清华大学陈柱成课题组Nature发表结构生物学重要研究成果
生物通报道：染色质重塑蛋白ISWI与Snf2、Chd1、Ino80同属于SWI2/SNF2 家族。ISWI是一些染色质重塑复合体的催化亚基，这些复合物沿着基因组DNA移动核小体，协助复制前进、转录抑制、异染色质形成和其他细胞核过程。 ISWI的ATPase马达是一个自主的重塑机器，其C端HSS结构域负责结合核小体外的linker DNA。ISWI催化核心的活性受到AutoN和NegC结构域的抑制，而H4尾巴和核小体外DNA对此起反作用，以确保适当的染色质景观。目前人们还不清楚AutoN和NegC是如何抑制和调控ISWI的。 清华大学陈柱成（Zhucheng Chen）教授的团队对此进行了深入研究。他们十二月六日在Nature杂志上发表文章，揭示了染色质重塑蛋白ISWI的结构和调控机制。陈柱成教授曾师从著名结构生物学家尼古拉－帕夫拉提奇，研究DNA损失修复以及DNA同源重组的分子机理。2011年回国参加工作，2012年入选......阅读全文
著名学者庄小威Nature解析核小体重塑
来自哈佛大学的研究人员在新研究中探究了ISWI染色质重塑因子协调重塑核小体的机制。研究结果发表在6月29日的《自然》（Nature）杂志上。 文章的通讯作者之一是著名的华裔女科学家，哈佛大学庄小威（Xiaowei Zhuang）教授，庄教授早年毕业于中国科技大学少年班，34岁的时候就成为了哈佛
染色质的组装过程
①最开始是H3·H4四聚体的结合，由CAF-1介导与新合成的裸露的DNA结合。②然后是两个H2A·H2B二聚体由NAP-1和NAP-2介导加入。为了形成一个核心颗粒，新合成的组蛋白被特异地修饰。组蛋白H4的Lys5和Lys12两个位点典型地被乙酰化。③核小体最后的成熟需要ATP来创建一个规则的间距以
清华大学陈柱成课题组Nature发表结构生物学重要研究成果
生物通报道：染色质重塑蛋白ISWI与Snf2、Chd1、Ino80同属于SWI2/SNF2 家族。ISWI是一些染色质重塑复合体的催化亚基，这些复合物沿着基因组DNA移动核小体，协助复制前进、转录抑制、异染色质形成和其他细胞核过程。 ISWI的ATPase马达是一个自主的重塑机器，其C端HSS
高冠军/戴俊彪合作果蝇组蛋白H3/H4系统解析组蛋白剂量
组蛋白（Histone）在真核生物染色体中扮演着重要的角色，是染色体结构单元核小体的重要组成部分。由核心组蛋白H3，H4，H2A，H2B形成的八聚体是DNA缠绕的主要承载体【1】。除了用以装配染色体外，组蛋白的另外一个重要功能是参与基因组信息的表达调控。组蛋白氨基酸残基上的翻译后修饰如乙酰化、甲
染色质的前期组装过程
①最开始是H3·H4四聚体的结合,由CAF-1介导与新合成的裸露的DNA结合。 ②然后是两个H2A·H2B二聚体由NAP-1和NAP-2介导加入。为了形成一个核心颗粒,新合成的组蛋白被特异地修饰。组蛋白H4的Lys5和Lys12两个位点典型地被乙酰化。 ③核小体最后的成熟需要ATP来创建一个
清华、同济Nature子刊发布表观遗传研究新成果
来自清华大学、同济大学等处的研究人员证实，组蛋白H1介导的表观遗传调控通过调节H4K16乙酰化控制了生殖干细胞（GSC）自我更新。这一重要的研究发现发布在11月19日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 清华大学医学院的倪建泉（Jian-Quan Ni）研究员及
陈柱成/李雪明/李明组揭示SNF2染色质重塑中DNA滑移的机理
染色质重塑复合物利用ATP的能量移动核小体在基因组上的位置和组成成分，在控制染色质结构、调节基因转录等方面具有重大作用，主要可以分四大类：SWI/SNF、CHD、ISWI和INO80【1】。这些分子机器的运行机理，即如何利用ATP水解的能量推动核小体移动和组蛋白交换，一直是一个未解的科学问题。利
关于组蛋白组成部分的介绍
组蛋白是存在于染色体内的与DNA结合的碱性蛋白质,染色体中组蛋白以外的蛋白质成分称非组蛋白。绝大部分非组蛋白呈酸性,因此也称酸性蛋白质或剩余蛋白质。组蛋白于1834年由德国科学家A.科塞尔发现。组蛋白对染色体的结构起重要的作用。染色体是由重复单位──核小体组成。每一核小体包括一个核心8聚体（由4
关于组蛋白的概述
组蛋白的基因非常保守。亲缘关系较远的种属中,四种组蛋白（H2A、H2B、H3、H4）氨基酸序列都非常相似,如海胆组织H3的氨基酸序列与来自小牛胸腺的H3的氨基酸序列间只有一个氨基酸的差异,小牛胸腺的H3的氨基酸序列与豌豆的H3也只有4个氨基酸不同。不同生物的H1序列变化较大,在某些组织中,H1被
H4亚型禽流感病毒研究获进展
中国科学院院士、中科院北京生命科学研究院副院长高福团队在H4亚型禽流感病毒适应人的分子机制和跨种间传播预警预测方面取得新的重要进展。研究结果以《H4亚型流感病毒血凝素蛋白从结合禽源到人源受体适应的分子基础》为题，于8月1日在线发表在国际学术期刊Cell Reports上。 H4亚型流感病毒在野