性到定量的测定是分子生物学方法研究一大飞跃，定量PCR已成为目前分子生物学技术研究的热点之一. 迄今研究和应用的定量PCR方法有4种，即PCR产物的直接定量；极限稀释法；靶基因与参照基因的同步扩增；竞争性PCR法. 以上方法各有利弊，选择某一方法取决于靶基因的特性，对准确度
为什么HBV喜欢人的肝脏
(1)乙肝病毒(HBv)具有顽强的抵抗力：它对热、对低温、对干燥、对紫外线、对一般浓度的化学消毒剂，都能够耐受；在零下20度也冻不死它，能活20年！在30—37度可存活6个月，在超过37度时可活7天，在55度时可活6小时。大家平日里常用的消毒剂，如酒精、来苏儿、碘酒等对它根本不起作用，不能杀死它们，
关于HBV病毒传染的相关介绍
乙肝病毒基因检测出患者HBV-DNA阴性，是表示患者的病情可能暂时稳定。乙肝病情并不是一成不变的，这种情况的乙肝患者会传染吗。 HBV-DNA虽然阴性但是不能否定此时患者体内还是有乙肝病毒存在的，所以就有传染的可能，并且对于HBV-DNA阴性的患者必须做好积极的检查和治疗工作，最好的方式就是进
乙肝HBV基因分型检测原理
1、全面型别分析 采用Sanger测序法对乙肝病毒进行分型基因检测。通过提取慢性乙型肝炎患者血液中的病毒DNA，利用特异性引物对HBVDNA中的基因进行PCR扩增。通过对扩增后的目的基因进行测序，将测序信息与NCBI中标准株的序列信息进行比对，可一次性检出慢性乙型肝炎病毒A、B、C、D
请问HBVDNA检查需要空腹吗？
HBV-DNA是乙肝病毒存在的直接证据，HBV-DNA检查对于判断乙肝传染性强弱、乙肝病毒复制情况、乙肝抗病毒治疗效果等都有十分重要的意义，HBV-DNA检查为后期治疗提供了准确的参考依据，因此，HBV-DNA检查的应用越来越普遍，人们也越来越关注HBV-DNA检查。 HBV-DNA检查是不需
检测HBVDNA阳性的意义介绍
HBV-DNA主要是检测血液中是否有乙肝病毒以及乙肝病毒的数量的。如果HBV-DNA阳性，表示血液中的乙肝病毒数量超过了HBV-DNA正常值1000copies/ml。 HBV-DNA是乙肝病毒复制的指标，阳性提示有乙肝病毒复制。HBV-DNA的含量高低，提示乙肝病毒复制是否活跃。实验室检测下
关于HBV病毒的定量依据介绍
1、HBV-DNA定量检测结果小于1000：这种结果说明患者体内的乙肝病毒DNA定量处于正常值范围内，病毒复制程度较弱，或相对不复制，定性检测显示为阴性，此类患者的传染性较低，如果肝功能正常且又没有肝炎体征，那么此时是不用治疗的，只需定期检查就好。 2、HBV-DNA定量检查结果大于1000：
HBV－DNA定量检测有何意义？
目前检查乙肝病人最常用的方法是乙肝病毒抗原和抗体的测定。但此项检查的是乙肝病毒的抗原和人体对这些抗原的免疫反应，并不能代表病毒本身，无法知道体内病毒的多少。另一方法是聚合酶链反应，又称PCR法，多年的临床实验证明，常规PCR法假阳性、假阴性率较高，重复性差，且不能定量。近年，新研制成功的荧光定
关于HBVDNA的阴性传染介绍
一般来说，HBV-DNA阳性表示乙肝病毒复制活跃，具有较强的传染性。HBV-DNA阴性，肝功能正常可以说明病情处于较为稳定的阶段，表示乙肝病毒复制不活跃，处于低复制或不复制的状态，相对的传染性就小很多，但是HBV-DNA阴性并不能说明不再传染了。只要乙肝患者体内有乙肝病毒的存在就有一定的传染性。
关于HBVDNA的正确解读介绍
HBV-DNA定量为4×10的5次方copies/ml，不能解释为血液中每亳升含有乙肝病毒40万个，拷贝数是利用DNA信号扩增技术，由计算机算出血液中乙肝病毒核酸的含量，拷贝数是一个分子生物定量单位，不是简单的数量单位。拷贝数高，说明病毒核酸含量高。 由于肝脏组织中的乙肝病毒每时每刻释放到血液
关于HBV病毒的感染的后果介绍
(1)HBV自进人人体那一刻起，立即被人体内的免疫细胞发现．这些免疫细胞便会立即投入追剿HBv的战斗，大家“群起而攻之”，很快就把HBV剿灭了，人也恢复了健康。这场战斗可能是悄悄进行的，本人也没有察觉，但在检查他的血液时，留下了HBV曾经和人体免疫细胞发生激战的痕迹，血液中出现了抗击HBv的抗体
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
PCR法检测乙肝病毒（HBV）主要用于对病毒性肝炎的诊断、疗效观察及预防研究工作。实验方法原理多聚酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，
【华西检验案例】HBsAg转阴＝HBV根除？
病例 患者，男，61岁，因“腹痛9+月，确诊为弥漫大B淋巴瘤7+月，拟化疗入院”。入院后查体：一般情况可，心肺腹（-），双下肢无水肿。 患者开始化疗前的实验室检查结果：乙肝表面抗原（HBsAg）阴性、乙肝e抗体（HBeAb）阳性、乙肝核心抗体（HBcAb）阳性，血清HBV-DNA阴性（＜100
乙肝HBV基因分型检测定义
乙肝HBV基因分型检测是基因扩增检测实验室(PCR实验室)进行的一项检查，是通过取自患者血液及其他体液、细胞中提取的HBVDNA进行检测的技术。提取出来的HBVDNA经过扩增基因信息后，通过特定设备对乙肝患者细胞中的HBVDNA分字进行分子信息检测，分析它所含有各种基因型的情况，从而使患者了解自己对
关于HBV病毒的基本信息介绍
核心颗粒直径28纳米，呈二十面体立体对称，它的表面才是病毒真正的衣壳，由乙肝病毒的核心抗原(HBcAg)组成。通过强去垢剂或者酶处理的方法，还可以暴露出HBV的另一个主要的抗原e抗原，它的本质还不是十分清楚，但多数人认为是核心的断片。 Dane颗粒的中心部位就是环状并且有缺口的DNA双链，和依附
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
多聚酶链反应(polymerase chainreaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，然后加入一对人工合成的寡核苷酸引物，引物分别与待扩增DNA片段的两端互补，经55℃低温退火，