干细胞疗法及三种新抗体可积极控制艾滋病病毒
自从1981年以来，艾滋病已经夺去了2500多万人的生命。 在找到艾滋病疫苗或治愈方法方面失望多年以后，几个研究组已经报告了一些有希望的进展。 南加州大学的科学家Paula Cannon在7月2日的《自然—生物技术》（Nature Biotechnology）上描述了一种利用改造的干细胞控制艾滋病病毒感染的新方法。 她的研究组利用了来自人类干细胞的CCR5基因，该基因在正常情况下能让艾滋病病毒进入人类细胞。携带有该基因突变版本的人天然地可以抵御最常见的艾滋病病毒的感染。 他们用病毒感染了两组实验室小鼠：一组拥有经过修改的CCR5的细胞，另一组没有。 在经过12周之后，经过干细胞疗法治疗的小鼠可以抑制艾滋病病毒感染。 “我们如今证明了可以制造出抗艾滋病病毒的人类血干细胞——而且这些细胞生长并增殖，制造出了所有人类免疫细胞类型的‘女儿细胞’——这包括艾滋病病毒攻击的T细胞。”Cannon说。 “干细胞疗......阅读全文
干细胞疗法及三种新抗体可积极控制艾滋病病毒
自从1981年以来，艾滋病已经夺去了2500多万人的生命。 在找到艾滋病疫苗或治愈方法方面失望多年以后，几个研究组已经报告了一些有希望的进展。 南加州大学的科学家Paula Cannon在7月2日的《自然—生物技术》（Nature Biotechnology）上描述了一种利用改造
英国《自然·医学》：全球第三例艾滋病治愈患者获确认
一支国际研究团队在英国《自然·医学》月刊2月20日刊载的论文中说，一名获称“杜塞尔多夫病人”的艾滋病患者约10年前接受干细胞移植，停止抗艾药物4年后体内未再检测到活跃的艾滋病病毒，从而成为继“柏林病人”和“伦敦病人”后第三名被治愈的艾滋病患者。第三例治愈病例研究人员主要来自德国。他们在论文中没有公布
第二例艾滋患者“被治愈”：基因疗法是未来方向？
柏林病人和伦敦病人证明，通过基因剪刀改造HIV感染者体内的T细胞的治疗方式，是一个可以探索的治愈艾滋病的有效方法。 据报道，伦敦大学学院研究团队在西雅图公布全球第二例艾滋病潜在治愈案例。一位英国艾滋病患者在接受干细胞移植治疗3年后，病情得到了控制，或将成为继“柏林病人”之后全球第二例被“治愈
灵感来自骨髓移植－科学家借助造血干细胞基因抵抗艾滋病
葆拉·坎农 上世纪80年代以来，研究人员在如何延长艾滋病患者生命方面取得颇多成果，但如何根治这一疾病仍是医学界面临的难题。 美国《洛杉矶时报》8月21日报道，一些研究人员从一次罕见的骨髓移植手术中获得灵感，展开多项实验，希望借助造血干细胞基因“修剪”使人体自身具有抵抗艾滋病的能力
基因编辑用于HIV治疗显现希望
基因疗法最近经历了一次复兴，该技术同时正在逐渐被许多艾滋病研究人员所接受。由于CCR5基因在艾滋病抗药性中起着重要作用，所以研究人员操控基因（尤其是CCR5）的能力，可能有助于解决多年来一直困扰HIV治疗领域的问题。通常，即使患者对抗逆转录病毒治疗反应良好，但是它们往往将HIV“储存库”藏匿，该
全球首例！中国科学家利用基因编辑治疗艾滋病和白血病
9月13日，中国北京大学-清华大学生命科学联合中心、首都医科大学附属北京佑安医院以及解放军总医院第五医学中心的研究人员日前在国际顶级医学杂志《The New England Journal of Medicine》（简称：NEJM）上发表了题为《CRISPR-Edited Stem Cells
干细胞移植或可抑制艾滋病病毒
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494248.shtm 科技日报北京2月20日电 （记者张梦然）据英国《自然·医学》杂志20日报道，一名获得异体造血干细胞移植（HSCT）治疗白血病的患者，在移植后9年、暂停抗逆转录病毒治疗的4年里，表
CCR5突变造血干细胞移植带来希望之光
国际艾滋病大会预备会议中，美国希望之城医学中心的研究人员报告，一位66岁的男性艾滋病患者接受带CCR5突变的造血干细胞移植后已获得长期缓解，无需服用抗病毒药物。这名接受白血病治疗的患者是世界上第四位艾滋病病毒长期缓解的患者，也是年龄最大的患者，他接受了来自一名带有罕见基因突变的捐赠者的干细胞移植。这
深圳医生尝试基因编辑治艾滋
深圳市医疗卫生科研水平又有了新的突破。25日，深圳市儿童医院新生儿科主任付雪梅的“863”计划课题“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修饰治疗艾滋病”项目正式启动，该项目获得了国家1289万元的课题经费，也是深圳卫生系统首个以课题负责人立项的“863”计划课题。据悉，付雪梅的课题将尝试用基因编辑的
美培育出抗艾滋病病毒感染白细胞－有望治愈艾滋
电子显微镜下一个被艾滋病病毒感染的H9T细胞 在战胜艾滋病的漫漫长路上，人类又迈出了一小步。美国加州大学旧金山分校的科学家日前借助基因编辑技术，用诱导多能干细胞（iPS细胞）成功培育出能够对抗艾滋病毒感染的白细胞。除白细胞外，这种iPS细胞还可以被培育成其他类型的血液细胞。研究人员称，该策略有望成
美培育出抗艾滋病病毒感染的白细胞
电子显微镜下一个被艾滋病病毒感染的H9 T细胞 在战胜艾滋病的漫漫长路上，人类又迈出了一小步。美国加州大学旧金山分校的科学家日前借助基因编辑技术，用诱导多能干细胞（iPS细胞）成功培育出能够对抗艾滋病毒感染的白细胞。除白细胞外，这种iPS细胞还可以被培育成其他类型的血液细胞。研究人员称，该策略有望
清华张林琦详解“波士顿病人”缘何艾滋病复发
回放： 12月6日，美国哈佛大学医学院附属布莱根妇女医院的研究人员宣布，两名接受骨髓移植后似乎被治愈的艾滋病患者病情复发。 这两名艾滋病患者因淋巴癌分别于2008年和2010年接受了骨髓移植手术进行治疗。接受手术8个月后，他们体内的艾滋病病毒消失。今年7月，美国波士顿布莱根妇女医院的
全球第三例艾滋病“治愈者”出现
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494290.shtm HIV通过CCR5受体感染人类细胞。图片来源：James Cavallini/Science Source/SPL ?一名来自德国的53岁男子在接受干细胞移植后，其体内的艾
－艾滋病百年祭：“无艾”离我们还有多远
今年12月1日是第26个世界“艾滋病日”。100年来，艾滋病从首次被发现、确诊，病原——人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)被鉴定，经历了漫长酝酿期、持续暴发期和艰难控制期，成为名副其实的“世纪瘟疫”。截至2012年，艾滋病造成的死亡人数已达3600万人，现有HIV感染者3530万人。 美国前
全球医学界沸腾！中国科学家利用基因编辑将治愈艾滋病
2019年9月11日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）发表了题为“利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞
NEJM：基因疗法首次降伏HIV
一项临床试验日前表明，一种基因编码技术对于人类而言是安全且有效的。这是研究人员第一次使用一种名为锌指核酸酶（ZFN）的酶瞄准并破坏了12名艾滋病病毒（HIV）携带者免疫细胞中的一种基因，从而增强了他们抵抗病毒的能力。该项研究成果发表在3月6日出版的《新英格兰医学杂志》上。
国际会议深入研讨基因疗法治愈艾滋病病例
9月17-20日，第51届抗微生物制剂及化疗跨学科国际会议（）在美国芝加哥市举行。会议深入研讨了基因疗法治愈艾滋病及取得显著成效的几个病例，展示了医学界攻克艾滋病的最新研究成果。 德国柏林人Timothy Brown是迄今世界上唯一一位被治愈的艾滋病患者。Brown感染艾滋
贺建奎敲除的CCR5基因究竟会不会导致“短命”呢？
CCR5基因在2018年的岁末，伴随着贺建奎的“疯狂实验”-基因编辑婴儿的诞生，引起了广大民众的关注，自然也成为了科研人员的讨论重点。 CCR5基因是由邓宏魁在1996年发现的，并证实CCR5是HIV病毒进入细胞的受体，这是HIV治疗的重大发现，目前这篇论文的引用次数已经超过4000次。HIV
再提贺建奎－论敲除CCR5基因与寿命影响的“一波三折”
2019年12月24日，顶级医学期刊 Nature Medicine 杂志发表题为：No statistical evidence for an effect of CCR5-Δ32 on lifespan in the UK Biobank cohort 的文章【1】。 该文章称，没有统计证
NEJM：世界首例！治疗艾滋病和白血病新方法！
近日，一项刊登在国际杂志The New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组的研究人员通过联合研究发表了题为“CRISPR-Edited
美利用基因技术成功遏制艾滋病病毒
美国科研人员最近利用基因技术成功遏制老鼠体内的艾滋病病毒，这一方法为控制艾滋病病毒增殖提供了新思路。 这一技术的关键在于负责指导合成CCR5蛋白的一种基因。CCR5蛋白是艾滋病病毒入侵机体细胞的“帮凶”。科研人员很早就发现，如果CCR5蛋白基因发生有利的变异，那么人
Nature2019年度十大影响世界科学人物：“CRISPR转化者”邓宏魁
分析测试百科网讯 近日，Nature发布了“2019年度影响世界的十大科学人物”。我国学者，来自北京大学-清华大学生命科学联合中心的邓宏魁教授入选该榜单。 邓宏魁教授主要进行干细胞增殖分化的分子机理以及抗体工程等方面的研究。 邓宏魁教授发现艾滋病病毒（HIV）感染人体巨噬细胞所需的共受体CC
《细胞》介绍全球首例可能被治愈的HIV有色人种女性
“如果未来移植手术能变成像输液打针一样安全常规的医疗操作，造血干细胞移植治疗可能会变成治疗艾滋病的常规手段，但就目前的科技和医疗发展水平来看，移植本身就是一项高风险操作，需要非常慎重。”人类距离攻克艾滋病（AIDS）还有多远？当地时间3月16日，美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）的Yvonne Br
基因编辑让婴儿免疫艾滋病：意义不大，代价却很大
CRISPR-Cas9基因编辑技术发展至今只有短短几年的时间。从一开始的引导RNA序列的设计、脱靶风险的评估分析等基因组水平上的研究，到近两年逐渐有科学家将此技术引入模式动物或者胚胎，对于一项医疗技术来说，仍然处于非常不成熟的阶段。今年在Nature method上发表的一篇文章“Unexpec
Cell子刊：CRISPR直击HIV感染的预防和治愈
CRISPR是最近备受推崇的基因组编辑技术，它能够高效而精准地编辑基因组中几乎所有的序列，这将大大促进疾病研究和新疗法开发。著名科学期刊《Cell Reports》日前发布了一项新成果，科学家利用CRISPR/Cas9基因编辑系统，在人体免疫T细胞内对45个与HIV入侵宿主相关的基因进行特殊编辑
首位女性艾滋病“治愈者”研究细节公布
在去年2月的第29届逆转录病毒和机会性感染年会上，美国科学家公布了首位女性艾滋病“治愈者”案例。16日出版的《细胞》杂志分享了这位“纽约病人”的全部治疗细节，科学家认为从脐带血中移植干细胞以治愈艾滋病的新方法，已取得长期良好的结果。 “柏林病人”是2009年第一个被“治愈”的艾滋病患者，其后，另外
美研究“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病
近日，美国最新研究显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，这意味着“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病。 美国加利福尼亚大学研究人员的最新研究报告显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，就可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，该研究成
美研究“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病
近日，美国最新研究显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，这意味着“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病。 国加利福尼亚大学研究人员的最新研究报告显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，就可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，该研究成果在
科学抗艾三十年大事记
30多年来，全球科学家不懈探索，将人类对艾滋病病毒（HIV）的理解不断推向更深更广处。各种药物和疗法也如“雨后春笋”般冒出，除了传统的“鸡尾酒疗法”和目前广受关注的广谱中和抗体外，其他疗法在抗艾战争中也发挥了巨大作用。 疫苗 尽管科学家研制过上百种HIV疫苗，但只有3种疫苗完成了全部临床试验
中国科学家找到治疗艾滋病和白血病新方法！
近日，一项刊登在国际杂志The New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组的研究人员通过联合研究发表了题为“CRISPR-Edited