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一、翻转干涸 1、将组织剪成1mm3左右的组织块 2、用PBS缓冲液清洗组织块3次 3、将组织块按照一定间距转入培养瓶内 4、轻轻将培养瓶翻转过来，将适量培养液加到非细胞生长面上，注意翻瓶时勿令组织小块流动，塞好瓶塞置36.5℃温箱培养2小时左右（勿超过4小时），使小块微干涸 5、从微箱中取出培养瓶，开塞，46度斜持培养瓶，箱瓶底脚部轻轻注入培养液少许，然后缓缓再把培养瓶翻转过来，让培养液慢慢覆盖附于瓶底上的组织小块置温箱中静止培养 6、待细胞从组织块游出量增后，再补加培养液 二、薄层培养 1、将组织剪成1mm3左右的组织块 2、用PBS缓冲液清洗组织块3次 3、将组织块按照一定间距转入培养瓶内4、静置30分钟（使组织块更好的贴壁） 5、每瓶加入2.0mL新鲜培养液（缓慢，防止组织块浮起），塞好瓶塞置37oC恒温培养箱内培养 6、根据培养液的颜色变化，更换培养液（每天进行细胞形态观测，细胞计数，测上清......阅读全文
一、翻转干涸 1、将组织剪成1mm3左右的组织块 2、用PBS缓冲液清洗组织块3次 3、将组织块按照一定间距转入培养瓶内 4、轻轻将培养瓶翻转过来，将适量培养液加到非细胞生长面上，注意翻瓶时勿令组织小块流动，塞好瓶塞置36.5℃温箱培养2小时左右（勿超过4小时），使小块微干涸 5、从微
一、初代消化培养法 1、 准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。 2、 布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。 3、处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污;如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的
常规组织培养法:初代消化培养法、初代组织块培养法与传代培养法 1）初代消化培养法： 1、准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。 2、布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。 3、处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液
实验材料孕鼠新生小鼠试剂、试剂盒RPMI1640培养基牛血清胰蛋白酶Hanks液酒精青霉素链霉素仪器、耗材培养瓶青霉素瓶废液缸血球计数板蜡盘手术器械大头针离心管小玻璃漏斗三角烧瓶平皿吸管试管移液管无菌纱布无菌眼科剪实验步骤 一、将孕鼠或新生小鼠拉颈椎致死，置75%酒精泡2-3秒钟（时间不能过长、以免
实验材料组织试剂、试剂盒Hanks培养液胰蛋白酶NaHCO3仪器、耗材吸管培养瓶烧杯眼科剪眼科镊实验步骤1. 剪切把组织小块（1cm3）置入小烧杯或青霉素小瓶中，用Hanks液漂液二三次以去掉表面血污，吸净Hanks液，用眼科剪反复剪切成1mm3块为止；2. 摆布用弯头吸管吸取若干小块，置入培养
肿瘤细胞原代培养可以：（1）研究癌变机理；（2）研究抗癌药检测；（3）研究癌分子生物学；（4）用于阐明和解决癌症。实验方法原理肿瘤细胞的原代培养与正常细胞的原代培养的条件基本相似。一般常用原代细胞的基础培养基，10%血清浓度即可，在原代培养时需加入原代细胞培养的特制添加物，或原患者血清（1%-2%）
徕卡生物显微镜到目前为止，冰凉固定，冰冻超薄切片及冰冻干操是组织及细胞x线微区的常规方法。对该方法的细节做以下几点说明： 徕卡生物显微镜有聚光镜的显微镜则可将聚光镜作上下移动使其亮度适中，另外也可以改变可变光阐的孔径以达到适中9b亮度。如果光线太阳时，则可将聚光镜作适当的向上升，可变光闹的孔径作适当
徕卡生物显微镜到目前为止，冰凉固定，冰冻超薄切片及冰冻干操是组织及细胞x线微区的常规方法。对该方法的细节做以下几点说明： 徕卡生物显微镜有聚光镜的显微镜则可将聚光镜作上下移动使其亮度适中，另外也可以改变可变光阐的孔径以达到适中9b亮度。如果光线太阳时，则可将聚光镜作适当的向上升，可变光闹的
内标法（Internal Standard Method）是将一定重量的纯物质作为内标物（参见内标物条）加到一定量的被分析样品混合物中，然后对含有内标物的样品进行色谱分析，分别测定内标物和待测组分的峰面积（或峰高）及相对校正因子，按公式即可求出被测组分在样品中的百分含量。内标法是色谱分析中一种比
1、定义 碘量法是 氧化还原滴定法中，应用比较广泛的一种方法。这是因为电对I2-I-的标准 电位既不高，也不低，碘可做为氧化剂而被中强的还原剂（如Sn2+，H2S）等所还原；碘离子也可做为还原剂而被中强的或强的氧化剂（如H2SO4,IO3-,Cr2O72-,MnO4-等）所氧化。 2、方法概